Основной уровень

Неорганические соединения, у которых возможен переход возбужденных электронов на основной уровень только с определенных энергетических уровней, обладают флуоресценцией. Этим требованиям удовлетворяют соединения редкоземельных элементов и урана (1П, IV, VI). Флуоресценция свойственна, в основном, органическим соединениям. Поэтому в анализе неорганических веществ используют флуорогенные органические аналитические реагенты, образующие флуоресцирующие комплексы с нонами металлов. Чем сильнее поглощает органическое соединение в ультрафиолетовой области спектра, тем интенсивней его флуоресценция. Этому условию удовлетворяют алифатические, насыщенные циклические соединения, соединения с системой сопряженных двойных связей, и в меньшей степени ароматические соединения с гетероатомами. Введение электро-нодонорных заместителей в молекулу органического соединения [c.95]

Коэффициент регрессии считают статистически значимым, если его абсолютная величина больше доверительного интервала, т. е. 1 /1 > (Ь,), где / — коэффициент Стьюдента (см. табл. 1.1) для заданных доверительной вероятности а и числа опытов л. Следует иметь в виду, что коэффициент регрессии может оказаться незначимым, если основной уровень фактора расположен в оптимальной области или очень мал интервал варьирования гю анализируемому фактору. [c.19]

При значениях Х ставят опыт и находят выходную величину у. Далее определяют следующий новый основной уровень (точка 2 на рис. 49) [c.160]

Экспериментаторы, руководствуясь интуицией, не поставили всех десяти запланированных опытов движения по градиенту, а только- установили его направление и нашли локальный максимум (у = 11,5-10 ), соответствующий двукратному возрастанию прочности по отношению к ее величине, определенной в первой серии измерений (в дробном факторном эксперименте). Этот результат, полученный после 13 проведенных опытов, мог быть достигнут и с помощью классического подхода, но только после гораздо большего числа опытов. Найденный результат признан удовлетворительным. Однако если бы возникла необходимость определения состава сплава с еще более высокой прочностью, то следовало бы принять за основной уровень найденный состав сплава, соответствующий локальному максимуму, и снова провести планирование и последующие эксперименты по образцу, представленному в табл. П-1, [c.34]

Пример 4 [19]. Необходимо определить условия получения максимальной степени разложения боратов смесью серной и фосфорной кислот. В качестве факторов, от которых зависит степень разложения (у), выбираем следующие 2 — температура реакции, °С — продолжительность реакции, мин гз — норма фосфорной кислоты, % 24 — концснтрация фосфорной кислоты (РгОв), %. Основной уровень и интервалы варьирования факторов приведены в таблице. [c.186]

Рассматривая эту задачу, мы пренебрегали какими-либо вкладами возбужденного уровня Ед. Однако сделанное выше приближение справедливо для многих систем. Проводя исследование методом ЭПР, чувствительность которого выше, можно определить вклад возбужденного состояния в величину д-фактора (см. гл. 12). При реализации спин-орбитального взаимодействия основной уровень (Ге) и возбужденный уровень Гд состояния д(Гз х = Гд) могут смешиваться [4], -фактор при этом меняется от 4 Н/ЗХ до 4Х./А + 4рЯ/ЗХ,, где Д — это ЮОд. Зеемановский член второго порядка смешивает основной уровень с возбужденным, а степень смешивания зависит от Д. [c.144]

Видно, что основной уровень 45 не расщеплен, тогда как ближайший к нему возбужденный уровень 4р состоит из двух близких уровней. Расщепление происходит из-за того, что направление магнитных полей орбиты электрона и его спина могут совпадать или быть противоположными. Расщепление ближайшего р-уровня быстро увеличивается при переходе от лития к цезию. Хотя последние линии всех щелочных металлов являются дуплетами, у лития обе линии дуплета очень близки друг к другу. Хорошо знакомый каждому спектроскописту желтый (почти оранжевый) дуплет натрия уже хорошо разрешен, а у цезия линии, составляющие дуплет, различаются по длине волны более чем на 400 А. [c.43]

При построении ПФП или ДР для каждой из переменных (факторов) устанавливают основной уровень х, интервал варьирования Ах1, верхний х1 = - -Axi, Хг= +1) и нижний х1 = х — Ах,- х,- = —1) уровни. [c.27]

При ортогональном планировании к факторному эксперименту или дробной реплике добавляют 2р + 1 опытов (р — число переменных), причем один из них — центральный х = = = = Хр = 0), а 2р — звездные . В звездных опытах каждая из нормированных переменных поочередно принимает значения 0, а для остальных переменных задан основной уровень (ху = О, у ф г). Значения при различном числе переменных р приведены в табл. 1-2 [5-7]. [c.30]

Для получения уравнений регрессии в области вокруг некоторой точки используется факторный эксперимент. Его обычно ставят, варьируя все переменные на двух уровнях. При этом выбирают наиболее существенные регулируемые переменные (например, температуру, производительность и т. д.). Для каждой переменной устанавливают основной уровень, интервал, верхний и нижний уровни варьирования. При экспериментировании исследуют переменные на верхнем и нижнем уровнях. В дальнейшем будем часто использовать не размерные переменные х ,. . ., а безразмерные (нормированные) Ж ,. . ., которые введем следующим образом [c.50]

Основной уровень. . . Интервал варьирования [c.70]

Основной уровень, интервалы варьирования и границы области псследования приведены в таблице. [c.196]

За единицу варьирования принимается Дгб=100 об/мин, за основной уровень — гб°=800 об/мин. Тогда формула кодирования для гд примет вид [c.229]

Изучаемые факторы. . Основной уровень. . . Единица варьирования, Верхний уровень. ... Нижний уровень. ... Обозначения переменных [c.100]

Компоненты Обозна- чение НИЖНЯЯ звездная точка нижний уровень основной уровень верхний уровень верхняя звездная точка шаг варьирования [c.173]

Основной уровень Интервал варьирования Верхней уровень Нижний уровень [c.143]

Рассмотрим моль металла одновалентного элемента как огромную молекулу, возникающую в результате сближения Ыл атомов. Основной уровень атома при этом расщепится на весьма близких друг к другу уровней, которые составят первую бриллюэнов-скую зону. Таким образом, спектр уровней металла представляет собой как бы расщепленный (превращенный в зоны) спектр атома. Такой подход к объяснению зон показывает число состояний в зоне. [c.507]

При достаточно низкой температуре заселен только основной уровень, н спектр поглощения сильно упрощается в нем остаются только линии, соответствующие переходам с основного уровня. При повышении температуры по мере заселения возбужденных уровней [c.212]

Уравнение (11.13) выражает наименьший (основной) уровень энергии в атоме водорода (п = 1). Знак минус означает, что для разведения электрона и протона на бесконечно большое расстояние требуется затрата энергии. Величина а = Л /4я%е совпадает с радиусом аналогичной орбиты в теории Бора. [c.12]

Элемент Основной уровень Переход Длина волны, нм Я , ЭВ / [c.197]

Основной уровень И 1тервал варьирования Верхний уровень Нижний уровень у [c.30]

Мы продемонстрируем применение уравнения Ван-Флека [уравнение (11.32)] на примере основного состояни.ч свободного иона металла с квантовым числом J (реализуется взаимодействие Рассела — Саундерса). Во всех примерах, которые рассматриваются в этом разделе, берется средневзвешенное по заселенностям индивидуальных моментов уровней. Вырожденность 27 + 1 снимается магнитным полем, и относительные энергии результирующих уровней выражаются как mJg H. Мы рассматриваем только основной уровень Е ° и < . которые принимаются за нуль. (При анализе больцмановских заселенностей выбор нулевого уровня энергии произволен, для удобства мы полагаем энергию основного уровня в отсутствие поля Я, т. е. ° , равной нулю.) Уравнение (11.32) принимает вид [c.142]

Пример 10 [26]. Изучалась реакция, протекающая по схеме А + В + С- В в ьодно-спиртовом растворе. На качество и количество продукта О (у) влияли следующие факторы 2, — время реакции, ч 2а — содержание спирта в водно-спгртовом растворе, мол. доли гз — концентрация вещества С, мол. доли 24 — колцентрация вещества В, мол. доли 25 — молярное соотношение веществ В и А. Основной уровень и интервалы варьирования факторов приведены ниже [c.228]

Пример [17]. Требуется установить влияние примесей, содержащихся в экстракционной фосфорной кислоте, на степень разложения у фло-токонцентрата фосфорита. В качестве факторов, от которых зависит степень разложения, выбираются следующие — температура процесса, °С 2 , Ч- 4, 2в — концентрация в фосфорной кислоте соответственно МдО, 80з, А12О3 и Р, вес.%. Основной уровень, интервалы варьирования и границы области исследования приведены в табл. 2.1. [c.95]

Основной уровень Интервал варьирования Верхний уровень Нижннй уровень 835 15 850 820 3,7 0,4 4,1 3.3 [c.63]

В настоящее время в качестве источников света для атомно-абсорбционного анализа наиболее часто используют различные газоразрядные источники, спектр испускания которых совпадает со спектром определяемого атома. В этом случае не представляет труда получить в спектре испускания линии с шириной, меньшей ширины спектральных линий определяемых атомов, поскольку атомы, как правило, находятся при высоких температурах, что приводит к уширению их энергетических уровней и соответственно спектральных линий. При работе выбирают в спектре испускания одну из линий, обусловленную переходом на основной уровень (резонансную линию), и определяют ослабление ее интенсивности при прохождении излучения через слой поглощающих атомов. Очевидно, что поглощать данную спектральную линию будут атомы, находящиеся в оснавном состоянии. [c.35]

Резонансное поглощение. Вследствие пространственного расширения возбужденной плазмы и существующего в ней градиента температур внутри плазмы может происходить обратное поглощение спектральных линий (закон инверсии испускания и поглощения Кирхгофа). Это явление самопогло-щения наблюдается преимущественно для резонансных линий и искажает связь между интенсивностью и числом частиц. Так как во внешних более холодных зонах плазмы допплеровское уширение меньше, чем в более горячей центральной зоне, то поглощаются преимущественно центры линий. В предельном случае интенсивность центра линий становится пренебрежимо малой по сравнению с интенсивностью обоих крыльев линии (самообраш -ние линий). Линии, отличающиеся склонностью к самопоглощению и само-обращению, в спектральных атласах приводят с индексом R (от reversal — обратный ход). Наблюдая резонансное поглощение в сложном спектре, можно найти, какие линии соответствуют переходам на основной уровень. Резонансное поглощение наблюдается также в случае прохождения резонансной линии от внешнего источника излучения через диссоциированный до атомов пар соответствующего простого вещества. Интенсивность первичного светового потока ослабляется при этом соответственно уравнению [c.186]

Пары щелочных металлов (простые вещества) и сложных соединений ЩЭ имеют характерное окрашивание — карминово-красное, Ыа — желтое, К — фиолетово-розовое, НЬ — беловато-розовое, Сз — фиолетово-розовое. Как известно, окраска пламени возникает в результате температурного возбуждения атома или иона, сопровождающегося перескоком электронов на более высоко лежащие энергетические уровни. Возвращение назад (на основной уровень) сопровождается излучением энергии определенной для данного элемента длины волны или нескольких длин волн (спектр испускания). Кстати, тяжелые щелочные металлы — КЬ и Сз — были открыты спектральным методом, и их названия отражают присутствие в спектрах отдельных характеристичных линий спектр рубидия содержит, кроме других, красную линию (рубидос — красный), цезий — голубую (це-леос — небесно-голубой). [c.12]

Обнажение при потере валентных электронов л<сесткой электронной оболочки типа инертных газов обусловливает бесцветность подавляющего большинства соединений элементов главной подгруппы II группы. Однако при возбуждении атомов и ионов физическими методами, например при нагревании до высоких температур, происходит перескок электронов на высокие энергетические уровни и затем их высвечивание , т. е. возвращение на основной уровень с излучением энергии. Например, соединения Са при прокалывании дают розоватооранжевое свечение, Sr — красно-малиновое, Ва—зеленое. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология