Ализарин, цветная реакция

Интересна редкая цветная реакция на анион фтора краснофиолетовый комплекс ализарин-комплексона с лантаном или другим редкоземельным элементом образует с анионом фтора синий трехкомпонентный комплекс. Реакция настолько чувствительна, что ее можно использовать для определения следов соединений фтора в воздухе. [c.65]

Опыт 161. Цветные реакции ализарина [c.144]

Второй путь улучшения контрастности цветных реакций— введение подходящих заместителей в молекулу реагента. Так, в молекулу ализарина можно вве- [c.313]

Алюминий открывают по цветным реакциям с ализарином [115, 762] и с рядом других реагентов и по флуоресцентным реакциям с морином [1048], с понтахром сине-черным Н и др. [c.29]

Другие реагенты, дающие цветные реакции с шестивалентным молибденом (танин, ализарин S, хинализарин, азометин из Н-кислоты и салицилового альдегида, кверцетин, морин и др.) не дают удовлетворительных результатов из-за неотчетливости перехода окраски вблизи конечной точки. [c.174]

При добавлении ализарина к кислым растворам солей циркония образуются красно-фиолетовые осадки или растворы. Это явление положено в основу чувствительных реакций на цирконий и фтор. В соответствии с принципом группового действия органических реагентов описанная цветная реакция с цирконием применима не только к ализарину. Все полиоксиантрахиноны с двумя гидроксильными группами в орто-положении ведут себя аналогично ализарину, антрахиноны с другим расположением гидроксильных групп не дают этой реакции. [c.269]

Для фотометрических методов предложены цветные реакции р. 3. э. с реагентами арсеназо [476], ализарин [477, 478], ксиленоловый оранжевый, сульфосалициловая кислота [479], пирокатехиновый фиолетовый [480], арсеназо III [412, 481]. [c.251]

Чаще других соединений для колориметрического определения бора применяются производные антрахино-на (ализарин, хинализарин, кислый ализариновый синий ББ, кармин и др.). В настоящее время известны цветные реакции более 60 производных антрахинона с борной кислотой в среде концентрированной серной кислоты [1-— [c.47]

Преимущество арсеназо перед другими реагентами типа Р — ОН состоит в том, что в его состав входит остаток мышьяковой кислоты, поэтому арсеназо способен взаимодействовать с 2г в более кислой среде, чем ализарин 5, так как образование арсенатов циркония легко происходит уже в сильнокислых растворах. Кроме того, остаток мышьяковой кислоты способствует ускорению реакции. При добавлении водного раствора арсеназо к растворам Ъх в 0,08—0,1 N НС1 розовая окраска переходит в фиолетовую. При pH 1,5—1,8 обнаружение 2г возможно при разбавлениях 1,5-10 . Кроме 7.x и НГ при этих же значениях pH дает цветную реакцию и титан. Мешают реакции Р", 504 " и органические оксикислоты, ослабляющие окраску. При наличии примесей 11, Та, КЬ, мешающих определению 2г, можно прибегнуть к приему, рекомендованному Полуэктовым [117, 118], применяя в качестве раствора сравнения раствор пробы, к которому прибавлен трилон Б. Измерения производятся на ФЭК с желтым светофильтром с областью пропускания 550—572 ммк. [c.314]

Цветная реакция с ализарином S применяется также для определения циркония методом дифференциальной спектрофотометрии [50, 51]. [c.471]

При использовании большинства групповых цветных реагентов значительный избыток щелочных и щелочноземельных элементов не влияет на определение. Однако, например, Са способен увеличивать оптическую плотность растворов рзэ, не взаимодействуя отдельно с ализарином 5 [457], что даже используется для повышения чувствительности реакции. Многозарядные ионы, как правило, образующие более прочные комплексы, оказывают мешающее действие. Для некоторых из них — Zг, Т1, А1, Ре — можно подобрать маскирующие соединения (сульфосалициловая, аскорбиновая кислоты), другие же, такие, как Си, В1, ТН,и, следует предварительно отделять. В анализируемом растворе не должно быть и сильных комплексообразующих агентов или эффективных осадителей. В этом смысле [c.186]

Рассматривая реактивы на In , приводящие к образованию окращенных соединений, можно установить, что условием возникновения данных реакций является возможность образования внутрикомплексных соединений Это ясно из сопоставления строения всех пяти известных до настоящего времени цветных реактивов на In ", а именно ализарина (I), ализарина S (II). [c.105]

Описано большое количество цветных реакций редкоземельных элементов групповые реакции (с алюминоном, ализарином, хинализарином, оксихинолином и др.) малоизбирательны. В 1952 г. В. И. Кузнецов [31] предложил применять для фотометрического определения РЗЭ арсеназо (бепзол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1,8-диокси-наф-талин-3,6-дисульфокислота) —реагент, дающий красно-фиолетовую окраску с РЗЭ в нейтральной среде. Эта реакция тоже не специфична, но многие помехи легко устранимы. Окраску можно измерять в пределах pH 6—7,5 обычно применяется уротропиновый буфер. Если определение производится после выделения оксалатов, то мешают только торий и следы соосажденных металлов (цирконий, железо). [c.145]

Отметим также, что ализарин, ализаринсульфокислота [478, 687], алканнин [449] дают цветные реакции с солями трехвалентного таллия. [c.37]

Не всегда можно провести резкое разграничение реакций этих двух типов. Иногда имеет место смешанный механизм. В качестве примера можно привести цветные реакции с ализарином 5, алюминоном, нитрозо-Н-солью, морином, Н2О2 и некоторыми другими. [c.37]

Соединения, содержащие в молекуле указанную группу, дают с цветные реакции (табл. 48, 49), Цветных реакций не дают хинизарин, 1,3-диоксиантрахинон, хромотроповая кисло та, азопроизводные хромотроповой кислоты, пирокатехин, салициловая кислота, 2-оксинафтойная кислота, галловая кислота, азопроизводные салициловой кислоты, ализарин синий БС. [c.115]

Индий. Для индия, так же как и для галлия, известно два типа цветных реакций реакции, основанные на образовании внутрикомплексных солей In с окрашенными органическими реагентами — ксиленоловым оранжевым [18], метилтимоловым синим [22], арсеназо I [168], ализарином S [169], стильбазо [170] пиридилазорезорцином [171, 172], фенилфлуоро-ном [173, 174], хромазуролом S [175], и экстракционно-фотометрические методы, основанные на образовании экстрагирующихся комплексов In Г с окрашенными органическими катионами [146,176, 177]. Реакции, основанные на образовании внутрикомплексных солей, являются более избирательными. [c.135]

При выборе условий максимальной контрастности цветных реакций следует учесть зависимость окраски от pH раствора. В случае хелатных солей увеличение pH уменьшает диссоциацию или ионное состояние соли (образование неионизованных связей) и связанную с ним окраску. Для кислородсодержащих реагентов вида КОН (например, ализарин 8, хлораниловая кислота) наиболее яркая окраска растворов хелатаых солей наблюдается приблизительно при pH начала гидролиза. [c.129]

ВОВ, дающих цветные реакции со всеми РЗЭ, например ализарина илп арсеназо-1. Это создает некоторые трудности ири расшифров ке хроматограммы, так как положение зоны каждого элемента можно определить лишь путем сопоставления с ее положением на контрольной хроматограмме. Поэтому представлялось желательным рассмотреть возможность специфического обнаружения зон хотя бы некоторых индивидуальных РЗЭ, которые могли бы служить опорными пунктами для определения положения зон остальных РЗЭ, располагающихся в порядке возрастапия атомных номеров. [c.101]

Растворимые в воде реагенты являются теми самыми окрашенными реагентами, как ализарин 5, арсеназо, торон или пирокатехин фиолетовый, которые широко применяются для ])азнообразных фотометрических определений. Механизм таких цветных реакций рассмотрен в другой работе [5]. [c.21]

Для определения малых количеств тория применяют обычно фотометрические методы, в основу которых положены цветные реакции тория с тороном [455], арсеназо [456, 457], ортокрезоти-новой кислотой 458], морином [459], ализарином и др. [448—460]. Из реагентов, которые рекомендуются в последнее время для фотометрического определения тория, представляют несомненный интерес арсеназо III [461, 462] и дибромарсеиазо II [463]. [c.245]

Ализариновый бордо В красит по алюминиевой протраве в бордо-красный, а по хромовой протраве в фиолетово-синий цвет. Краситель дает чувствительные цветные реакции с ионами различных металлов, например Ве, 2г, ТЬ, з и применяется для определения мельчайших количеств бора в стали. Ализарин цианин N5 (Ву С1 1050) красит в красно-фиолетовый цвет по алюминиевой протраве и в красновато-синий по хромовой протраве посяедний обладает хорошими прочностями и более широко применяется. Шерсть скрашивается в прочный синий цвет из одной ванны, содержащей хромовые соли. Антраценовый синий ШК дает по алюминию фиолетовые, по хрому синие тона и является ценным красителем для шерсти во всех видах и для кожи. Ализарин цианин черный О (3-нитро- [c.948]

Из других органических реагентов для определения кобальта нашли применение 8-оксихинолин [120], ализарин S [121], теноилтрифторацетон [122, 123], пиридин-2,6-дикарбоповая кислота [124], гидразид муравьиной кислоты [125], К,К -бггс-(о-амипобензилиден)-этилендиамин [126], биурет [127], глицерин [128]. Два последние реагента дают цветные реакции с кобальтом в сильно щелочных растворах. [c.214]

Из обычных используемых для нроявлепия реактивов, дающих цветную реакцию на дневном свету, чаще всего используют насыщенный раствор ализарина в этаноле. Ализарин реагирует с большим числолг катионов, окрашивая хроматограмму в различные цвета, начиная ог фиолетового и кончая красным. Окрашивание бумаги, возникшее в результате воздействия паров аммиака на хроматограмму, которая была предварительно опрыскана соответствующим реактивом, исчезает нри нагревании или после донол([ительного опрыскивания хроматограммы ледяной уксусной кислотой. Удобство указанного выше ]>еактива состоит в том, что в этом случае с помощью соответствующей маскировки из реакции мо кпо исключить некоторые грунны катионов. Б.иагодаря этому достигается частичная избирательность действия реактива. Окрашивание дают Ag, Hg, РЬ, Сп, Сс1, В1, Ге, Сг, Ъп, Мн, Со, N1, Са, Оа, 1н, Ве, Т1, редкие земли, Со, 8с, Т1г, Р(1, Р1 и II. С помо цью 30%-ной нерекиси водорода удается маскировать РЬ, и, Zn, Мп, Со, N1. Насыщенный водный раствор фтористого патрия маскирует Zг, Т1, Ве, 8с, Ге, редкие земли. Се, У, Са, А1. 10%-ный водный раствор цианида калия маскирует Ag, Hg, Zn, Со и [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология