Содержание j Изомерия насыщенных углеводородов

До некоторой степени аналогичный подход был использован при разработке простой методики для проведения анализа компонентов углеводородов фракции Сд—Се. Этот метод основан на удалении олефинов с помощью очень короткой абсорбционной колонки с серной кислотой на силикагеле, устанавливаемой после хроматографической колонки. Насыщенные углеводороды проходят через колонку и количественно определяются по разнице их площадей на хроматограмме. Из анализа трех типичных нефтепродуктов на содержание углеводородов фракции Сз—Сд следует, что в этих фракциях содержится большое число различных изомеров. [c.128]

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

Выяснение изомерии насыщенных углеводородов сложного строения упрощается, если использовать резонанс на ядрах С при естественном содержании с подавлением спин-сниновой связи с протонами (гл. П и IV), так как химические сдвиги С сильно зависят от числа и типа заместителей (см. рис. И-17). Однако исследования такого рода, по существу, еще не вышли из стадии экспериментов. [c.211]

В метаноле, полученном при давлении 5 МПа, содержится в несколько раз меньше 2-метилпропанола-1 концентрация же пропанола-1 больше концентрации 2-метилпропанола-1. Вместе с тем появляются насыщенные углеводороды преимущественно нормального строения (с 3—4 изомерами в незначительной доле). Содержание углеводородов в метаноле-сырце находится в пределах 0,02—0,10% (масс.). Пример состава смеси нормальных углеводородов в метаноле-сырце и их свойства приведены в табл. 5.2. [c.138]

При переработке коксохимического сырого бензола триметилбензолы концентрируются в сольвентах цехов ректификации и установок по производству инден-кумароновых смол из тяжелого бензола. Сольвенты, как правило, используют в качестве технических растворителей, и поэтому состав их может колебаться в широких пределах. По данным хроматографического анализа (табл. 44), в сольвентах в среднем содержится 7—19% мезитилена, 4,5— 18% псевдокумола и 0,5—3,0% гемимеллитола. Кроме того, в них присутствуют от 2 до 87о изомеров этилтолуола, ксилол, этилбензол, гидринден, некоторые углеводороды насыщенного характера. В сольвентах, полученных из тяжелого бензола, остается еще от 2 до 5% непредельных соединений. По отношению к сумме триметилбензолов содержание отдельных компонентов распределяется следующим образом 44—50% псевдокумола, 41—51% мезитилена и 5—9% гемимеллитола. Выход каменноугольного сольвента составляет 1—3% от сырого бензола. [c.264]

Производительность аппаратуры и степень повышения октанового числа при изомеризации во многом зависят от содержания в сырье н-пентана, что необходимо учитывать при изменении качества сырья и соответственно изменять режим работы установки и соотношение компонентов при приготовлении товарной продукции. Насыщенные пары изомеров имеют более высокое давление, чем пары парафиновых углеводородов нормального строения. Поэтому давление насыщенных паров, а следовательно, и испаряемость продуктов изомеризации выше, чем исходного сырья. [c.233]

Газы. В ходе работ по исследовательской теме № 6 газообразные углеводороды, выкипающие до температуры кипения -пентана (36 °С), выделены из анализируемой нефти перегонкой. Были обнаружены все возможные нормальные и разветвленные изомеры насыщенных углеводородов от С до Сб включительно за исключением 2,2-диметилиропана (неопентан). Предполагают, что это соединение содержится в данной нефти в чрезвычайно малых количествах или даже в виде следов. Во многих других нефтях содержание неопентана также не превышает 0,1 вес.% [49]. За немногими исключениями углеводородный состав нефтей обнаруживает общую закономерность, сохраняющуюся во всем интервале температур кипения и молекулярных весов дистиллятных фракций, а также в нефтяных остатках, а именно во фракциях с любым углеродным числом (т. е. с любым числом углеродных атомов в молекуле) среди парафиновых углеводородов преобладают нормальные парафиновые углеводороды. Правда, известны и исключения так, было показано [49], что содержание изопентана в нефти месторождения Ли-Гаррисон (Люббок, шт. Техас) немного больше, чем н-пентана, а во фракции нефти Южного Хьюстона, шт. Техас, выкипающей в пределах бензина, некоторые углеводороды С, разветвленного строения преобладают над н-гептаном. Аналогичные отклонения обнаруживают и фракции С( и С, нефти месторождения Вафра (ближневосточная нефть из зоценового горизонта Саудовской Аравии и нейтральной зоны Кувейта). [c.15]

Данные об алкилировании йзопарафинов на цеолитах ограничиваются в основном несколькими сообщениями сотрудников компании Sun Oil, изучавших каталитическую активность редкоземельных форм цеолита Y, и патентными заявками [78—83]. В компании Sun Oil проведены исследования жидкофазного алкилирования в реакторе с перемешиванием при периодическом и непрерывном режиме работы. Результаты, приведенные в табл. 13-25, показывают, что состав алкилата, полученного на цеолитном катализаторе, близок к составу алкилата, полученного при сернокислотном алкилировании. И в том И в другом случае это насыщенные углеводороды с 5—9 атомами углерода в цепи, причем преобладают изомеры Сд. Как видно из данных табл. 13-25, продукты взаимодействия изобутана и бутеНа-2, проведенного в гомогенных й гетерогенных условиях, различаются в основ-. ном содержанием 2,2,4-триметилпентана в цеолитном алкилате оно понижено. [c.402]

Значительно более обип1рные сведения были получены в результате последующих исследований [49], показавших, что пределы изменения состава нефтей несколько шире, чем предполагали. Имеются [49] данные о содержанки насыщенных компонентов (до С, включительно) и алкилбензолов (до Сю включительно) в одиннадцати нефтях самого различного состава, географического положения и геологического возраста и выбранных примерно из 100 изучавшихся нефтей. Относительное содержание изомеров углеводородов одного класса часто отличалось более чем на один порядок. Однако, как было обнаружено (исследовательская тема № 6 АНИ), эти отклонения все же меньше, чем различия в содержании углеводородов различных классов или подклассов. [c.16]

Дальнейшее увеличение точности было достигнуто пу тем расширения спектрального интервала до 25 и введения в расчетные формулы поправки, учитывающей присутствие насыщенных углеводородов, содержание которых в ароматических фракциях, очищенных па силикагеле, можс г доходить в отдельных случаях до 25%. Проверка метода на искусственных смесях ароматических веществ с т. кип. до 165° показала точность до 0,09—0,7%. Метод был применен к анализу ароматических фракций того же температурного интервала, полученных в процессе каталитического риформинга, платформинга и фракций легкого бензина. Сравнение результатов анализа ароматических фракций каталитического риформинга с анализом тех же фракций, выполненных на масс-спектрографе, показывает, что. как и в случае анализа легких углеводородов, инфракрасный метод дает лучшие результаты при анализе изомеров, а масс-спектральный метод — общее содержание С . Так, например, инфракрасный метод не обнаружил углеводородов выше g тогда как массовый анализ показал их присутствие, правда в небольитих количествах, порядка 2—3%. В остальном получено вполне удовлетворительное соответствие результатов обоих методов [45]. [c.426]

Гидрогенизационное разложение" парафино-нафтеновых структур, облегчающее выделение ароматических изомеров, используют в процессах платформинга. Проводя платформинг в жестких условиях, можно сочетать получение ароматического изомера с его очисткой (ректификацией) от трудно отделяемых насыщенных углеводородов. Если платформинг средней жесткости проводят при 470—480 °С и 2,5—3 МПа на алюмо-платиновом катализаторе, то платформинг высокой жесткости ведут при 490—500 °С и 1,5 МПа на алюмо-пл атино-рениевом катализаторе. В результате повышения температуры и понижения давления усиливается гидрокрекинг насыщенных углеводородов, и их содержание, например во фракции Са катализата, может не превышать 5—8%. Ректификация этой фракции в колонне с 30 теоретическими тарелками при флегмовом числе примерно 40 позволяет получить ароматический концентрат, содержащий менее 1% насыщенных углеводородов. Такой процесс, получивший название аромайзинг, реализован в промышленности. [c.205]

Распределение изомеров в товарном газолине и в нефтепродуктах каталитического крекинга и продуктах коксования различно. Содержание олефинов в первом из них обычно является промежуточным между количеством олефинов, присутствукших в двух других продуктах, а,количество бутанов и пентенов намного выше, чем в любом из них. Поэтому можно предположить, что газолин представляет собой смесь продуктов каталитического и термического крекинга, привсдяшего, подобно процессу коксования, к продукту, несколько обогащенному легкими насыщенными углеводородами. [c.133]

Реакция метиленирования состоит в присоединении по связи углерод — водород метилена, образующегося при фотолизе диазометана. В результате получаются определенные изомеры с содержанием углерода на один атом больше, чем в исходном углеводороде. Образование изомеров, их относительное количество зависят только от расположения и числа связей С—Н. Работами Ал. А. Петрова с сотрудниками показано, что метиленирование цикланов подчиняется общим закономерностям метиленирования насыщенных углеводородов, так как внедрение метилена равновероятно для связи С—Н любого типа. Смеси стереоизомеров, полученные в результате реакции метиленирования, были исполь-збваны для идентификации структурных и пространственных изо- [c.91]

В работах Ал. А. Петрова с сотрудниками выбран иной путь изучения содержания в нефтях конденсированных нафтенов [129]. Для исследования гомологов полициклических насыщенных углеводородов, определение которых из-за количества возможных изомеров представляет сложную задачу, с помощью метода термической диффузии были получены концентраты би- и трицикланов без структурного изменения молекул, которые затем анализировались на капиллярной колонке, обработанной скваланом (длина колонки 85 ж, диаметр 0,25 мм) оптимальная температура хроматографического анализа 90° С. Качественная идентификация бицикланов была проведена с использованием синтезированных эталонных углеводородов, а также с помощью расшифрованных изомеризатов Се—Сд. Эти исследователи отмечают, что изменение температуры хроматографического анализа приводит к изменению времени удерживания моно- и бициклических углеводородов, что позволяет однозначно их идентифицировать. Для идентификации бицикланов состава Сю—С12 был применен метод равновесной изомеризации , который использован для превращения бициклооктанов, гидринданов в производные декалина. Двухкратный хроматографический анализ нефтяной фракции до и после равновесной изомеризации позволил определить содержание бицикланов состава Сю—С12. [c.101]

Койлеман, Кванте и Ван-Бавель [52] провели систематическое исследование структуры продуктов гидроформилирования олефинов С1—Сд. Содержание в смеси каждого из изомеров находили восстановлением альдегидов в спирты, дегидратацией спиртов в олефипы и гидрированием последних в насыщенные углеводороды, которые затем разделяли ректификацией. Полученные в этих опытах результаты приведены в табл. 272. [c.536]

Ксилольная фракция состоит из трех изомеров ксилола, этил-бензол а, стирола, небольших количеств диметилтиофенов и неидентифицированных ненасыщенных и насыщенных неароматических углеводородов. Содержание ароматических углеводородов изменяется от 65 до 75%, а общее содержание ненасыщенных, включая стирол (0,8—1,0% на сырой бензол), колеблется в пределах от 20 до 25% (на ксилольную фракцию). [c.523]

Гексены. Превращение смеси 2-метил- и 3-метилпен-тенов-2 в гексаны наблюдалось в разных условиях. Интересно представить состав получающихся гексанов как результат дальнейшего развития исследований о влиянии структуры олефинов на насыщение посредством перераспределения водорода. Жидкие продукты, полученные при температуре 400° и объемной скорости 2,9 л/д/час (табл. 7), разгонялись на колонке в 40 теоретических тарелок с флегмовым числом 42. Для главных фракций определялось бромное число, удельный вес и показатель преломления. Наибольшее содержание предельных углеводородов было отмечено во фракциях температурного предела 52—65°, соответствующего температурам кипения 2- и 3-метилпентанов и 2,3-диметилбутана. Эти фракции промывались серной кислотой для удаления остатков олефинов, вторично разгонялись и анализировались при помощи инфракрасного спектрофотометра для определения изомеров гексана. В случае присутствия более чем двух изомеров эти анализы могли дать лишь приблизительный состав смеси. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология