Олово тетраметил

Для обогащения изотопов элементов центрифужным методом необходимым условием является наличие у данного элемента устойчивого химического соединения, обладающего при комнатной температуре упругостью пара не менее 5 мм рт. ст. и низкой коррозионной активностью по отношению к конструкционным материалам оборудования. Такими соединениями для получения изотопов железа является пентакарбонил железа Ре(С0)5, для получения изотопов олова — тетраметил олова 5п(СНз)4, для получения изотопов углерода — диоксид углерода СО2. Криптон при комнатной температуре находится в газообразном состоянии, поэтому он может быть использован для разделения изотопов непосредственно в качестве рабочего вещества. [c.531]

Обилий характер действия на организм. Яды для нервной системы. При хроническом воздействии олово-тетраметила и олово-тетраэтила прежде всего страдают зрительные нервы. При незначительных концентрациях вызывают сильные головные боли, а пары олово-триэтил-ацетата, кроме того, общую слабость, тошноту, понос. [c.382]

Проведены исследования фенильных соединений ртути (вторая группа), олова (четвертая группа), сурьмы (пятая группа). Кроме того, для продолжения наших исследований с тетраэтилсвинцом исследовали тетраметил- и тетрафенилсвинец . Основная часть этих результатов была ранее опубликована в монографии Рогинского . [c.151]

Использование в качестве рабочих веществ пентакарбонила железа Ре(С0)5, тетраметила олова 5п(СНз)4 и диоксида углерода СО2 накладывает ограничения на максимальное теоретически возможное обогащение по целевому изотопу. Связано это с тем, что в одной молекуле СО2 присутствуют изотопы двух, а в одной молекуле 5п(СНз)4 и Ре(С0)5 — трёх элементов. Сочетание изотопии целевого элемента с изотопией других элементов, представленных в молекуле рабочего вещества (кислорода — для СО2, углерода и водорода — для Зп(СНз)4, кислорода и углерода — для Ре(С0)5) приводит к изотопным перекрытиям — смешению разных типов молекул в одной массовой компоненте рабочего газа. Так как эффективность центробежного метода разделения зависит от разности молекулярных масс, то наличие молекул, состоящих из различных изотопов элементов и имеющих одинаковую молекулярную массу, приводит к ограничению максимальной степени обогащения и снижению теоретически достижимой степени обогащения. Наличие изотопных перекрытий создаёт трудности для достоверного изотопного анализа масс-спектрометрическим методом. При использовании в качестве рабочего газа криптона подобных препятствий не существует. [c.531]

Восстановление антрона оловом в кипящем амиловом спирте дало 2,3,6,7-тетраметил-9,10-дигидроантрацен. [c.67]

Дурохинон (2,3,5,6-тетраметил-п-бензохинон) [90% из молекулярного комплекса хлорида олова(1У) и гидрохлорида 2,3,5,6-тетраметил-п-фенилендиамина Се(СНз)4(МН2> НС1)2)2-ЗпС14 и хлорида железа(1П) в водном растворе соляной кислоты [621. [c.209]

Оловоорганические соединения, содержащие меркаптогруппу, значительно превосходят по стабилизирующему действию соответствующие алкоксипроизводные [77]. Высокая активность серусодержащих оловоорганических стабилизаторов показана также в работе [216], где исследованы алкокси- и меркаптопроизводные диалкилстаннанов с алкильной группой, содержащей в цепи восемь атомов углерода. Оловоорганические стабилизаторы, содержащие до трех меркаптогрупп, предложены в патентах [217— 219]. Тетраметил-, этил-, бутил-, октил-, додецил-, фенил-, толил- и тетра-бензилмеркаптиды олова общей формулы 8п(5К)4 предложены в патенте [218]. [c.175]

Тетраметил олово хорошо растворяется в серной кислоте, реашцся протекает по уравнению [c.159]

Аналогично тетра-н-октилолово получено действием металлического натрия на смесь двухлористого ди- -октилолова с хлористым н-октилом. В качестве растворителя применяют также RiSn (например, тетраметил-, тетраоктил олово) [318]. [c.253]

В литературе описаны также реакции оловоорганических соединений с солями и других металлов. Бромистое серебро, галоидные соли двухвалентного олова, меди, тантала и палладия, а также трифторацетат двухвалентного олова отщепляют от тетраэтилолова один органический радикал [111]. При нагревании тетраэтилолова с хлористым серебром или трифторацетатом серебра получают двухлористое диэтилолово и б с-(трифторацетат)диэтил-олова соответственно. С фтористым оловом, бензоатом олова (П), иодистой ртутью, муравьинокислым таллием, иодистым серебром и окисью серебра тетраэтилолово не реагирует [111]. В зависимости от молярного соотношения реагентов при действии на тетраметил- и тетраэтилолово азотистокислой ртути образуется или нитрат триалкилолова, или динитрат диалкилолова П93]. [c.355]

В работе [1] эффект Мёссбауэра был впервые применен нами для исследования адсорбционных явлений. Была изучена адсорбция тетраметил-олова окисью алюминия и некоторыми другими адсорбентами. Ниже сообщаем результаты дальнейших работ, проводимых в этом направлении. Методика исследования полностью аналогична описанной в [1]. [c.297]

Анализ приведенных выше спектров позволил в работе [1] сделать вывод, что тетраметил олово на поверхности А12О3 (а также силикагеля и [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология