Полибутены

При этом методе углеводородная цепь жидкого каучука сохраняет структуру исходного полимера. В частности, озонолиз цис-1,4-полибутадиена и последующие реакции озонидов должны привести к получению стереорегулярных олигодиолов или олигодикарбоно-Бых кислот. Однако попытка [46] осуществить эту реакцию не привела к успеху. Полученные путем озонолиза цс-1,4-полибута диена и последующего восстановления озонидов литийалюминийгидридом олигодиолы имели очень низкую молекулярную массу (300—400). При уменьшении количества присоединяющегося озона падал выход олигомеров и увеличивался выход твердого нерастворимого продукта. [c.428]

Мотопилы. Двигатели мотопил имеют более высокую степень сжатия и тем самым меньшее дросселирование выхлопных газов. Их выхлопные газы должны быть как можно менее ядовитыми и бездымными, так как они выпускаются в непосредственной близости от оператора. Применение синтетического масла (полибутена, полиэфиров) и полимерных загустителей вместо остаточного базового масла позволяет не только снизить вредность, но и дымообразование и, кроме того, соотношение масло топливо. Окружающая среда, в которой работают бензопилы, требует высокой биоразлагаемости остатков масла. Некоторые производители бензопил требуют применения для их машин специальных масел. Некоторые масла имеют надписи об их пригодности для бензопил. [c.123]

Хлорид алюминия, трифторид бора, тетрахлорид титана и т. д. энергично полимеризуют изобутилен при обычных температурах, давая тяжелые сложные жидкости и смолы. Когда температура понижается примерно до —80° С, имеет место энергетическая реакция, которая может контролироваться подбором растворителя. Образуются полибутены с высоким молекулярным весом, свойства которых колеблются от вязких масел до упругих твердых тел класса резины [395, 396]. [c.115]

Масло МКМ-110 (ТУ 38.1011011—85) — смесь остаточного очищенного масла и полибутена молекулярной массой 2500—4000 с добавлением композиции присадок, улучшающих эксплуатационные свойства масла. Предназначено для смазывания спеченных подшипников скольжения плавильных валков кашировальных машин и оборудования по переработке пластмасс, работающего в условиях высоких температур и повышенных нагрузок, а также для смазывания цепей сушильно-ширильных стабилизационных машин в текстильном производстве. [c.298]

Приведем ряд примеров. Изотактический полипропилен обычно кристаллизуется в моноклинной форме. Однако при быстром охлаждении полипропилен кристаллизуется в виде сферических агломератов, состоящих из несовершенных гексагональных кристаллитов [9, 10]. Аналогичные результаты получил Уайт с сотр., исследуя волокно изотактического ПП, охлаждавшееся на воздухе и в воде [11 ]. Полибутен-1 при кристаллизации из расплава обычно образует кристаллы формы П [12]. Однако если расплав полибутена-1 подвергнуть деформации и только после этого произвести изотермическую кристаллизацию, то он кристаллизуется преимущественно в виде стабильных кристаллов формы I. Полимер, состоящий из кристаллов формы I, обладает более высокой плотностью (р = 930, Ри = 877 кг/м ). Более того, в ряде случаев наблюдается переход кристаллической формы П в форму I с максимальной скоростью при комнатной температуре [13]. Поэтому можно ожидать, что любые изделия из полибутена-1 будут подвергаться усадке при хранении. Величина этой усадки с увеличением деформации расплава уменьшается. Таким образом, инженер-технолог, прибегая к ориентации расплава, может избавиться от этой неприятной особенности весьма полезного полимера. [c.49]

Твердые ракетные топлива состоят из трех компонентов окислителя (чаще всего перхлората аммония), восстановителя (порошок алюминия) и полимерной составляющей полибута-диен или полиуретан), необходимой для бесперебойного сгорания. [c.282]

СВОЙСТВА ИЗОТАКТИЧЕСКОГО ПОЛИБУТЕНА [c.614]

Соединение серы со спермацетовым маслом или с синтетическими жирными сложными эфирами ведут в строго контролируемых условиях, чтобы получить присоединение серы по олефиновым двойным связям. Другим вариантом является обработка серой таких имеющих ненасыщенные связи органических соединений, как терпены (сосновое масло, терпинолен, дипентен, пинен и др.) и полибутены [15]. [c.169]

Значения АГкр-Ю некоторых эластомеров таковы полиизобутилена 15—17 полидиметилсилоксана 30—45 цис-1,4-полибута-диена 5,6 г ис-1,4-полиизопрена 5,74 [19, 20]. Для перечисленных эластомеров значения показателя степени а в уравнении т]о M при М ТИкр лежат в интервале 3,2—3,6. Исключение составляет полиизопрен, у которого а имеет несколько большее значение, равное 3,95 [20], что может быть приписано наличию нелинейных структур в этом эластомере. Вообще же влияние разветвленности на ньютоновскую вязкость неоднозначно и сильно зависит от типа и степени разветвленности. В качестве простейшего эмпирического правила можно считать, что если молекулярная масса боковых ответвлений цепи М > Al p, то разветвленность увеличивает Т1о и, напротив, если М < М р, наблюдается уменьшением ньютоновской вязкости разветвленных полимеров по сравнению с линейными равной молекулярной массы. [c.51]

Продукт реакции полибутена с пятисернистым фосфором. ..... [c.187]

Найдены кинетические закономерности реакции конденсации олигомерного полибутена с малеиновым ангидридом. Для прямой и обратной реакций получены уравнения Аррениуса К2=1,9 10 [c.46]

Для трубчатого реактора характерно уменьшение выхода легкого полимера, который является отходом производства. Получаемые полибутены характеризуются более узким молекулярно-массовым распределением, чем полибутены той же марки, вырабатываемые по традиционной технологии. В результате расход сырья (ББФ) сокращается на 14-16%> (см. табл.7.6). Экономия элект- [c.314]

Наиболее широкое распространение в настоящее время получил цыс-1,4-полибута диен (ЦПБ), промышленное производство которого организовано во многих странах мира, а его общий выпуск достиг в 1974 г. около 1 млн. т. В последние годы вновь возник интерес и к пплибутадиенам с повышенным содержанием [c.176]

В настоящее время химическая промышленность производит много различных видов синтетических каучуков, превосходящих по некоторым свойствам натуральный каучук. Кроме полибута-диенового каучука (СКВ), широко применяются сополимер-пые каучуки — продукты совместной полимеризации ( ono-лимеризации) бутадиена с другими непредельными соединениями, например, со стиролом (СКС) или с акрилонитрилом (СКН) [c.504]

Сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом дает возможность значительно увеличить полярность структуры. Вследствие эт )го температура стеклования сополимера при соотношении исходных мономеров 1 1 возрастает до —35°, вместо —70° для полибута-диепа. Резины на основе таких сополимеров менее эластичны и морозостойки по сравнению с полибутадиеновыми, но зато более прочны и не набухают в бензине, керосине и смазочных маслах. Из бутадиен-нитрильных каучуков изготовляют резиновые баки для хранения жидкого топлива и смазочных масел, бензо- и маслостойкие детали, эластичные маслостойкие шланги и т. п. [c.514]

Вначале алкены, и особенно бутены, полимеризовали в непредельные жидкие соединения с молекулярным весом 30С -2500 ("полибутены"). Реакция протекала с обычными катализаторами реакции Фриделя-Крафтса безводным хлористым алюминием с хлористым водородом или алкилхлоридом при температуре 50-100°С. Остальные условия были те же, что и в других реакциях, протекаюших с участием Al l . Вероятно, реакция протекает в активном слое пульпы катализатора /5,60/. [c.107]

Карбоцепные полимеры часто содержат боковые цепи в виде алкильных радикалов разной длины. Чем больше регулярность строения, тем выше способность полимера к кристаллизации и соответственно выше прочность волокон. К таким полимерам относятся регулярные полипропилен, поливинилхлорид, поливиниловый сп[[рт. С увеличением разветвленности и нарушенпем регулярности увеличиваются эластические свойства полимеров, например, полимерных парафинов (полипропилены, полибутены и т. д.). В качестве боковых групп в углеродной основной цепи могут быть не только углеводородные радикалы, но и многие функциональные группы, придающие полимерам разнообразные свойства. Их вводят с мономером нри синтезе полимеров или с помощью реакций замещения в готовых полимерах. [c.308]

С-5А (ТУ 38.101146-77) представляет собой 40-50 %-ный концентрат алкилсукцинимида в масле и непрореагировавшем полибутене. Технология изготовления присадки включает две основные стадии получение алкенилянтарного ангидрида взаимодействием полибутена с малеиновым ангидридом и получение целевого продукта — алкенилсукцинимида из алкенилянтарного ангидрида и полиамина. Присадка обладэет высокими диспергирующими свойствами применяют в моторных маслах различных групп, [c.452]

Синтетические углеводородные масла (ПАО и полибутены) сходны с нефтяными по отсутствию острой токсичности — LDjq для крыс и кроликов при воздействии масел ISO 5 и 46 составляет соответственно более 5 и 3—2 г/кг. Отсутствие ПА не дает основания считать такие масла канцерогенными. Хорошие экологические показатели разработанных в Германии моторных масел на базе ПАО подтверждаются также низкой эмиссией вредных веществ (выхлоп) [17]. [c.37]

В двигателях с непосредственным впрыском вышеприведенные присадки неэффективны. В этом случае рекомендуются присадки полибутена-мины ( полиакиленполнамшш с полиизобутиленовыми заместителями в молекуле) общей формулы [c.130]

Полибут адиен Бензол 32 1,0 0,77 143-1640 [c.139]

Полибутил метакрилат Полистирол [c.500]

Влияние ИП отмечалось также и на примере смесей СКИ-3 - 1,2 ПБ (полибута-диенами). С увеличением содержания 1,2 -звеньев в ПБ растет совместимость эластомеров в их смесях с СКИ-3 и уменьшается вулканизационная активность 1,2-ПБ (рост ИП), при этом наблюдается резкое падение прочности совулканизатов, несмотря на высокий уровень взаимодействия на границе раздела и сохранению оптимальной густоты сетки в каждой из фаз. Очевидно это связано с нарушением структуры матрицы (СКИ-3). Повышение совместимости эластомеров в смеси СКИ-3/1,2-ПБ снижает эффективность защитного действия полибутадиена в процессах термоокислительного и озонного старения, возможно это связано с тем, что размер частиц ПБ(обладает высокой стойкостью к действию окислителей) в матрице будет меньше критического и защитный эффект от его введения в полиизопрен не наблюдается. [c.96]

Суспензию катализатора энергично перемешивают и быстро добавляют 30 лл бутадиена высокой чистоты в 30 -кл холодного пен-гаиа. Полимеризацию ведут примерно 2 часа, затем приливают оляную кислоту для прекращения реакции и феиил-( -нафтиламии (примерно 4% от ожидаемого веса полимера). Полимер выделяют нспарснием пептапа, остаток помещают в вакуум-сушильную печь прн 40 . Конечный продукт — полибута чиен должен быть получен выходом около 60 /о его логарифмическая приведенная вязкость должна быть около 9 (0,1%-ный раствор в пентане при 25°). [c.265]

Полибутадиены, полученные с альфииовыми катализаторами, в эмульсии, с натрием и стереоспецифиче-скими катализаторами, различаются по среднему содержанию структурных изомеров. Процентное содержание меняется также в пределах одного типа полибутадиена в зависимости от температуры полимеризации и других факторов. Например, нолибутадиен, полученный в эмульсии, состоит на 80% из и транс-1, 4 полимеров, аль-финовый полимер — на 70%, натриевый полимер — только на 25—30 /о [23, 59], а содержание I, 4- ис-поли-мера в литиевых или титанорганических полибута-диенах приближается к 100%. [c.266]

В настоящее время известны сотни композиций, содержащих биоцидные полимерные соединения, включая оловоорганические полимеры (ООП) на основе эпоксидных, полиэфирных, полибута-диеновых, трибутил- и трипропилоловометакрильных соединений. Установлено, что ООП стойки к обрастанию в морской воде в течение 5 лет, а скорость вымывания функциональных групп из [c.81]

Другой структурной особенностью, оказывающей важное влияние на свойства полимера, является содержание уис-конфигурации в 1,4-полибута-диенах. Натта получал полимеры с различным содержанием г/ыс-конфигура-ции и сравнивал свойства их ненаполненных вулканизатов [189]. Эти результаты приведены в табл. 1. Полимеры с весьма высоким содержанием цис-конфигурацпи обладают заметно улучшенными качествами с точки зрения упругих свойств и сопротивления разрыву. Путем изменения состава катализаторов можно также получать кристаллический полибутадиен с преобла- [c.202]

Как показывают данные работы 1177], для большинства полимеров (по- стирола, поли-а-метилстирола, поливинилацетата, полиизобутилена, поли-зопрена) А 2,4. Лишь только для полиэтилена Л 5,2-6,8 и для полибута-нена А 4.3. Расчеты для разных значений А дают слсду ющие константы В [c.203]

Кислый продукт реакции пятисернистого фосфора с полибуте-ном после нейтрализации едким кали (см. присадки-ингибиторы) имеет детергентные свойства, и в некоторых типах минеральных масел может быть даже более эффективным детергентом, чем про-тивоокислительным и противокоррозийным ингибитором. В большинстве случаев, однако, в качестве ингибиторов и детергентов применяют различные присадки вполне определенного типа, а в тех случаях, когда требуется получить стабилизацию и детергентный эффект, обычно применяют две присадки [38] пли более. Типичные комбинации ингибирующих и детергентных присадок, применяемые в моторных маслах, предназначенных для работы в тяжелых условиях, приведены в табл. 47. [c.184]

Технологические параметры работы узла полимеризации при получении трех видов продукции полибутена - сырьевого компонента для получения смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), электроизоляционной жидкости и по-либутена - компонента дисперсионной среды - представлены в табл. 7.6, а свойства образующихся продуктов в табл. 7.7. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология