Реакции химические элементарные сталия

Так, представление о многостадийности химического процесса, разрабатывавшееся ранее преимущественно для механизмов сложных реакций, стало как бы вдруг одним из основных представлений химической кинетики, а, казалось, ранее нерушимый кинетический посТулат о простоте процесса явился лишь вполне осознанным приемом выделения простых реакций (позже элементарных стадий) из сложных превращений. Но и в этих простых реакциях скорость реакции до такой степени подвергается различным влияниям, что изучение превращений сводится главным образом к изучению возмущающих действий [355, стр. 57J. Под возмущающими действиями Вант-Гофф понимал тепловые эффекты реакции, негомогенное состояние взаимодействующих тел, наличие вторичных превращений . [c.150]

В настоящее время химическая кинетика стала одним из эффективных инструментов исследования каталитических реакций — крайне важного и обширного (от простых элементарных частиц до сложных биологических молекул) класса реакций. Примечательным оказалось и то, что чем шире и глубже исследуем мы механизм химических реакций, тем больше находим среди них каталитических процессов. Многие реакции, ранее считавшиеся простыми и некаталитическими, оказывались затем более сложными и каталитическими. Процесс обнаружения механизма катализа в казалось бы отнюдь не каталитических реакциях протекает столь успешно, что среди ученых возникла шутка все процессы в химии и биохимии делятся на каталитические и на те, где факт катализа еще не обнаружен. [c.5]

В области электрокаталитических процессов необходимы активные поиски новых каталитически активных электродных материалов и разработка теории предвидения электрокаталитической активности. Решение этих задач требует привлечения комплекса методов (физических, физико-химических, аналитических и т. д.) для всестороннего изучения структуры и состояния поверхности электрода-катализатора, роли адсорбционных и хемосорбционных явлений в формировании активного поверхностного слоя. Электрокаталитические процессы лишь в последние годы стали изучать квантовохимическими методами, поэтому теория элементарного акта таких процессов пока еще развита в меньшей степени, чем для электрохимических реакций. [c.305]

Эти хорошо известные примеры указывают на то, что электронные и ядерные спины могут играть важную роль в реакционной способности молекул. Но эти примеры не привели еще к созданию спиновой химии. Как раздел науки, спиновая химия сформировалась тогда, когда было установлено, что в ходе элементарных химических актов состояние спинов может изменяться и, что особенно важно, были найдены пути целенаправленного влияния на движение спинов в ходе элементарных химических процессов, были найдены возможности спинового, магнитного контроля химических реакций. Решающую роль сыграли открытие явления химической поляризации электронных и ядерных спинов (1967), открытие влияния внешнего магнитного поля на радикальные реакции (1972) и открытие магнитного изотопного эффекта в радикальных реакциях (1976), Отмеченные спиновые и магнитные эффекты связаны с синглет-триплетны-переходами в спин-коррелированных радикальных парах (РП), индуцированных сверхтонким взаимодействием неспаренных электронов с магнитными ядрами и/или разностью зеемановских частот неспаренных электронов РП. Принципиально то, что эти эффекты возникают благодаря движению спинов в элементарном химическом акте. Таким образом, стало ясно, что в элементарных химических актах есть не только молекулярная динамика, а имеется еще и спиновая динамика. Спиновая динамика играет в элементарных химических актах двоякую роль. С одной стороны, спиновая динамика активно влияет на механизм и кинетику реакции. [c.3]

ЧТО проявляется, например, в эффектах магнитного поля и в магнитном изотопном эффекте, что открывает возможность спинового, магнитного контроля химических реакций. С другой стороны, спиновая динамика очень чутко реагирует на молекулярную динамику элементарного химического акта. Последнее обстоятельство позволяет решать обратную задачу из экспериментальных данных по спиновой динамике получить информацию о весьма тонких деталях молекулярной динамики элементарного химического акта. В этом смысле исследование спиновой динамики стало одним из важных методов изучения механизма химических реакций и молекулярной динамики элементарных химических актов. Оба проявления спиновой динамики как фактора, управляющего химическим превращением, так и аккумулятора информации о молекулярной динамике, т.е. о движении системы вдоль координаты реакции, неразрывно связаны. Поэтому, когда говорят о спиновой химии как о разделе науки, имеют в виду всю совокупность проявлений спиновой динамики в элементарных химических актах. [c.4]

Методы спиновой химии, основанные на изучении магнитных и спиновых эффектов, стали весьма информативными методами исследования молекулярной динамики элементарных химических актов. С помощью магнитных и спиновых эффектов можно получать уникальную информацию о механизме химических реакций. На основе магнитных и спиновых эффектов созданы исключительно чувствительные методы регистрации спектров магнитного резонанса промежуточных короткоживущих парамагнитных частиц в ходе элементарных актов химического превращения. Накопленный позитивный опыт применения методов спиновой химии для исследования элементарных химических актов, механизма химических реакций дает основание быть уверенным, что такое применение спиновых и магнитных эффектов будет и впредь широко развиваться. [c.142]

С ЭТОГО времени стали считать, что атомы химических элементов состоят из трех элементарных частиц — протонов, нейтронов и электронов. С точки зрения протонно-нейтронной модели можно было объяснить и механизм протекания ядерных реакций. Первая ядерная реакция Резерфорда, согласно этой модели, схематически изображена на рис. 3. [c.20]

Во многих сложных химических процессах принимают участие разнообразные элементарные реакции образования и превращения активных частиц - радикалов, ионов, ион-радикалов, молекулярных комплексов и т. д. Поэтому, в-пятых, важной задачей кинетики стало изучение и описание элементарных реакций с участием химически активных частиц. Элементарные акты химического превращения разнообразны, они могут быть описаны тео тически методами квантовой механики и математической статистики. В-шестых, в химической кинетике исследуют связь между строением частиц-реагентов и их реакционной способностью. [c.16]

Новые возможности в этой области открылись в связи с развитием современной вычислительной техники. Как известно, метод квазистационар-ных концентраций, всегда применяющийся для описания механизма химической реакции [4, 5], имеет серьезные ограничения вследствие невозможности решения системы дифференциальных уравнений для сложного процесса. С появлением ЭВМ стало доступным математическое описание химических реакций, какое бы большое число элементарных стадий в нее ни входило. [c.7]

Настоящая книга посвящена одному из аспектов теоретического описания химической реакционной способности молекул, а именно задаче количественного расчета тех или иных характеристик реагирующей системы, существенно влияющих на механизм элементарного акта химического превращения. Развитие этой стороны теории химической реакционной способности стало возможным в последние 10—20 лет как следствие быстрого прогресса в вычислительных возможностях квантовохимических расчетов. Интерес же к ним химиков продиктован потребностями теоретического описания реакций сложных неоднородных систем, для которых уже невозможно сформулировать простые правила, позволяющие в ряде случаев делать определенные заключения о реакционной способности практически без проведения каких-либо конкретных расчетов. [c.5]

Таким образом, в 1910—1930-х годах были созданы основные концепции современной химической кинетики, которые привели к углублению представлений о протекании сложных реакций (создание теории цепных реакций) и разработке теорий элементарных реакций (теории соударений и абсолютных скоростей реакций). Причем только когда физические представления были не формально перенесены на химические объекты (теория соударений), а стали применяться для изучения путей перехода начальной конфигурации атомов в конечную при химической реакции, возникла одна из основных теорий современной химической кинетики, обладающая большой прогностической силой, — теория абсолютных скоростей реакций. Изучение структурно-кинетических закономерностей в это время оказало значительное влияние на развитие химической кинетики, так как сложные объекты исследования (главным образом жидкофазные органиче- [c.161]

В последние 5 лет благодаря методу молекулярных пучков была получена информация, оказавшая решающее значение на наше представление о фундаментальных закономерностях протекания элементарных химических реакций на микроскопическом уровне. Достигнутые в этой области успехи позволяют глубже разобраться в макроскопических химических явлениях, объяснить, исходя из полученных новых знаний, их природу. Заслуженной оценкой первостепенной важности эти более глубоких новых подходов стало присуждение Нобелевской премии 1986 г. авторам работы по химическим применениям молекулярных пучков. [c.214]

Повысившиеся за последнее время требования к точному управлению реакциями горения реактивных топлив и газообразных смесей в двигателях внутреннего сгорания возбудили значительный интерес к изучению всех тонкостей протекания отдельных стадий макропроцессов и элементарных актов, составляющих эти стадии. В связи с этим наблюдается большой прогресс в данной области науки. И понятно, что даже в самом начале прохождения курса химии неизбежным стало ознакомление с главными положениями теории многостадийности химических реакций. [c.59]

Гомогенные катализаторы оказывают эффективное влияние на скорость и селективность радикально-цепных реакций. Увеличение селективности реакций окисления углеводородов в присутствии гомогенных катализаторов может быть связано как с избирательным ускорением (торможением) отдельных элементарных реакций, так и с реализацией новых химических реакций. В связи с этим процессы гомогенно-каталитического окисления стали объектами многочисленных теоретических и экспериментальных исследований. [c.24]

По мере того как основные представления о связи между структурой химического соединения и его реакционной способностью приобретали определенную четкость, а процесс активации и элементарный химический акт были истолкованы с электронной точки зрения, стали возникать реальные предпосылки для того, чтобы перенести методы и воззрения физико-органической химии на биохимические системы, информация о которых редко выходила за рамки первых двух звеньев вышеупомянутой цепи. Не следует однако думать, что химический подход в исследовании биохимических процессов мог оказаться плодотворным без внимательного учета специфики этих процессов. Последняя состоит в том, что подавляющее большинство химических превращений в организмах происходит под действием ферментов. В связи с этим учет роли ферментов при исследовании механизмов биоорганических реакций является важнейшим условием. Десять или пятнадцать лет назад эта фраза имела бы ценность лишь благого пожелания, и тот факт, что сегодня мы в какой-то степени начали понимать специфику и механизм действия ферментов является заслугой большой группы исследователей, куда входят и авторы настоящей монографии. [c.5]

Все элементарные химические реакции в принципе обратимы, т. е. могут протекать как в прямом, так и обратном направлении, но с различной скоростью. Образующиеся продукты могут вновь превращаться в исходные вещества. Стало быть и результирующая реакция является обратимой. Обратимость обозначается противоположно направленными стрелками. Например, механизм реакции [c.35]

Благодаря работам школы академиков Н. Н. Семенова и В. Н. Кондратьева химическая кинетика прошла в 30-е годы в своем развитии этап, когда изучение брутто-закономерностей протекания реакций сменилось экспериментальным исследованием их активных промежуточных форм и элементарных стадий. В первую очередь это относится к цепным реакциям, в которых роль активных промежуточных частиц играют свободные радикалы. Только после этого схемы сложных реакций приобрели достаточную достоверность и стало возможным количественное описание их механизма, исходя из констант скоростей отдельных элементарных стадий. [c.131]

Для более глубокого понимания механизма таких процессов совершенно необходимо привлекать учение о сопряженных реакциях, та,к как лишь эти реакции могут отразить разнообразие и связь элементарных актов взаимодействия сореагентов в много- 4 компонентной системе. Представления о сопряженных реакциях начали формироваться в конце XIX — начале XX вв. при изуче- НИИ окисления смесей веществ. Уже тогда стало очевидным, что при совмещении двух реакций наиболее быстрая из них может ускорять медленную. Появился термин химическая индукция . [c.6]

Следовательно, для таких моделей множественность решений обратной задачи невозможна. Отметим, что при доказательстве существенна линейность правой части уравнений для ключевых веществ по параметрам. Стало быть, наше утверждение справедливо лишь постольку, поскольку под параметрами понимаются константы скоростей элементарных стадий. Полученные результаты нельзя механически распространять на тот случай,, когда в роли параметров выступают другие константы, скажем, энергии активации, порядки реакций по стадиям и др. Придается новое значение концепции ключевых веществ. Если в число откликов входят измеряемые концентрации ключевых веществ, то тем самым обеспечивается необходимая полнота экспериментальных данных для однозначного определения констант скоростей сложной химической реакции. [c.148]

В начале этого века ученые столкнулись с примерами сложного протекания реакций. В первой трети этого века были открыты цепные реакции (Боденштейн, Семенов, Хиншельвуд). б1мическая кинетика стала превращаться в науку, изучающую механизмы сложных химических реакций. Параллельно развивалась теория элементарного акта на основе аппарата статистической физики. С появлением квантовой химии связан новый этап развития кинетики - квантово-химическая трактовка элементарного химического акта. В 30-х годах была сформулирована теория абсолютных скоростей реакций (Глесстон, Лейдлер, Эйринг). [c.10]

Характер и интенсивность протекания поверхностных реакций определяются сочетанием физических свойств сероорганических соединений и их реакционной способности. Элементарная сера обладает плохими антифрикционными свойствами, в связи с чем в присутствии ее растворов на поверхностях трения быстро повышается температура. Следовательно, даже при умеренных скоростях скольжения воздействие серы на сталь может носить коррозионный характер. Дибензилдисульфид характеризуется более высокой реакционной способностью по сравнению с дифенилди-сульфидом. Оба сульфида во всем диапазоне исследованных скоростей скольжения ведут себя как высокоэффективные смазочные материалы, причем для протекания интенсивного химического взаимодействия со сталью в случае дисульфидов необходима более высокая скорость скольжения, чем в случае элементарной серы. [c.137]

В течение долгого времени подвергался исследованию вопрос о взаимодействии элементов твёрдого карбюризатора с цементируемой сталью. Основной задачей многих исследований были вопросы химизма цементации и выяснение способа передачи углерода в сталь диффундирует ли элементарный углерод карбюризатора непосредственно в сталь или же до диффузии в сталь углерод карбюризатора вступает в химические реакции с другими элементами и претерпевает ряд изменений. [c.27]

Настоящее исследование является продолжением ранее начатых работ и посвящено изучению природы каталитической активности и механизма окислительновосстановительных реакций на окислах редких земель (р. 3.). Для решения этой задачи важно всестороннее исследование состояния реагирующих молекул и характера их взаимодействия с поверхностью твердого тела, а также экспериментальное и теоретическое изучение элементарных стадий каталитического процесса и прежде всего окисления и гидрирования углеводородов. В этом отношении особый интерес представляют окислы р. 3. Изучение физико-химических свойств р.-з. окислов, имеющих большое сходство, получило свое развитие лишь в последнее время, когда стало возможным получать эти соединения в индивидуальном виде достаточной степени чистоты. [c.268]

Наконец, отметим, что кинетические исследования различных процессов поликонденеации позволили проникнуть в интимный механизм этих превращений и понять последовательность элементарных реакций, приводящих к образованию полимера [120—123]. После того как был накоплен достаточный экспериментальный материал и были поняты основные закономерности, управляющие течением процессов роста макромолекул, стало ясно, что процессы поликонденеации протекают в разных случаях не одинаково и их закономерности отличаются. Выявились две группы отличных друг от друга реакций, которые и было предложено называть равновесная поликонденсация и неравновесная поликонденсация [21, 25, 26]. Внимательное изучение тех процессов, которые принадлежат к обоим видам, показало глубокое отличие в самой основе элементарных химических превращений, используемых в каждом из этих случаев [26]. В то время как в случае равновесной поликондепсации применяются обратимые равновесные реакции замещения, в случае неравновесной поликоиденсации используются необратимые неравновесные реакции замещения [26]. Поскольку эти два типа реакции поликоиденсации существенно отличаются друг от друга, как по основным закономерностям и способам управления реакцией, так и по экспериментальным методам, которые применяются в каждой из этих реакций, целесообразно рассматривать их отдельно. Поэтому в данной монографии основное внимание уделено рассмотрению процессов равновесной поликонденеации. Неравновесная поликопденсация явится предметом отдельной монографии. [c.12]

В последнее время стала широко развиваться техника получения пучков радикалов с использованием быстрых элементарных химических реакций. В работе [26] описан источник радикалов, селектированных по состояниям 8Н(Шз/2,1/2), которые получены в реакции [c.125]

Путем соединения углерода с фтором удалось синтезировать большое количество веществ, обладающих необычными свойствами и представляющих большой интерес. Фторуглероды характеризуются высокой термической устойчивостью н сопротивлением химическому воздействию. Возможности этой обширной области новь1х соединений, встречающихся во многих гомологических рядах, стали очевидны после того, как удалось получить раздёлить и йдейтифицировать продукты реакции между элементарным углеродом и фтором в присутствии небольшого количества ртути в качестве катализатора. Фторуглероды обладают температурами плавления и кипения, близкими к температурам замерзания и кипения углеводородов с той же структурой и таким же количеством углеродных- атомов. Температуры кипения фторуг-перодов чрезвычайно низки, если учесть их высокий мо- [c.26]

В химической промышленпостп стали применять металлический литпй и литийоргапические соедтшения. В частности, мелкодисперсный элементарный литий намного ускоряет реакцию полимеризации изопрена, а бутилли-тий — дивинила. [c.51]

А. Н. Фрумкиным была показана принципиально важная связь этого уравнения с соотношением Бренстеда, т. е. с общекинетической закономерностью. Соотношение Бренстеда связывает скорости однотипных реакций с их константами равновесия, т. е. с их стандартными свободными энергиями. Для электрохимической реакции изменение электродного потенциала — это изменение ее свободной энергии, а протекающий через электрод ток — скорость реакции. Таким образом, оказалось возможным вывести основное уравнение электрохимической кинетики из общекинетических соотношений, сделать электрохимическую кинетику частью химической кинетики в целом. На основе этих представлений Дж. Хориучи и М. Поляни впервые описали картину элементарного акта электрохимического процесса. Позднее, особенно в 50—60-е годы, достижения химической кинетики стали широко использоваться для развития электрохимической теории. Результаты, впервые полученные при электрохимических исследованиях, оказались в свою очередь существенными и для других разделов химической кииетики, и прежде всего для кинетики гетерогенных реакций. [c.152]

Типичное для работ М. В. Ломоносова последовательное применение количественных методов исследования было характерно в дальнейшем и для работ Лавуазье, которому принадлежит заслуга око 1ча-тельного опровержения флогистонной теории и замены ее новыми представлениями. Проведенными в период 1772—1777 гг. опытами он доказал, что горение является не реакцией разложения, при которой выделяется флогистон, а наоборот — реакцией соединения горящего вещества с кислоро, дом воздуха. Таинственный и неуловимый флогистон становился, таким образом, ненужным. Одновременно коренное изменение претерпевали все основные понятия то, что считалось прежде элементом (окисел), оказывалось сложным веществом, и, наоборот, сложное по прежним представлениям вещество (металл) оказывалось элементом. Перевернув систему флогисти-ков с головы на ноги , Лавуазье заложил тем самым основы современной химической систематики. Наиболее полно его взгляды были отражены в написанном им Элементарном курсе химии , титульный лист которого по казан на рис. 1-8. Эти новые идеи, вначале не разделявшиеся многими современниками, утвердились и стали 1800 г. [c.17]

Однако уже с бО-х годов проблема локализации в расчетах электронной структуры молекул приобретает новые особенности и начинает привлекать внимание теоретиков. Во-первых, стало укрепляться мнение, что локализованное описание более удобно с расчетной точки зрения (оно позволяет достичь, например, лучшей сходимости разложения в ряд по теории возмущений, а также учитывать КВ и т. д.). Во-вторых, в ряде случаев открывались новые возможности для структурно-химического исследования отдельных взаимодействий. На этом пути получены интересные результаты в частности, в такой важной области, как изучение механизмов химических реакций, где локализованное описание облегчает идентификацию отдельных структурно выделенных стадий элементарного химического превращения. Исследованию электронной структуры молекул в терминах ЛМО способствовали также формулировка физически обоснованных схем расчета ЛМО и составление соответствующих программ для ЭВМ. А в методе ВКВЛО (возмущенного конфигурационного взаимодействия локализованных орбиталей) введение ЛМО послужило основой для расчетной схемы. Уже само исследование вопроса о применимости локализованного описания к тем или иным молекулам часто позволяет получать интересные результаты. В последнее время, например, показано, что некоторые коллективные и одноэлектронные характеристики систем с существенно делокали.зованными электронными оболочками заметно отличаются от таковых для изомерных молекул близкого строения, электронные оболочки которых в нулевом приближении могут быть представлены комбинацией существенно локализованных химических связей и неподеленных пар электронов. [c.6]

Условия реакции как раз и являются решающими для перехода случайности в необходимость и наоборот. Как следует из вышерассмотренных приме.ров, случайным в ходе реакции является единичный, элементарный химический акт, например, образование единичных молекул СО при получении СОг или разложение отдельных молекул Н0С1 по третьему типу, в то время как распад основной массы молекул этого вещества в данных условиях необходимо идет по первому или второму типу. Для превращения случайности в необходимость в этих случаях требуется наличие таких внешних условий, чтобы случайность, выразившаяся первоначально в одиночном элемен-1арном акте, приняла характер массовый, стала обязательной, присущей основному количеству реагирующих частиц. Выяснение условий и закономерностей, которым подчиняется эта совокупность, и означает раскрытие лежащей в ее основе необходимости, т. е. превращение случайности в необходимость. Нетрудно себе представить и обратный процесс. [c.263]

До сих пор еще неизвестны средства образовать сахар из его элементарных составных частей, но такое образование возможно для множества других веществ. Из красной краски, называющейся киноварью, можно выделить некоторыми способами ртуть — общеизвестный металл — и другое не менее обыкновенное вещество, известное под именем серы или горючей серы. 1Ссли взять ртуть и старательно смешивать ее с порошком серы, то получится черно-серая масса, в которой невооруженный глаз не заметит присутствия ртути и серы. Под микроскопом, однако же, в ней можно легко различить мелкие частицы того и другого вещества. Если бы даже смешение ртути и серы произнсдено было так тесно, что и микроскоп не показал бы отдельного присутствия частичек обоих веществ, то все-таки легко разделить их не химическим путем достаточно налить, например, на смес]. жидкости, которая могла бы растворить серу,— и ртуть останется тогда в своем характерном металлическом виде. Словом, в этой смеси ртуть и сера, хотя и в крайне размельченном виде, находятся каждая сама по себе —киновари еще нет это механическая смесь двух элементов, а не сложное вещество, не химическое соединение их . Но стоит нагреть смесь ртути и серы, и в ней произойдет химическое действие или, как говорится, реакция. При некоторой температуре, когда сера уже расплавилась, в массе вдруг происходит шипение, температура смеси сильно возвышается как бы сама собою и цвет смеси несколько изменяется. Вещестзю стало теперь вполне однородно не только микроскоп не покажет в ном Н1[ ртути, ни серы, но и действием жидкостей, способных растворять серу, из него серы не извлекается. Ртуть и сера соединились взаимно, образовавши новое вполне однородное вещество. [c.50]

Первые сведения о ферментах стали появляться еще в глубокой древности, в те времена, когда человек начал применять такие элементарные ферментативные процессы, как спиртовое брожение, осахаривание крахмалистого сырья, применение заквасок при изготовлении хлеба, сыра, вина и уксуса. Русский ученый К. С. Кирхгофф в 1814 г. обнаружил, что вытяжка из солода вызывает превращение крахмала в более простые сахара. Таким образом, было впервые показано, что ферменты могут катализировать химические реакции не только в живой клетке, но и вне ее, тем самым для ученых того времени была доказана возможность изучения особенностей ферментативных превращений in vitro. [c.93]

Теория Опарина предполагает, что жизнь возникла в несколько стадий. Первая стадия — это процесс образования простейших углеводородов. Вторая стадия — освобождение углеводородов в атмосферу Земли, где они реагировали с парами воды, аммиаком и другими газами. Коротковолновое УФ-излучение и электрические разряды в атмосфере инициировали протекание этих реакций. УФ-излучение разлагало воду (фотоокисление) на водород и кислород. Водород уходил в космическое пространство, тогда как кислород окислял аммиак до молекулярного азота, а углеводороды — до спиртов, альдегидов, кетонов и органических кислот. Затем эти соединения с дождями выпадали из влажной, холодной атмосферы в моря и океаны, где они накапливались, а потом благодаря процессам полимеризации и конденсации становились близкими по строению к тем химическим соединениям, которые входят в состав живых организмов. Так возникли первые биологически активные химические полимерг-ные соединения, подобные белкам и нуклеиновым кислотам. На третьей стадии образовывались так называемые коацерватные (от лат. асегиаШз — скрученный) капли, которые, достигая определенной величины, становились способными к обмену с окружающей средой. Затем в ходе эволюции эти коацерватные капли приобрели способность к самостоятельному существованию, т. е. они обособились от среды, и в них стали протекать элементарные химические превращения. На четвертой стадии у коа-церватов совершенствовался химический обмен (первоначальный метаболизм), синтезировались и упорядочивались мембраны, происходила самосборка первичных носителей информации — нуклеопротеинов. [c.531]

Введение в практику научных исследований быстродействующих ЭВМ принципиально изменило возможности теоретического анализа сложных химических процессов. Оперативный анализ громоздких систем дифференциальных уравнений, описывающих кинетику химического процесса, перестал быть лимитирующим фактором. Точность моделирования стала определяться непосредственно уровнем понимания механизма химического процесса, точностью имеющихся данных о кинетических параметрах его наиболее важных элементарных стадий и возможностью более менее полного и точного учета физических условий проведения процесса. Математический эксперимент становится такой же неотъемлемой частью кинетических исследований, как и реальный "физический эксперимент. Достигаемая при этом огромная экономия сил и средств, а главное, времени качественно изменила возможности исследования. Фактически экспериментальные работы в области изучения сложных химическх реакций, по крайней мере в газофазной кинетике, трудно считать полноценными, если предварительно не проведена хотя бы грубая расчетная оценка оптимальных условий, а наблюдаемые экспериментальные закономерности не получили логической интерпретации в рамках реалистической кинетической модели. [c.162]