ной фосфорной кислоты тионилхлорида

ГЕКСАМЕТИЛТРИАМИД ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ - ТИОНИЛХЛОРИД. [c.48]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

Исходным веществом в синтезе циклофосфана служит диэтаноламив (I). Взаимодействием I с тионилхлоридом в среде хлороформа получают гидрохлорид ди-(2-хлорэтил)-амина (II), который при реакции с хлорокисью фосфора образует дихлорид N. К-ди-(2-хлорэтил)-фосфа-мида (III). Последний при взаимодействии с З-аминопропанолом-1 дает N,N-ди-(-xлopэтил)-N, 0-пpoпилeнoвый эфир диамида фосфорной кислоты (V). При перемешивании V с водой получают моногидрат V (VI).. [c.27]

Алкилбромиды обычно получают взаимодействием спиртов с бромидом фосфора(1П) РВгз, так как тионилбромид ЗОВгз очень неустойчив. При этом в отличие от реакции спиртов с тионилхлоридом образуется нелетучий побочный продукт — фосфорная кислота Н3РО3, которую удаляют, экстрагируя водным раствором какого-либо основания. Несмотря на это затруднение, указанная реакция является одним из лучших способов получения алкилбромидов. [c.410]

Как правило, анионные ПАВ не обладают достаточной летучестью для прямого анализа методом газовой хроматографии. В случае линейных алкилбензолсульфонатов используют реакции метилсульфонатов [26, 27], а также реакции с тионилхлоридом [28] и пиролиз при 650 °С [29]. Алкилаты, используемые при синтезе линейных алкилбензолсульфонатов, могут быть охарактеризованы методом газовой хроматографии, следующей за разложением ЛАБС серной, соляной или фосфорной кислотами при повышенных температурах [30]. Свободные алкилаты классифицируются как мягкие (линейные алкильные цепи более биоразлагаемые), либо жесткие (разветвленные алкильные цепи менее биоразлагаемые). [c.127]

При взаимодействии тионилхлорида со спиртами обычно для связывания кислоты добавляют пиридин или другие третичные амины. Таким образом реакцию удается проводить при низких температурах. Хлорид-оксид фосфора дает, как правило, только соответствующие эфиры фосфорной кислоты и поэтому этот реактив малопригоден для синтеза алкилгалогенидов. По той же причине в Р0С1з можно использовать лищь один атом хлора. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология