Степень массы алканов при их полной

Результаты изучения низкотемпературной десорбции алканов нормального строения (гексана, гептана, октана и декана) из цеолита NaX парами воды при скорости газа-носителя 0,344 м/с приведены на рис. 10.50. Зависимость изменения степени заполнения пор цеолита NaX парами воды от молекулярной массы алканов нормального строения получена при полной низкотемпературной десорбции алканов. [c.578]

Видно, что полное вытеснение алканов нормального строения из цеолита NaX парами воды происходит при разных степенях заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды. Повышение молекулярной массы алканов и, соответственно, повышение их сорбируемости на цеолите приводит к необходимости осуществлять более высокое заполнение пор водой для достижения 100%-й регенерации сорбента. Например, полная десорбция гексана и декана достигается при степени заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды, соответственно равной 0,71-0,72 и 0,90-0,91. [c.578]

Рис. 10.50. Изменение степени заполнения адсорбционного пространства цеолита NaX парами воды в зависимости от молекулярной массы алканов нормального строения при их полной десорбции (А — степень заполнения адсорбционного пространства цеолита парами воды Б — молекулярная масса алканов нормального строения)

Рис. 2-30. Изменение степени заполнения адсорбционного пространства цеолита NaX парами воды в зависимости от молекулярной массы алканов нормального строения при их полной десорбции

Изменение энтропии при адсорбции обусловлено в основном изменением поступательного и вращательного движения молекул при адсорбции. Строго этих вкладов разделить нельзя, так как поступательное и вращательное движения адсорбированных молекул взаимосвязаны. Чтобы оценить вклады, которые вносят отдельно поступательные и вращательные степени свободы молекулы в энтропию адсорбции, была рассчитана поступательная энтропия адсорбции Д 5 ост. 1 к-алканов, обусловленная изменением только поступательного движения молекул при адсорбции [17]. При расчетах пост, и как и при расчетах полной энтропии адсорбции AS движение центра масс молекул вдоль поверхности принималось пол [c.321]

Квазиравновесная теория масс-спектрометрии основывается на предположении о почти полном тождестве структуры ионизируемой молекулы и того колебательно-возбужденного основного или электронно-возбужденного состояния иона, который получается в результате каскада электронно-возбужденных состояний. В задачу этой теории входит математическое представление процесса распада молекулярного иона исходя из распределения избыточной колебательной энергии по осцилляторам и в конечном счете — предсказание масс-спектра [11]. Это единственная количественная теория масс-спектров. Область ее приложения составляют только простые молекулы. Она довольно удачно описывает масс-спектры алканов и в меньшей степени пригодна для простых молекул [c.20]

Если циклические углеводороды различного строения распределены (за небольшим исключением) в нефтях более или менее равномерно — это справедливо во всяком случае для углеводородов Сщ и выше, то среди углеводородов ряда Л1етана обычно резко преобладают некоторые определенные структуры. Причем самое замечательное то, что строение таких углеводородов, за редким исключением, мало зависит от их молекулярного веса, и, таким образом, можно с полным правом говорить о своего рода различных гомологических рядах алканов в нефтях. К таким важнейшим структурам (гомологическим рядам) принадлежат алканы нормального строения, монометилзамещенные алканы с различным положением замещающей метильной группы, в несколько меньшей степени — диметилзамещенные алканы, триметил- и тетраметилалканы изопреноидного типа и т. д. Важно также то что концентрация перечисленных углеводородов составляет обыч но 80—90% всей массы алифатических углеводородов нефтей Это обстоятельство значительно уменьшает число интересных с точки зрения химии нефти, структур, однако вместе с тем по зволяет полнее изучить углеводороды ряда метана в различных в том числе и в достаточно высококипящих, фракциях нефтей. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология