Фенилазид строение

При. помощи меченых атомов (N J удалось установить, что фенилазид не имеет циклического строения атомы азота в нем связаны линейно, и молекула стабилизирована благодаря сопряжению [c.591]

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 5 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульфоксид. [c.369]

Строение фенилазида может быть представлено двумя формулами а и б, причем а кажется более важной [c.474]

Примером , 3-диполярного присоединения может служить присоединение фенилазида к непредельным соединениям напряженного строения с образованием пятичленных циклических триазолов. Этот тип присоединения может протекать по синхронному механизму и является промежуточным между образованием шестичленных циклов по Дильсу — Альдеру и димеризацией олефиновых соединений, приводящей к четырехчленным циклам. [c.612]

Квантово-химическим расчетом подтвержден вертикальный перенос энергии от сенсибилизатора к азиду. Однако следует учитывать особенность строения молекулы азида — угол поворота, образуемый терминальным азотом азидогруппы, который молекулы арилазидов, по-видимому, сохраняют даже в твердых матрицах [17]. Благодаря изогнутой структуре азидогруппы при поворотах связи С—К, уровень энергии низшего триплетного состояния азидогруппы в фенилазиде снижается на 91,9 кДж/моль, в то время как уровень основного состояния увеличивается очень мало (14,6 кДж/моль). Это значит, что энергия низшего триплетного состояния фенилазида может изменяться, являясь функцией угла поворота, что и объясняет возможность невертикального переноса энергии (фантом — тринлетную сенсибилизацию). [c.141]

Дополнение 51 (к стр. 595). В серии работ Клузиуса с сотрудниками было исследовано строение фенилазида и механизм реакции его образования и превращений. [c.701]

И фенилазида, строение которого подтверждено независимым синтезом, содержит связь N = М, появление которой не удается объяснить [19], Некоторые арилазиды не вступают в эту реакцию, и иногда наряду с триазолами образуются пиразолы [2], Для аналогичных синтезов триазолов успешно применяются алкил-, ацил- и сульфонилазиды [1]. [c.299]

Триазолины не всегда легко дегидрируются. Так, продукт присоединения Ы,Ы -диэтилэтиленсульфонамида к фенилазиду не поддается дегидрированию ни хиноном, ни N-бромсукцинимидом, ни бромом [27]. В противоположность этому этиленсульфохлорид вступает в реакцию с фенилазидом самопроизвольно при комнатной температуре и дает с количественным выходом аддукт состава 2 1, которому на основании данных ультрафиолетового и инфракрасного спектров приписано строение 2-(1-фениЛ-1-прото-1,2,3-три-азол-3-ил)-1-хлорсульфонилэтанхлорида (VIII) [27]. При стоянии этот продукт превращается в соединение, принятое за 2-(1-фенил-1-прото-1,2,3-три-азол-2-ил)этансульфонат, который можно синтезировать также из 1-фенил-триазола и этиленсульфохлорида. [c.300]

Широко известна способность циклопентадиена легко димери-.зоваться при комнатной температуре и непродолжительном стоянии в мономерной форме циклопентадиен устойчив длительное время только при температуре ниже —25°. Строение димера долгое время подвергалось дискуссии, лишь Альдер и Штейн в 1931 г. окончательно его установили, доказав реакцией с фенилазидом и избирательным гидрированием наличие в нем напряженной двойной связи, входящей в систему бицикло[2.2.1]геитена. Тем самым была подтверждена предложенная ранее схема димеризации, в которой одна молекула циклопентадиена выступает как диен, а вторая — как диенофил (Виланд) [c.69]

Исторически первый ЗЯ-азепин был получен Вольфом при разложении фенилазида в кипящем анилине. Однако истинное строение этого продукта, который был назван дибензамил , оставалось неизвестным до 1955 г., когда Хьюсген и сотр. [32а, б, в] показали, что он является 2-анилино-ЗЯ-азепином (91, R = Н, Y = NHPh). Впоследствии эта реакция стала стандартным методом получения 2-амино-ЗЯ-азепинов. [c.710]

В реально существующих молекулах чистая Д. с., как правило, отсутствует, т. к. электронные смещения приводят к пек-рому рассредоточению зарядов, причём характер этих смещений зависит от характера групп, связанных с Д. с. Так, напр., строение ароматич. диазоний-катиона (VI), диазометана (VII) и фенилазида (VIII) лучше всего отображается след, формулами [c.544]

При действии фенилазида декаборан-14 претерпевает расщепление, причем получаются 2,5-дифенилциклотетразеноборан, водород, азот и полиборан неустановленного строения [196] [c.401]

В пространственном отношении реакции присоединения по двойной связи Д -бицикло-(1,2,2)-гептеновой системы отличаются большой стереоспецифичностью. Все известные до сих пор реакции присоединения к системам типа (XII) идут со стороны эндо-метиленового мостика. Так протекают реакции с диенами [19—23], фенилазидом [24] и надкислотами [25—27], приводя к соответствующим продуктам экзо-строения. Также по типу экзоприсоединения идет окисление по Вагнеру [28] и каталитическое гидрирование бицикло-(1,2,2)-гептеновых систем [23, 29—31] [c.271]

Строение аддуктов фульвенов (II) было подтверждено изучением их химических свойств и превращений. Оказалось, что все они легко присоединяют фенилазид, образуя соответствующие гидротриазолы (IV), что доказывает наличие в них бицикло-(1,2,2)-гептеновой системы [381] [c.314]

В решении вопроса о строении этого димера большое значение имело открытие избирательного отношения группировки А -бицикло-(2,2,1)-геп-тена (V) к присоединению бензилазида диазоуксусного эфира и особенно фенилазида (VI) [264]. Из веществ, обладающих такой группировкой, были испытаны сантен, аддукт циклопентадиена с малеиновым ангидридом, бис-циклопентадиенхинон и др. Оказалось, что все они легко реагируют с фенилазидом и дают соответствующие триазосоединения типа (VII). [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология