Ализарин урана

Хелатное соединение уранил-иона с ализарин-З-сульфонатом. Часть II. Исследование состава и устойчивости хелата методами спектрофотометрии и электропроводности. [c.551]

Анализ смеси ионов тория и уранила. Ионы иОг обнаруживают на фильтровальной бумаге реакцией с ксантогенатом калия по образованию желто-оранжевого пятна. Ионы тория не мешают этой реакции, их обнаруживают на этой же бумажной хроматограмме ализарином. [c.82]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Окрашенные комплексы образуются при взаимодействии уранил-иона с салициловой [состав 1 2, константа диссоциации равна 1,24-10 [477]) и сульфосалициловой кислотами [8, 332, 606] с ж-оксибензойной кислотой [8, 606], салициламидом [417], с мо-реллином (ШО/ 1 мореллин) [701 ], ализарином красным 5 (устойчивый комплекс при pH 8,2 состава 1 1) [927, 993] с морином [328], с ауринтрикарбоновой кислотой [комплекс состава 1 1, [c.24]

Важными методами анализа на уран и другие радиоактивные элементы являются методы, основанные на измерении интенсивности радиоактивного излучения. Именно радиохимическими методами производят обычно качественное обнаружение урана в минералах, однако известны и химические реакции. Так, из новейших реакций на уран можно упомянуть реакции с хиналь-диновой кислотой, щелочной раствор которой образует с солями уранила золотистый осадок, не растворимый в кислотах, и с ализарин-сульфонатом, образующим темно-фиолетовые осадки с солями уранила [9912]. Рекомендуется также реакция с оксихинолином, выполняемая на фильтровальной бумаге в присутствии урана под действием паров аммиака спиртовый раствор оксихинолина дает с исследуемым раствором темно-коричневое пятно. Реакция довольно чувствительна (1 10000) и позволяет определять уран в присутствии элементов группы редких земель [420]. [c.381]

Чувствительность реакции не уменьшается в присутствии ионов элементов Сг, Ве, 2п, Мп и N1 при предельном отношении 100 1. Ионы В1, Т1 и Оа реагируют аналогично алюминию, ионы же элементов Си, Ре, Се, редких земель, 2г, ТЬ и 5с дают окраску, приближающуюся к фиолетовой. Ионы Мо, Ш и V дают пятно, окрашенное в светлый желто-оранжевый цвет, а ионы Со — в светлофиолетовый, однако они не являются помехой даже при предельном отношении 100 1. Ион иОг также дает фиолетового тона окраску, но окраска, вызываемая алюминием, будет заметна по краям пятна, образуемого катионом уранила. При количестве последнего, равном 100-кратному количеству алюминия, чувствительность реакции снижается до 10 (1 Ю ). Реакция ализарина 8 с алюминием чувствительна, но не специфична. [c.98]

Реактивы 1) крепкий аммиак 2) ализарин-сульфоновокис-лый натрий — 2%-ный раствор 3) фильтры из пористой бумаги. Далее а) 3%-ная уксусная кислота, б) 20%-ный уксуснокислый натрий, в) титрованный раствор азотнокислого или уксуснокислого уранила (приготовление см. определение фосфора в моче) и г) 1 %-ный раствор кошенили. [c.275]

Определение. При определении fAg в моче фильтрат и промывные воды после осаждения Са собирают в большой, на 300—400 мл (лучше довольно широкий), стакан. К ним прибавляют 1—2 капли ализарина и столько крепкого (25%-ного) аммиака, чтобы раствор имел резко щелочную на ализарин реакцию (красный цвет) и сильный запах аммиака. Затем стакан покрывают часовым стеклом или чашкой Петри и оставляют до другого дня. Прибавлять фосфатов к моче не нужно, так как она всегда содержит их достаточно для осаждения всего имеющегося в ней М (анализ не оставлять в комнате, где определяется азот или аммиак, так как анализы на эти вещества погибнут). На следующий день жидкость отфильтровывается через хороший, беззольный, не слищком плотный фильтр, так как кристаллы выпавшей фосфорнокислой аммиак-магнезии (MgH.tP04) более крупны, чем оксалат кальция, и менее склонны проходить через фильтр. Годятся отечественные беззольные фильтры с красной, белой или желтой полоской. Осадок Б стакане несколько раз (3—4 раза) промывают аммиаком в разведении 1 1, причем стараются поменьше переносить осадок на фильтр. Когда промывка закончена, в вершине фильтра тонкой стеклянной палочкой делают отверстие и смывают насевший на фильтре осадок обратно в стаканчик 3%-ной уксусной (или 207о-ной азотной) кислотой. Количество кислоты зависит от количества осадка 10—15 мл. Дальше ведется определение фосфора. К растворенному в 3%-ной уксусной кислоте осадку прибавляют 20%-ного Ма-ацетата из расчета 0,5 мл на каждый мл уксусной кислоты, чтобы создать забуференную систему, и затем, прибавив к раствору 3—4 капли раствора кошенили и нагревая его до кипения, титруют раствором уранила до изменения окраски кошенили из розовой на зеленую. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология