Виниловые соединения

При какой начальной длине кинетической цепи средне-массовая степень полимеризации винилового соединения равна [c.54]

В 1955 г. Циглер [6—8] опубликовал первые результаты опытов по полимеризации этилена под нормальным давлением в присутствии металлорганических соединений. Позднее эти катализаторы в модифицированной форме стали применять для полимеризации различных виниловых соединений. [c.293]

Интересный метод расчета теплот полимеризации предложен Флори [52]. Он обратил внимание на то, что между реакциями гидрирования виниловых соединений и их полимеризацией есть аналогия, заключающаяся в том, что два атома углерода переходят от тригональной (зр -гибридизация в олефинах) к тетраэдрической ( р -гибридизация в парафинах) форме. Следствием этого может быть корреляция теплот гидрирования и полимеризации. Поскольку при гидрировании связь С = С заменяется двумя связями С—И, а энергии связей С—Н в парафиновых цепях больше, чем энергии связей С—С (последние образуются при полимеризации), то при гидрировании выделяется больше тепла, чем при полимеризации. Ока- [c.262]

Для виниловых соединений, измеряя Р, определили К и К2- Для метилметакрилата они оказались равными, соответственно 10 5 и л 3. [c.270]

Далее было установлено, что при полимеризации одна или даже две молекулы ацетилена могут быть заменены виниловыми соединениями, например виниловым эфиром или эфиром акри- [c.496]

Одним из основных типов процессов, приводящих к образованию полимеров, является свободно-радикальная полимеризация виниловых соединений. В реакциях этого типа способной к росту оказывается только цепочка, на конце которой имеется свободная валентность, т. е. цепочка, представляющая собой свободный радикал. Такой свободный радикал может присоединиться по двойной связи к молекуле мономера с образованием нового свободного радикала, иа одно звено более длинного, чем предыдущий [c.359]

Катализаторы первой группы оказываются неэффективными для многих соединений с электроноакцепторными заместителями у двойной связи (стирол, а-винилпирролидон), но они очень активны по отношению к таким вешествам, как виниловые соединения с сопряженными связями -С=0 и - =N. [c.254]

Катализаторы второй группы способствуют полимеризации виниловых соединений с повышенной электронной плотностью у двойной связи. [c.254]

При взаимодействии ОН-групп целлюлозы с замещенными виниловыми соединениями в щелочной среде также образуются простые эфиры целлюлозы. Процесс описывается как реакция Михаэля [c.311]

При полимеризации винилового соединения до 30 %-ной степени конверсии скорость реакции увеличилась в 1,8 раза. Константа скорости роста в обоих случаях одинакова, эффективное значение константы скорости обрыва при указанной степени превращения составляет 20% от первоначальной. Вычислите отношение средних времен существования свободных радикалов в условиях стационарного режима для начального периода и 30 %-ной степени превращения. [c.89]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВИНИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ПОНИЖЕННОМ ДАВЛЕНИИ [c.94]

Радикальная полимеризация 0,8 М раствора винилового соединения протекает с начальной скоростью 6,4- 10 моль х хл -с . Найдите скорость инициирования, если кр к° составляет 0,40 л (моль с) ° . [c.43]

Для реакции полимеризации 1 М раствора винилового соединения известны следующие константы кр к = 0,16 х [c.51]

Наиболее употребительными дополнительными мономерами являются виниловые соединения, в первую очередь стирол и а-метилстирол. [c.645]

В качестве дополнительных мономеров предложены многие другие виниловые соединения, однако не было констатировано каких-либо существенных преимуществ, которые оправдали бы усложнение процесса получения этих соединений [141, 142]. [c.645]

Эти реакции протекают в разнообразных каталитических и цепных процессах с участием ионов переменной валентности, таких как каталитический распад пероксидов, окисление углеводородов, радикальная полимеризация виниловых соединений (см. гл. 12,14,17). Свободный радикал обладает неспаренным электроном и может окислять ион-восстановитель, например [c.315]

А. Полимеризация м о н о о л е ф и и о в и виниловых соединений [c.185]

Продукты конденсации замещенных фенолов и аллиловых или виниловых соединений, имеющие в своем составе свинец, натрий, калий, [c.330]

Алифатические амины, обработанные полимерами виниловых соединений. ....... [c.343]

Продукты взаимодействия тиофена, малеинового ангидрида и алифатических виниловых соединений. ................. [c.343]

В определенных условиях к ацетилену подобно спиртам могут присоединяться также органические кислоты (катализатор 2пО или Сс10), амины, амиды кислот и другие вещества, причем всегда образуются реакционноспособные виниловые соединения, например КСООСН = СНо. КН ЫСН = СН2 и т. д. [c.81]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Предложенный способ полимеризации и сополимеризации ВЫООКОКИ.ПЯЩИХ виниловых соединений от ранее известных отличается тем, что процесс ведут в вакууме и при пониженной температуре. При этом деполимеризация не имеет места, а полимеры получаются чистыми. [c.95]

При полимеризации в массе винилового соединения в присутствии азосоединения в качестве инициатора получен полимер с начальной среднечисловой степенью полимеризации 800. Вычислите долю рад1йсалов, обрыв которых произошел диспропорционированием, если начальная длина кинетической цепи составляет 760, а = 2- [c.52]

Полиакрилонитрильное волокно — орлон, получаемое полимеризацией акрилонитрнла, и волокно, синтезируемое сонолимеризацией акрило-нитрила с другими виниловыми соединениями. [c.37]

Вннилнафтапни 4/418 Виниловые соединения комплексы переходных металлов 1/433 3/1131 мономеры 1/716 2/432 ониевые 2/411 спирты 1/717, 718 5/96 эфнры 1/716,429,430, 494,508, 710, 1040, 1134 2/325, 403, 648, 697, 1266 3/289, 1239 4/1027 5/1007 [c.566]

Теория этого метода была разработана Д.Чэпменом, Ф.Бриером и Е.Уолтерсом в 1926 г., но только в 1937 г. этот метод получил экспериментальное воплощение и был использован для изучения радикальной полимеризации виниловых соединений (Х.Мелвилл, 1937 г.). [c.444]

Сопряженные цепные реакции подробно изучены на примере сополимеризации виниловых соединений, которая лежит в основе получения разнообразных сополимеров. Первые исследования в этой области были выполнены в 40-х годах С.С.Медведевым (1940 г.), Ф.Мэйо (1943-1944 гг.), Х.С.Ба1дасарьяном (1944 г.), Ф.Уоллом (1944 г.), Т.Алфреем (1944 г.), Х.Мелвиллом (1947 г.), [c.462]

Г. А. Блох, А. Д. Зайончковский, Легк. пром., 7, Л 7, 23 (1947). Термо-вулканизация натрий-бутадиенового каучука в присутствии виниловых соединений. [c.218]

Чрезвычайно большое чр1СЛо исследований полимеризации нри повышенных давлениях заставляет нас ограничиться в настоящем обзоре главным образом тем-и работами, в которых достигались максимальные давления, превышающие 1000 атм. При этом мы проводим следующую классификацию ненасыщенных мономеров а) моноолефины и виниловые соединения [c.184]

Полпметакриловые сложные эфиры или сополимеры малеиновых эфиров с виниловыми соединениями или другие полимеры и продукты типа фенолятов щелочно-земельных металлов, [c.318]

Комбинация полиметакриловых эфиров, сополимеров малеиновых эфиров и виниловых соединений и др. полимеров с прод Ктами типа фенолятов щелочно-земельных металлов, обр аботан- [c.343]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.477 , c.478 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.755 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.427 , c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология