Пропионитрил, определение

Экспериментальную проверку возможности определения числа атомов азота (наряду с числом атомов углерода и водорода) проводили на примере искусственной смеси ацетона, метилэтилке-тона, нитрила акриловой кислоты и пропионитрила. Полученные результаты приведены в табл. 2. [c.51]

Нитрилы из углеводородов. Аммиак присоединяется к олефинам лишь в достаточно жестких условиях, причем продуктом реакции обычно оказываются не амины, а нитрилы. Пропилен, например, дает смесь ацето-и пропионитрила в определенных условиях образуется акрилонитрил. Этот метод получения нитрилов включает, очевидно, серию сложных химических превращений, поскольку он применим также к парафинам и метил-бензолам. Бензонитрил, например, может быть получен при обработке толуола аммиаком при 540° в присутствии катализатора, содержащего окислы фосфора, молибдена или вольфрама на носителе типа глинозема. [c.383]

Для анализа разбавленных водных растворов ацетальде-гида, кротонового альдегида и этилового спирта, получающихся в процессе каталитического окисления этилена в ацетальдегид, применен хроматограф Хром-Ь с пламенно-ионизационным детектором, нечувствительным к воде. Подобрана смешанная жидкая фаза (полиэтиленгликоль-ЮОО + р,р -тиоди-пропионитрил), на которой вода не мешает разделению и количественному определению указанных выше веществ. Длина колонки 85 см, температура 70° С, расход азота 42 мл)мин. Минимальная определяемая концентрация альдегидов и спирта составляет 0,005% при объеме пробы 0,02 мл. Время анализа 10 мин. [5]. [c.43]

Метод с применением щелочного раствора перекиси водорода был исполь-зован только для определения немногих нитрилов, включая ацетонитрил, пропионитрил, бути-ронитрил и сукцинонитрил. Однако метод может быть применен к большинству простейших алифатических нитрилов. [c.71]

Титрование пропионитрила хлорной кислотой в муравьиной кислоте как растворителе, осуществленное Гамметом и Дейрапом [172], дает после приведения к современной шкале Яо значение рКа = —4,32 [272]. Это значение отлично согласуется со значением для ацетонитрила, определенным позднее в уксусной кислоте [222]. Одна из последних работ по изучению ацетонитрила таким титрованием [181] подтверждает идею о том, что ацетонитрил менее основан, чем диэтиловый эфир, и намного менее основен, чем амиды. Однако некоторые исследования с помощью водородной связи говорят о том, что ацетонитрил менее основен, чем анизол и ацетофенон, и имеет рКа около —7,7 [150]. [c.238]

Авторы работ [1174, 1175] исследовали пиролиз сополимера стирола с акрилонитрилом при 645 °С и идентифицировали в продуктах И компонентов, основными из которых были стирол,, акрилонитрил и пропионитрил. При изучении состава продуктов пиролиза этого сополимера с различным содержанием компонентов было установлено, что выход пропионитрила значительно уменьшается при концентрации акрилонитрила в сополимере около 60 мол. %. Данные о выходе пропионитрила позволяют отличать статистический сополимер стирола с акрилонитрилом от смеси гомополимеров стирола и акрилонитрила,. а также получить некоторую информацию о молекулярной структуре сополимера. Выход стирола линейно зависит от состава сополимера, что позволяет проводить определение состава по выходу. В пирограмме сополимеров стирола с акрилонитрилом идентифицированы следующие соединения ацетонитрил, акрилонитрил, пропионитрил, бензол, аллилцианид, толуол, этилбензол, стирол, а-метилстирол, диэтилбензол, этилвинил-бензол. На рис. 109 приведены данные о выходах различных компонентов, полученных при пиролизе статистических сополимеров, содержащих 7—64% акрилонитрила. [c.273]

Наиболее надежным методом определения адиподинитрила в продуктах его гидрирования следует признать хроматографический анализ (подробнее см. стр. 252). Разработана методика количественного определения моно- и ди-нитрилов (акрилонитрил, пропионитрил, бутиронитрил, сукцинодинитрил, адиподинитрил) в водных растворах, содержащих НС1 и КС1. [c.170]

При определении нитрилов по известному избытку щелочи непрореагировавшую щелочь оттитровывают стандартным раствором кислоты в присутствии фенолфталеина, предварительно удалив аммиак. Хорошие результаты получаются для ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и нитрила янтарной кислоты. Для акрилонитрила и зтиленциангидрина были получены завышенные результаты. Определению мешают вещества, которые могут окисляться пероксидом водорода. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология