Хелатные соединения урана

Хелатное соединение уранил-иона с ализарин-З-сульфонатом. Часть II. Исследование состава и устойчивости хелата методами спектрофотометрии и электропроводности. [c.551]

Та бли ца 2.18 Хелатные соединения уранила (длины волн максимумов спектра поглощения и коэффициенты погашения) [c.160]

Бензгидроксамовая кислота (р/Снд == 8,1) [1176] образует в кислой среде хелатные соединения с железом(П1) (красное) и титаном (оранжево-желтое), экстрагируемые изоамиловым спиртом. Комплекс кобальта (И) (бледно-розовый) экстрагируется тем же растворителем из нейтральной среды, комплексы меди(П) (зеленый), никеля (желтый) и молибдена(У1) (желтый) — из щелочной среды 11176]. Комплексы уранила, ванадила и тория экстрагируются гексиловым и другими алифатическими спиртами [475, 635, 1548]. Используя октиловый спирт в качестве растворителя, ванадий(У) можно извлечь при pH [c.177]

Реагент образует хелатные соединения с медью, никелем, кобальтом, индием, кадмием, свинцом и ураном. Большинство из них растворимо в воде, но извлекается и органическими растворителями [719]. [c.192]

IV) и уранила. Они обычно осаждаются или экстрагируются из водных растворов содей урана (IV) или уранила обработкой основанием или органическим реагентом. Замещение водорода из четырех органических молекул на уран соответствует координационному числу 8. Хелатные соединения урана (IV) представляют собой довольно стойкие жидкости, заметно летучие. В связи с тем что два кислородных атома в ураниле в сумме с двумя хелатными группами не могут реализовать максимальное координационное число и нейтрализовать поле действия полярных сш вокруг атома урана, хелатные соединения уранила обычно представляют собой сравнительно тугоплавкие, нелетучие твердые продукты и часто образуют соединения по механизму присоединения с водой, спиртом, аммиаком, органическими основаниями или избыточными молекулами циклообразующего реагента. Наиболее широкую группу хелатных соединений составляют дикарбонильг1ые соединения Я — СО — СНз — СО — К, где органические радикалы могут меняться в широких пределах. Множество таких соединений было получено как с ионами урана (IV), так и с ионами уранила. Хелатные соединения уранила с 8-гидроксихинолином и некоторые его продукты замещения осаждаются с дополнительной молекулой реагента, которая может быть удалена нагреванием. [c.124]

Саккони, Кароти и Паолетти (1958) изучали инфракрасные спектры поглощения (в интервале частот 600—3600 см ) ура-нил-р-дикетоновых хелатных соединений и некоторых их сольватов все они находились в виде суспензий в минеральном масле или фторуглеродах. Эти спектры показаны на рис. 1.17. Белфорд, Мартелл и Колвин (1960) сообщили о получении инфракрасных спектров поглощения пяти хелатных соединений уранила (в интервале частот 600—3600 си/ ) пробы изучали [c.37]

Рис. 2.45. Увеличенный фрагмент спектра хелатного соединения уранила в видимой части спектра (по Бел-форду, Мартеллу и Колвину, 1960)

Коминз, Гейтхауз и Уайт (1958) сделали наблюдение, очень важное для интерпретации спектров хелатных соединений уранила в органических растворителях. Они обнаружили, что до- [c.165]

Ионы урана (VI) образуют очень устойчивые органические хелатные соединения, растворимые в органических растворителях. На этом основан один из методов экстракции урана из водного раствора. Нитрат, хлорид, бромид, тиоцианат и бутират уранила [5] хорошо рас-твори . Ы во многих органических растворителях, таких, как спирты, эфиры, кетоны и сложные эфиры. Растворимость в них и02(К0з)2-6Н20 приведена в табл, 6,3, В некоторых органических растворителях (в диэтило-вом эфире) связанная вода частично или полностью отделяется от уранилиитрата и образует вторую фазу. [c.140]

Хотя ультрафиолетовые спектры поглощения хелатных соединений во всех случаях богаче, чем спектры самих циклообразующих агентов, все они своим происхождением обязаны, по-видимому, лиганду или переносу заряда от возбужденного лиганда урану. Обычно под влиянием атома металла циклообразующего агента полоса поглощения р-дикетонных лигандов в близкой ультрафиолетовой области спектра расщепляется на две или более четко разделенных полосы. Ишидате и Ямане отмечали, что положение полос ( 340 и - 400 нм) в спектрах хелатных соединений связано с положением и интенсивностью полосы ( 400 нм) в спектре циклообразующего агента. [c.160]

Были получены видимые спектры поглощения уранила в некоторых р-дикетонных хелатных соединениях. Саккони и Гианнони (1954) сняли спектры нескольких бензоилацетоновых солей уранила. Некоторые из этих спектров показаны на рис. 2.44. Они обнаружили, что на спектры в видимой части влияет тип растворителя и особенно присутствие в нем воды. 160 [c.160]

Хорошие экстракционные свойства этих соединений по отношению к солям уранила обусловлены эффекте двух активных P-0-rpynn,способных образовывать ксмплексы хелатного типа [2 ]. Состав таких комплексов выражается общей формулой п. [UO NOj) ] - 5, где я= I, а 3-2 (чаще =3). [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология