Винилацетилен продукты гидрирования

Винилацетилен является практически единственным исходным продуктом для синтеза хлоропрена — мономера для получения хлоропренового каучука. Благодаря своей высокой реакционной способности он находит применение для ряда синтезов, в том числе и для синтеза дивинила (гидрированием). [c.256]

В реакционных процессах в ряде случаев теплоносителем (или хладоагентом) может служить один из исходных компонентов сырьевой смеси (который берется в избытке), продукты реакции или предварительно нагретый (охлажденный) катализатор. В качестве примеров можно привести такие процессы, как дегидрирование этилбензола в стирол, дегидрирование бутиленов в бутадиен (теплоноситель— водяной пар), гидратация ацетилена (вода), гидрирование уксусного альдегида (водород), гидрохлорирование винилацетилена (винилацетилен), дегидрирование бутана в бутилены (нагретый катализатор) и т. д. В этих случаях нет надобности применять какой-либо специальный теплоноситель. [c.277]

Для синтеза незамещенных или замещенных сопряженных диенов применялась реакция присоединения по тройной связи винилацетиленов. Алкенилацетилены типа НСН=СНС СН гидрируются более избирательно, чем винилалкилацетилены СН2=СНС=СК первые легко образуют соответствующие диены при гидрировании над палладием в метаноле [31]. Это различие в поведении объясняется большим различием в способности адсорбироваться на поверхности катализатора исходных веществ и продуктов гидрирования. 1 [c.591]

Влияние этих добавок сказывается также на составе в газовой смеси, полученной после гидрирования. Так, например, добавки -роданхлорбензола в количестве 0,1% от веса винилацетилена, замедляя гидрирование примерно в три раза, увеличивает содержание дивинила в продуктах гидрирования с обычных 57% до 65%, что в пересчете на прореагировавший винилацетилен составляет 90%-ный выход дивинила. Уксуснокислый свинец в количестве 0,025% от винилацетилена, при гидрировании последнего на 100%, считая на соотношение углеводород и водород 1 1, уменьшая скорость процесса примерно в два раза, увеличивает содержание дивинила с 61 до 67% и соответственно уменьшает количество бутиленов с 17,6 до 6,7%. Наши наблюдения над влиянием уксуснокислого свинца как в данном случае, так и в ранее описанных опытах гидрирования ацетиленовых спиртов и гликолей вполне согласуются с работами других авторов [18, 191. [c.204]

Во всех случаях в продуктах гидрирования углеводороды (II) и (III) не обнаружены. Наряду с углеводородом (I) найдены олефины. Следовательно, викилалкилацетилены, подобно винилацетилену, присоединяют водород по месту тройной связи, причем реакция осложняется последующим гидрированием образующихся алкадиенов до олефинов. Добавка небольшого количества п-роданхлорбензола несколько увеличивает и зби-рательность процесса гидрирования (рис. 5). [c.205]

Димер ванилацетилена был выделен непосредственно, высшие члены — в виде продуктов их гидрирования. В присутстаии щелочных. катализаторов винилацетилен присоединяет спирты с образованием алкокоибутадиенов. [c.10]

В устранении нежелательных реакций важнейшую роль играет присутствие катализатора. С. В. Лебедев изучил в качестве катализаторов следующие вещества платиновую чернь, коллоидальный палладий, палладий на кизельгуре, никель на окиси алюминия. С применением этих катализаторов процесс можно вести в газовой и в жидкой фазах. Оптимальная температура газофазного процесса, зависящая, конечно, от природы применяемого катализатора, довольно высока. С. В. Лебедев, применяя никель на окиси алюминия, обследовал промежуток температур 50—200°. Основное влияние повышающейся температуры сказывается на увеличении процента прореагировавшего винилацетилена, увеличении выхода предельных соединений или маслянистых полЛеров. Повышение давления положительно влияет на выходы дивинила. Рост соотношения для водорода в смеси водород винилацетилен понижает процент непрореагировавшего винилацетилена и увеличивает выходы более глубоко гидрированных продуктов. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология