Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Линейные алкилбензолсульфонаты

    Синтетические алкилбензолсульфонаты натрия (сульфонолы) производят не только на основе тетрамеров пропилена, но и на основе а-олефинов Сю—Сн и хлорпарафинов Сю— ia. Предпочтительнее применять а-олефины, поскольку получаемые из них линейные алкилбензолсульфонаты обладают удовлетвори- [c.255]

    Принципиальная технологическая схема получения линейных алкилбензолсульфонатов представлена на рис. 6.10. [c.300]

    ПАВ Линейный алкилбензолсульфонат, типа 13,7 [c.87]


    СМС, в состав которого в качестве основного компонента входят линейные алкилбензолсульфонаты, обладают хорошей растворимостью в воде любого качества, отличными моющими свойствами, технологичностью изготовления, экологической безопасностью за счет хорошей биоразлагаемости. В последние 30 лет СМС получили широкое распространение в мире. Моющие средства обладают свойствами поверхностно-активных веществ, обусловленные строением их молекул, в которых присутствуют гидрофильная и гидрофобная (полярная и неполярная) группы. Гидро-фильность обуславливается наличием в составе моющего вещества полярных групп 080 SO 3 или групп, содержащих азот, например NH 2, NH- O и др. Наличие этих групп придает поверхностно активным веществам хорошую растворимость. Гидрофобность [c.261]

    Полученный в результате алкилирования линейный алкилбензол является сырьем для производства одного из активнейших компонентов и основного составляюш его синтетических моющих средств (СМС) — линейных алкилбензолсульфонатов натрия. Для их получения линейный алкилбензол подвергают сульфированию. [c.297]

    Для потребителей особый интерес представляет устойчивость пены в присутствии пищевых загрязнителей и мягкость средства по отношению к коже. Наименее важным является чистящая способность ПАВ, поскольку в данном случае в процессе мытья прикладывается значительная физическая энергия. Учитывая эти особенности, наиболее подходящими для ручного мытья посуды являются анионные ПАВ. Обычно в этом качестве используются линейные алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и сульфоэтоксилаты спиртов. Сульфоэтоксилаты спиртов менее чувствительны к действию солей жесткости воды и обладают более мягкими свойствами по отношению к коже, но при этом дороже алкиларилсульфатов. Заметим, что даже в случае сульфоэтоксила-тов в составы в небольших количествах включают усилители пен, такие как амиды и аминооксиды. Данные классы неионогенных ПАВ используют в качестве вспомогательных ингредиентов для пенообразования, для стабилизации пены в процессе мытья и для придания средствам мягкости по отношению к коже. В процессе получения устойчивых однофазных составов применяют гидротропы, такие как этанол или ксилолсульфонат, предотвращающие разделение фаз и дающие возможность использовать ПАВ в необходимых количествах. [c.86]

    Обнаружено, что линейный алкилбензолсульфонат натрия и исследованные композиции на его основе имеют единую экспоненциальную зависимость максимального моющего действия - от температуры М акс/ М макс = 8,65е где М макс - максимальное моющее действие при 30°С. На эту зависимость не влияет структура загрязненной ткани. [c.112]


    Разработаны два варианта технологического процесса получения линейных алкилбензолсульфонатов эти процессы протекают с различной конверсией парафинов в олефины и срок службы катализатора в них также разный. Показатели I и II вариантов процесса дегидрирования приведены них<е  [c.154]

    Анионные ПАВ, используемые для приготовления таких составов, включают линейные алкилбензолсульфонаты и сульфаты спиртов. Обычно получаемый продукт обладает низкой насыпной плотностью, хорошо летит и пенится, а также наделен хорошими свойствами удаления частиц загрязнений. В табл. 2.1 приведен пример стирального порошка, содержащего анионные ПАВ, который получен распылительной сушкой. [c.72]

    Блок по производству линейных алкилбензолсульфонатов является частью комплекса по производству ЛАБ, ЛАБС. В то же время его можно рассматривать как автономно работающую установку, которая может быть как пущена, так и остановлена независимо от других блоков, не нарушая их работу. [c.297]

    Одним из компонентов загрязнений окружающей среды являются алкилбензолсульфонаты, входящие в состав синтетических моющих средств ГХ МС использовали для установления присутствия линейных алкилбензолсульфонатов в образцах природных вод [368] Было показано, что содержание этих соединений в воде составляет от 4 10" до 8,6 10 % в зависимости от места отбора проб (реи, устья, заливы) [c.153]

    В составах, содержащих летучие кислоты (такие как соляная), используют ПАВ с хорошей способностью к пенообразованию, например, линейные алкилбензолсульфонаты или бетаин (при концентрации 3-5%). Они формируют пенный покров, позволяющий контролировать испарения и предотвращать разбрызгивание. [c.102]

    Повторное использование бумаги, предварительно покрытой различными пленками, — сложная задача для производителя. Некоторые покрытия диспергируются в бумажной массе, щелочи и ПАВ. Чаще же покрытия остаются на волокнах и могут быть удалены пенной флотацией с минимальной потерей волокна. В этих случаях используются хорошо пенящиеся сульфаты спиртов или амфотерные ПАВ. В зависимости от типа покрытия также могут быть использованы и более дешевые и простые ПАВ, такие как хвойное масло или ЛАБС (линейный алкилбензолсульфонат). [c.106]

    Приготовление растворов. Раствор линейного алкилбензолсульфоната [ЛАС] концентрации 1 мг/мл. Растворяют 1 г ЛАС в дистиллированной воде н разбавляют до I л. Раствор хранят в холодильнике. [c.112]

    Процесс получения линейных алкилбензолсульфонатов протекает по следующей технологической схеме [74, с. 25]. Сырье — фракция н-парафинов Сю—С15, состоящая из свежих и рециркулирующих парафинов, забирается насосом из емкости, проходит рекуператор, нагревается в печи до температуры 465 °С и поступает в реактор дегидрирования. Перед поступлением в печь сырье смешивается с водородом в молярном отношении 1 8. В первом варианте процесса в технологической схеме предусмотрен один реактор дегидрирования, во втором— два реактора, работающих попеременно. [c.155]

    Описано хроматографическое разделение и определение линейных алкилбензолсульфонатов (ЛАС) и алкилсульфатов (АС) на амберлите G-50 (100—200 меш) [8]. Смолу промывали в аппарате Сокслета метанолом и обрабатывали 3 н. едким натром, 3 н. соляной кислотой, 30 об. 3 н. хлорида натрия и 5 об. воды, после чего высушивали при 105°С в течение 5 ч. [c.148]

    Влияние концентрации метанола и хлорида натрия на коэффициенты распределения линейных алкилбензолсульфонатов и алкилсульфатов [c.149]

    Блок сульфирования для получения линейных алкилбензолсульфонатов натрия (ЛАБСМа) [c.297]

    Процесс сульфирования ароматических соединений является одним из первых среди реализованных в промышленности методов органического синтеза. Будучи одной из важнейших реакций органического синтеза, сульфирование широко используется как промежуточная стадия синтеза для получения фенолов (Р-нафтол, резорцин и др.), поверхностно-активных и текстильно-вспомогательных веществ, красителей и других соединений. Однако в наиболее крупных масштабах сульфирование применяют для производства линейных алкилбензолсульфонатов (Н——ЗОгОМа), обладающих поверхностно-активными свойствами. [c.466]

    Снизить высокую вязкость пасты можно добавлением 2-5% гидротропов, например, ксилолсульфоната натрия. При комнатной температуре такие пасты превращаются в гели. Линейный алкилбензолсульфонат натрия (ЛАБС) при температуре 20 °С образует 25%-ный водный прозрачный раствор. У разветвленного аналога додецилбен-золсульфоната натрия при комнатной температуре наблюдается более низкая растворимость (10%). [c.43]

    Анионные ПАВ имеют отрицательно заряженный ион (анион), обусловливающий поверхностную активность раствора. Они, как правило, обладают хорошими способностями к удалению частиц загрязнений, диспергирующими качествами и достаточным пенообразованием. Основная область применения таких ПАВ — бытовые чистящие и моющие средства. В качестве примеров анионных ПАБ можно привести линейные алкилбензолсульфонаты, сульфоэтоксилаты спиртов, сульфаты жирных спиртов, вторичные алкансульфонаты и а-олефинсульфонаты. [c.70]


    Распылительно-экстракционные чистящие средства представляют собой концентраты водных растворов либо порошки, содержащие слабо пенящиеся ПАВ. Под давлением они наносятся на ковровые волокна и сразу же удаляются. ПАВ, применяемые в данном случае, должны слабо пениться, сохраняя при этом хорошую чистящую способность. Как правило, это смеси линейных алкилбензолсульфонатов и этоксилированных спиртов. Иногда в составы таких чистящих средств включаются силиконовые пеногасители. [c.90]

    Среди жидких моющих средств на первом месте по производству стоят растворы линейных алкилбензолсульфонатов с молекулярной массой около 300 и их смеси с неионогенными поверхностно-активными веществами, в частности, содержащие 50—65% полиэтиленоксидных групп в молекуле. Существует класс жидких моющих средств, предназначенных для мытья посуды, в которых АБС также являются обязательными компонентами. [c.149]

    ПАВ в подобных составах — это линейные алкилбензолсульфонаты или алкилфенолэтоксилаты со значением ГЛБ от 12 до 14. При этом в используемых аппаратах под давлением температура может составлять 130 °С [И]. [c.107]

    ПАВ — это либо линейные алкилбензолсульфонаты, либо алкилфенолэтоксилаты, имеющие значения ГЛБ около 13. После этого шерсть промывается в несколько этапов. [c.107]

    Как правило, анионные ПАВ не обладают достаточной летучестью для прямого анализа методом газовой хроматографии. В случае линейных алкилбензолсульфонатов используют реакции метилсульфонатов [26, 27], а также реакции с тионилхлоридом [28] и пиролиз при 650 °С [29]. Алкилаты, используемые при синтезе линейных алкилбензолсульфонатов, могут быть охарактеризованы методом газовой хроматографии, следующей за разложением ЛАБС серной, соляной или фосфорной кислотами при повышенных температурах [30]. Свободные алкилаты классифицируются как мягкие (линейные алкильные цепи более биоразлагаемые), либо жесткие (разветвленные алкильные цепи менее биоразлагаемые). [c.127]

    Остаточные сультоны в а-олефинсульфонатах определяются методом ВЭЖХ даже при очень низких концентрациях [33]. Разделение линейных алкилбензолсульфонатов достигается в обращенно-фазовом режиме с использованием в качестве подвижной фазы воды/тетрагидрофурана, ацетонитрила, либо метанола, содержащей ионный модификатор [34-37]. Наличие ароматического кольца дает возможность применить УФ-спектроскопию. Сульфоновые примеси и примеси непрореагировавших алкилбензолов в алкилбензолсульфонатах определяются обращенпо-фазовым методом с использованием в качестве подвижной фазы воды/ацетонитрила [38,39]. [c.128]

    Характерной особенностью синтетических ПАВ является их слабая окисляемость. Время, в течение которого концентрация анионных ПАВ в воде водоемов снижается на 50% за счет биохимического разложения, составляет, по Лукиных [137, стр. 19], от нескольких суток до десятков и даже сотен суток в зависимости от химического строения. Период полураспада алкилбензолсуль-фоната в речной воде равен примерно 15 суткам [138]. По способности к окислению ПАВ делят па биохимически мягкие (алкилсульфаты, линейные алкилбензолсульфонаты, эфиры, амиды жирных кислот, алкилсульфонаты) и жесткие (алкилбензолсульфонаты, алкилфеноксиполиэтиленгликоли) [139]. [c.63]

    Метод основан на том, что алкилбензолсульфонаты в смеси с Р2О5 или Н3РО4 подвергают пиролизу в токе инертного газа при 400— 550 °С. В этих условиях связи С—S быстро расщепляются, тогда как связи С—С расщепляются сравнительно слабо или практически не расщепляются. Продукты пиролиза анализируют методом газо-шид-костпой хроматографии, по полученным хроматограммам рассчитывают количественное распределение гомологов и изомеров по месту присоединения бензольного кольца к алкильному радикалу в гидрофобной части линейных алкилбензолсульфонатов. [c.193]

    Свойства линейных алкилбензолсульфонатов натрия зависят как от длины алкильной цепи, так и от места ее соединения с бензольным кольцом. Например, 2-(сульфофенил) алканы значительно отличаются по свойствам от своих изомеров, в которых сульфофенильная группа связана с одним из центральных углеродных атомов алкильной цепи, и в частности уступают им по пенообразующей способности. [c.524]

    Лленадо [436] исследовал поведение жидкой мембраны Са -селективного электрода (Орион 92-20) в растворе хлористого кальция, содержащем линейные алкилбензолсульфонаты (ЛАС) (анионные ПАВ) или хлорид диизобутилфеноксиэтоксиэтил(диметил)бензиламмония (гиа-мин, катионное ПАВ). Как оказалось, оба соединения мешают определению кальция, хотя механизм их взаимодействия с мембраной различен. Соединения первой группы влияют на электродный потенциал в результате того, что на мембране протекают две параллельные конкурирующие реакции между Са и ЛАС и Са " и активным ионообменным центром. Мешающее действие ЛАС можно снять, введя в мембранную фазу равновесное количество ЛАС. После такой обработки электрод перестает ощущать влияние ПАВ, что позволяет использовать кальциевый электрод для исследования процесса взаимодействия Са - ПАВ. [c.151]

    До середины 60-х годов основным активным компонентом был сульфированный изододецилбензол, получаемый из бензола и тетрамеров пропилена. Однако начиная с 1966 г. в связи с низкой биоразлагаемостью соединений разветвленного строения начали переходить на алкилбензолы нормального строения, так называемые линейные алкилбензолсульфонаты (ЛАС). Линейные алкилбензолсульфонаты (их еще называют мягкие алкилбензолсульфонаты) получают из линейных алкилбензолов (с алкильным радикалом Сю—Си) сульфированием триоксидом серы или олеумом с последующей нейтрализацией. Несмотря на то, что в последние годы развивается производство сульфатов спиртов, алкилсульфонатов и а-олефинсульфонатов, алкилбензолсульфонаты по крайней мере до 1990 г. не потеряют своего главенствующего значения. В настоящее время на долю алкилбензолсульфонатов приходится почти 70 % от общего производства анионных ПАВ. Это объясняется тем, что созданы крупные мощности по производству алкилбензолсульфонатов, а стоимость этих ПАВ нил<е стоимости алкилсульфонатов и а-олефинсульфонатов, не говоря уже о сульфатах первичных спиртов, кроме того эти ПАВ обладают высокими моющими свойствами и хорошими технологическими показателями. [c.481]

    Для снижения вязкости сульфокислоты к целевой фракции алкилбензолов добавляют 4—6 % толуола. Хотя толуолсульфонат натрия не обладает моющими свойствами, его добавление в композиции моющих средств весьма полезно для снижения вязкости ком-позицип и предотвращения слипаемости синтетических стиральных порошков, особенно когда в качестве моющей основы используют линейные алкилбензолсульфонаты натрия. [c.484]

    В последние годы наблюдается резкое увеличение производства алкилсульфатов, что объясняется их хорошими моющими свойствами, практически пе уступающими аналогичным свойствам алкилбензолсульфонатов, и лучшей биохимической окисляемостью по сравнению даже с линейными алкилбензолсульфонатами (ЛАС). Массовому применению алкилсульфатов в синтетических моющих средствах в настояшее время препятствует их несколько более высокая стоимость по сравнению с алкилбензолсульфонатами. Однако по мере усоверпюнствования процессов производства исходного сырья (первичных и вторичных спиртов и а-олефинов) это [c.497]

    Анионоактивные ПАВ. Длительное время наиболее широко использовались жесткие вещества, такие как алкилбензол-сульфонаты (ABS) — слабо биоразлагаемые продукты, молекулы которых представляют собой разветвленные цепочки. С нх присутствием главным образом связаны проблемы, возникающие при нахождении детергентов в воде. В странах, производящих 80—90% таких детергентов, органы здравоохранения приняли решение о замене их на линейные детергенты, которые разлагаются биохимическим путем на 80% (во Франции принят закон от 25 сентября 1970 г.). Линейные алкилбензолсульфонаты чаще всего заменяют прежние детергенты. [c.17]

    Олефинсульфонаты биологически разрушаются легче, чем линейные алкилбензолсульфонаты, незначительно раздражают кожу и мало токсичны (Ь05о=2,5 г/кг) [250, 251]. [c.164]

    Во многих странах трудно биологически разрушающийся тетрапропиленбензолсульфонат заменен так называемыми линейными алкилбензолсульфонатами. Получило широкое развитие производство первичных жирных спиртов по методу Циглера и вторичных спиртов по методу Башкирова. Состав синтетических моющих средств стал более сложным и появился новый вид синтетических моющих средств с энзимами. [c.3]

    Но вследствие того, что алкилбензолсульфонаты, приготовленные из тетрапропиленбензола, очень трудно биологически разрушаются, в последние годы в большинстве стран перешли к производству так называемых линейных алкилбензолсульфонатов. Исходным сырьем для их производства служат олефины другого происхождения и другой структуры, чем полимеры пропилена. [c.115]

    Келленбах и др. [201] изучали состав несульфированных соединений в пастах линейных и разветвленных алкилбензолсульфонатов. Они установили, что в пастах разветвленных алкилбензолсульфонатов несульфированные соединения состоят из летучих продуктов [чрезвычайно сложные высокоразветвленные углеводороды, моно- и диалкилбензолы от s до Сд, конъюгированные диолефины, карбонильные соединения (кетоны)] и нелетучих [ди-(п-алкиларил)-сульфоны, следы карбонильных соединений]. Летучие продукты линейных алкилбензолсульфонатов состоят из парафинов, циклопарафинов, моно- и диалкилбензо-Лов. Состав нелетучих продуктов тот же, что и в первом случае. [c.137]

    По исследованиям Фостера и Фильдса [218] из линейных алкилбензолсульфонатов наилучшей моющей способностью обладают соединения с алкильной цепью Си—С15. [c.147]


Смотреть страницы где упоминается термин Линейные алкилбензолсульфонаты: [c.21]    [c.264]    [c.468]    [c.18]    [c.156]    [c.473]    [c.335]    [c.138]    [c.147]    [c.161]   
Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте