Взаимодействие с тионилхлоридом

Реакци.ч. Образование алкилхлорида из спирта при взаимодействии с тионилхлоридом. [c.396]

Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен под названием витамина РР. Никотиновая кислота является провитамином, т. е. предшественником витамина РР. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхлоридом SO I, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [c.374]

Кислота I содержит азот и имеет эквивалент нейтрализации 197 2. При взаимодействии с тионилхлоридом и последующей обработке гидроксидом аммония она- превращается в нейтральное соединение II, которое реагирует со щелочным раствором гипобромита с образованием соединения III, обладающего свойствами основания. При гидролизе соединения III получается вещество IV, растворимое как в кислотах, так и в щелочах. Его эквивалент нейтрализации равен 186 2. При обработке этого соединения азотистой кислотой в присутствии серной кислоты получается прозрачный раствор. При прибавлении цианида меди(1) к этому раствору регенерируется соединение I. [c.551]

Считается, что альтернативный синтез изонитрилов дает лучшие результаты по этой методике амины сначала превращают в N-сульфиниламины взаимодействием с тионилхлоридом, а последние в свою очередь вводят во взаимодействие с хлороформом, твердым гидроксидом калия и дибензо-18-крауном-6 (или еще лучше с дициклогексано-18-крауном-6) в циклогексане или бензоле [755]. В этом случае МФК-процесс с использованием системы ТЭБА/водный гидроксид натрия не обладает преимуществами и даже приводит к образованию менее чистых продуктов. [c.323]

В отсутствие катализатора циклические ангидриды практически не взаимодействуют с тионилхлоридом. Ангидридный цикл в [c.81]

Взаимодействие с тионилхлоридом. Тионилхлорид SO I,, являющийся хлорангидридом сернистой кислоты H SOj, реагирует со спиртами с образованием моногалогенопроизводных. [c.137]

Эффективными катализаторами реакции ангидридов арома-тически. карбоновых кислот с тионилхлоридом являются соединения, содержащие анион хлора или генерирующие его при взаимодействии с тионилхлоридом. Установлено, что значительной каталитической активностью обладают хлориды четвертичного аммония. [c.89]

Образование хлорангидрида. Трихлоруксусная кислота в безводной органической среде может взаимодействовать с тионилхлоридом или бензотрихлоридом с образованием хлорангидрида трихлоруксусной кислоты [c.173]

Интересно отметить, что Бом в обзорной статье [48] сравнивает результаты определения гидроксильных групп аэросила химическими методами (взаимодействие с тионилхлоридом, титрование гидроокисью натрия, реакция с треххлористым бором, метилирование, адсорбция хлористого алюминия и основного хлористого алюминия и т. д.) с данными, полученными весовым путем, определением молекулярной воды по Фишеру, по результатам дейтерообмена, по ИК-спектроскопии. Оказывается, что в первом случае результаты в два раза ниже, чем во втором. [c.112]

Напишите структурную формулу вещества С5Н12О, взаимодействующего с тионилхлоридом с образованием третичного хлорпроизводного дегидрохлорированием последнего получается олефин, образующий при окислении ацетон и уксусную кислоту. [c.113]

Из сульфокислоты, взаимодействием с тионилхлоридом, получают сульфохлорид, который при обработке гидроксиламином образует сульфогидроксамовую кислоту. Последняя дает с ацетальдегидом ацетогидроксамовую кислоту, которую обнаруживают цветной реакцией с солью железа (111). —/7ра.м. ред. [c.613]

Ароматические сульфоксиды получают препаративно главным образом двум методами. Первый метод основан на том, что ароматические Соединения могут взаимодействовать с тионилхлоридом в условиях реакции фриделя — Крафтса из толуола при этом образуется ди-n- толилсульфоксид [213], а из бензола — дифенилсульфоксид (214, 215]. [c.577]

Реакци.ч. Превращение карбоновой кислоты в хлорангидрид взаимодействием с тионилхлоридом, алкоголиз хлорангидрида в эфир карбоновой кислоты, восстановление эфира карбоновой кислоты борогидридом натрия (К —СООК -> СН2ОН). [c.397]

При взаимодействии с тионилхлоридом в присутствии следов ДМФА квадриновая кислота (1) превращается в дихлорциклобутен-дион (2) с 75%-ным выходом [21. В присутствии одного тионилхлорида реакция не идет. При использовании избытка тионилхлорида и следов ДМФА неожиданно был получен продукт замещения одного из атомов кислорода карбонильной группы двумя атомами хлора — перхлорциклобутенон (3) с выходом 76%. [c.96]

Большинство надежных методов определения образцов, содержащихся в а-олефино-сульфонатах, включает гидрогенизацию для удаления остатков ненасыщенности олефинов, и последующее взаимодействие с тионилхлоридом с образованием ряда ал-килсульфонилхлоридов и мондалкилсульфонилхлоридов [31]. Непрореагировавшие свободные углеводороды могут быть без труда экстрагированы петролейным эфиром или гексаном и исследованьнйетодом газовой хроматографии. Следует быть осторожным в сравнении состава непрореагировавших углеводородов с составом исходного олефина, поскольку некоторые изомеры олефинов сульфируются значительно быстрее других. [c.128]

Установите строение соединения А (С Н О), которое при взаимодействии с тионилхлоридом превращается в соединеиие Б (С, НцС1), легко гидролизующееся в исходное соединение А. а при кипячении с водным раствором перманганата калия — в соединение В (С, Н,р ), которое в реакции с нитрующей смесью дает только одно мононифопроизводное. Напишите схемы упомянутых реакций. [c.178]

Из изложенного следует, что каталитическую активность в реакции расщепления ангидридного цикла под действием тионилхлорида должны проявлять не только соединения, генерирующие анион С1 при взаимодействии с тионилхлоридом, но также соли, изначально содержащие ион СГ и достаточно корощо растворимые в тионилхлориде. К таким соединениям относятся хлориды четвертичного аммония. Экспериментальная проверка подтвердила этот вывод (см. табл. 1). Хлорид тетрабутиламмония по каталитической активноцти превосходит ДМФА и пиридин. Хлорид тетраметиламмония обладает значительной, но меньшей активностью. [c.86]

Наиболее часто для получения сульфонилхлоридов используют взаимодействие сульфокислоты или ее соли с пентахлоридом фосфора [2, 36]. Для превращения перфторированных сульфонатов в сульфонилхлорнды используют смесь пентахлорида фосфора с хлоридом цинка, поскольку под действием одного РС1б образуется ангидрид сульфокислоты [37], В некоторых случаях при взаимодействии с тионилхлоридом образуются ангидриды,, но часто использование этого реагента дает хорошие результаты. Хлорсульфоновая кислота сульфирует ароматические соединения, однако при избытке ее первоначально образующаяся сульфокислота превращается в сульфонилхлорид. [c.519]

Орто-положениеформильной группы и первично-спиртовой группы в аддукте (V) доказано получением из него гликоля (VI), который при взаимодействии с тионилхлоридом образует циклический эфир (VII). [c.463]

При взаимодействии с тионилхлоридом сульфокислоты и сульфонаты превращаются в сульфонилхлорид, который затем определяют газсжроматографически [369]. Для определения солей сульфокислот их обычно выпаривают с серной кислотои-Образующийся сульфат, содержащий катион анализируемой соли (обычно алкилсульфата), затем анализируют. Естественно, что этот метод применим только для анализа тех образцов, которые не содержат сульфатов щелочных металлов [370]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология