Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции полиприсоединения

    Реакции полиприсоединения, как и реакции поликонденсации, протекают по ступенчатому механизму, и многие общие закономерности их синтеза очень схожи. Как и при поликонденсации, при реакциях полиприсоединения, когда применяются в процессах мономеры с функциональностью, равной двум, образуются полимеры линейной структуры, а из мономеров с функциональностью более двух образуются полимеры разветвленной или сетчатой структуры. [c.50]


Таблица 27.1. Примеры распространенных полимеров, получаемых реакцией полиприсоединения Таблица 27.1. Примеры <a href="/info/1216228">распространенных полимеров</a>, получаемых реакцией полиприсоединения
Таблица 4. Мономеры, которые могут вступать в реакции полиприсоединения Таблица 4. Мономеры, которые могут вступать в реакции полиприсоединения
    Упомянем еще об одном пути получения высокомолекулярных соединений — реакциях полиприсоединения. Наиболее важный пример таких реакций — образование полиуретановых полимеров при реакции между диизоцианатами и гликолями  [c.318]

    Часто на каждой стадии реакции полиприсоединения происходит миграция одного атома водорода, чего не происходит при полимеризации. Элементарный состав продуктов полиприсоединения соответствует составу исходных веществ. В макромолекулах имеются концевые группы, по которым можно определить величину молекулы. [c.932]

    ТАБЛИЦА 24.5. Алкены, вступающие в реакцию полиприсоединения [c.424]

    РЕАКЦИИ ПОЛИПРИСОЕДИНЕНИЯ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.101]

    Предлагается метод рещения системы уравнений, описывающих непрерывный процесс полимеризации бутадиена на кобальтовом катализаторе, используемый для изучения влияния реакции полиприсоединения макромолекул на процесс полимеризации при получении синтетического каучука на кобальтовом катализаторе в каскаде двух реакторов непрерывного действия с введением в систему этилена. [c.104]

    По типу химической реакции, на которой основано получение полимеров, их подразделяют на две группы. Полимеры первой группы получают в результате реакции полиприсоединения, примером которой является полимеризация этилена. В реакции полиприсоединения вступают и другие ненасыщенные органические соединения. Несколько примеров приведено в табл. 27.1. Некоторые из них, например изобутилен, лучше всего полимеризуются по механиз 1у, включающему катализ кислотами, но в большинстве случаев полимеризация осуществляется с помощью таких катализаторов, как органические пероксиды или твердофазные системы. [c.473]


    Большой интерес вызывает получение полимеров, подобных по своим свойствам тем или иным природным веществам. Многие типы синтетического каучука представляют собой полимеры бутадиена, сополимеризованного с другими мономерами, вступающими в реакции полиприсоединения. Сополимерами называют продукты реакций полимеризации, в которых принимают участие два (или несколько) различных мономера. Одной из наиболее распространенных комбинаций мономеров, используемых для сопо-лимеризации, является пара бутадиен —стирол, которая дает сополимер следующего состава  [c.473]

    Главным отличием реакции полиприсоединения от поликоиденсации является то, что она не сопровождается выделением низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Прекращение роста макромолекул происходит при израсходовании функциональных групп, а также в результате их дезактивации (окисление, гидролиз и др.). Реакции полиприсоединения можно осуществлять теми же способами, что и реакции поликонденсации, а именно, в среде растворителей в гомогенной и гетерогенной фазах, в массе, в эмульсии и суспензии, а также и межфазно. [c.51]

    Реакция полиприсоединения проходит медленно в присутствии свободной аминокислоты и значительно ускоряется при добавлении кислот, используемых в качестве регуляторов молекулярной массы. [c.56]

    В реакции полиприсоединения могут участвовать однородные и разнородные молекулы, а также циклические соединения [c.50]

    Каждая стадия такого процесса приводит к образованию устойчивого продукта. К реакциям со ступенчатым ростом полимера принадлежат реакции полиприсоединения и поликонденсации. [c.715]

    Приведенные определения полимеризации и поликонденсации отражают в основном различия в составе и строении мономеров и полимеров. Кроме того, за последние годы все большее значение приобретают так называемые реакции полиприсоединения (см. с. 206), напоминающие поликонденсацию, но не сопровождающиеся выделением низкомолекулярных побочных продуктов, и процессы полимеризации, при которых образуются существенные количества побочных продуктов (например, полимеризация ангидридов Лейхса — [c.40]

    Реакции полиприсоединения (миграционная полимеризация) [c.27]

    Примером реакции полиприсоединения является образование полиуретанов из изоцианатов и гликолей [c.27]

    Реакция протекает по ступенчатому механизму и является типичным примером реакции полиприсоединения [c.132]

    Каким образом удается избежать реакции полиприсоединения и почему это необходимо  [c.187]

    Современные композиционные материалы должны сочета7ъ такие трудно совместимые качества, как высокие эксплуатационные показатели и способность к переработке в изделия Одним из возможных путей решения данной проблемы является получение различных полигетероариленов реакцией полиприсоединения нуклеофильных и электрофильных реагентов по двойной связи бисимидов дикарбоновых кислот  [c.101]

    Высокая полярность диспергируемой фазы, в последнем случае осложняет подбор ПАВ для стабилизации дисперсий стабильность получаемых дисперсий снижается в результате распределения ПАВ между фазами [94]. Кроме того, определенная растворимость полярных растворителей в воде, обусловливающая их переход (экстракцию) в водную фазу, также затрудняет стабилизацию дисперсий. Поэтому получить, иапример, водные дисперсии полимеров, растворенных в ацетоне или в диметилформамиде, вообще невозможно, поскольку растворители неограниченно смешиваются с водой. Это было подтверждено при исследовании процесса получения искусственных водных дисперсий нитрата целлюлозы [95] и полиуретанового эластомера [96]. В случае полиуретанового эластомера отрицательные результаты были получены и при использовании неполярных растворителей бензола, толуола и хлороформа. Эти сильногидрофобные растворители препятствуют диффузии воды в полимерную фазу и протеканию реакции полиприсоединения, которая, по-видимому, обеспечивает дополнительную стабилизацию частиц дисперсии. Оптимальным для дисперсий полиуретанового эластомера оказался [c.107]

    Синтез полимеров проводили как в среде органических растворителей, так и в расплаве. В результате получены растворимые полимеры различной молекулярной массы с функциональными группами, способные в результате термической обработки образовывать сшитые трехмерные продукты с высокой термостойкостью и хорошими механическими свойствами [1-3]. Учитывая большуто ценность таких полимеров, расширен круг используемых реакций и исходных мономеров. Синтезированы новые мономеры, в т.ч. Содержащие пиримидиновый цикл [4]. Возможность протекания реакции полиприсоединения изучалась на модельных реакциях. Найдены оптимальные условия синтеза полимеров. Исследованы строение исходных и модельных соединений, а также строение и свойства полимеров [5]. [c.101]


    Прививочная сополимеризация может осуществляться присоединением мономера по двойным связям, имеющимся в полимере, в присутствии инициатора или же взаимодействием полимера, содержащего активный атом Н, с циклическим монрмером за счет реакции полиприсоединения (ступенчатой сополимеризации). [c.7]

    При полиприсоединении (см. раздел 4.2) би- или олигофунк-циональные реагенты реагируют между собой без выделения низкомолекулярных сое Динений обычно реакция протекает за счет миграции водородного атома. Как и в случае поликонденсации, при полиприсоединении макромолекулы (полиаддукты) образуются ступенчато. Этим полиприсоединение также отличается от полимеризации. Число известных пока реакций полиприсоединения меньше, чем число полимеризационных или поли конденсационных реакций. Некоторые полиаддукты приведены в табл. 4. [c.17]

    История химии органических изоцианатов начинается е 1848 г., когда А. Вюрц впервые синтезировал этилизоцианат из диэтилсульфата и цианата калия. Такие выдающиеся кнмики XIX ст., как А. Гофман и Т. Курциус, систематически изучали изоцианаты. В 1937 г. О. Байер с сотрудниками обнаружил, что диизоцианаты легко вступают в реакцию полиприсоединения и дают в конечном итоге полиуретаны. После второй мировой войны начался бурный рост производства ди- и полиизоцианатов. Примерно [c.3]

    Реакция полиприсоединения протекает по ступенчатому механизму, т е после каждого акта присоединения мономерной молекулы растущая цепь, так же как и при поликонденсации, является вполне устойчивой Процесс полимеризации протекает за счет миграции (леремещения) атома водорода от молекулы мономера к молекуле растущей цепи В отличие от реакции поликонденсации яри полиприсоединении не происходит выделения низкомолекулярных продуктов Следует отметить, что, как и в случае поликонденсации, полиприсоединение возможно между многофункциональными соединениями [c.27]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции полиприсоединения: [c.425]    [c.49]    [c.12]    [c.168]    [c.178]    [c.104]    [c.116]    [c.116]    [c.318]    [c.320]    [c.322]    [c.324]    [c.328]    [c.330]    [c.332]    [c.334]    [c.336]    [c.338]    [c.340]    [c.344]    [c.346]   
Смотреть главы в:

Химия и технология плёнкообразующих веществ -> Реакции полиприсоединения


Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.318 , c.405 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.49 , c.55 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полиприсоединение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте