Изотопы, обогащение

Метод негативного обогащения изотопов ртути. Для получения изотопов ртути с концентрацией свыше 97-98% используется метод негативного обогащения. Сущность метода состоит в том, что светом ртутной лампы облучаются и вступают в фотохимическую реакцию окисления примесные изотопы. Для осуществления негативного обогащения должен использоваться источник света, содержащий ртуть, обеднённую по целевому изотопу. Эффективность процесса разделения в значительной степени определяется отношением доли света, испускаемого примесными изотопами, к доле света в линии поглощения целевого изотопа. Обогащение может считаться эффективным тогда, когда извлечение примесных изотопов из сырья существенно превышает извлечение целевого изотопа. [c.495]

РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ ОБОГАЩЕНИЕ— совокупность приемов, позволяющих произвести частичное или полное отделение радиоактивных изотопов от стабильных атомов облучаемого элемента. Количественной характеристикой эффективности процесса служит коэфф. обогащения к-рый определяется как отношение уд. активностей препаратов, полученных в результате обогащения и непосредственно после облучения Р всегда больше единицы и достигает очень больших величин в случае приготовления препаратов радиоактивных изотопов без носителя. При получении радиоактивных изотопов по ядерным реакциям, связанным с изменением атомного номера элемента, в основу методов обогащения кладутся различия физико-химич. свойств получаемого радиоактивного изотопа и элемента мишени. Напр., для отделения от цинка радиоактивной меди, полученной по реакции п (п, р) Си , используют различное положение этих элементов в ряду напряжений, различную растворимость в кислотах их сульфидов и т. п. [c.240]

Для каждого определяемого элемента требуется введение меченых атомов элемента, изотопный состав которого отличается от изотопного состава определяемого элемента. В настоящее время возможно получение любого стабильного изотопа, обогащенного до 80—99%. Двадцать моноизотопных элементов можно ввести только в том случае, если допустимо применение долгоживущих радиоактивных изотопов. Число введенных атомов, необходимых для изотопного разбавления, обычно настолько мало, что изотопы с периодом полураспада 30 лет были [c.289]

Среднее значение для смеси изотопов, обогащенной изотопами бора. [c.235]

Сотни литров легкого гелия (Не ) получают ежегодно для нужд науки. А ведь это крайне рассеянный изотоп в воздухе его в 10 раз меньше, чем Не еще меньше его в газах земной коры. Интерес к Не велик из-за его исключительных термодинамических свойств. Уже получен Не чистотой 99,95%- Один из способов его получения — термодиффузионное разделение смеси изотопов, обогащенной Не . Довольно много Не выделяется при хранении трития в результате р-распада последнего. Немного Не извлекают из продуктов ядерного деления, накапливающихся в ядерных реакторах. [c.110]

Таким образом, переработка уранового сырья с целью получения ядерного горючего должна заканчиваться получением двуокиси, тетрафторида или металлического урана. Однако удельная мощность реакторов, работающих на природном уране, сравнительно невелика. Для ее повышения необходимо увеличить содержание в ядерном горючем изотопа Обогащение урана изотопом достигается путем диффузии гексафторида урана через пористые перегородки. В дальнейшем из гексафторида, обогащенного получают те же соединения — двуокись, тетрафторид или металлически уран. [c.8]

Нефти разных мегациклов неодинаковы по соотношению изотопов серы, водорода и углерода и по содержанию серы в нефтях. Р.Г. Панкиной было показано, что в начале каждого мегацикла находятся нефти, обогащенные тяжелой серой, а в конце его — относительно обедненные ею. Значения 5 С нефтей разных циклов в разрезе фанерозоя также неодинаковы, причем наиболее резкие изменения наблюдаются на границах мегациклов. [c.107]

Промышленное применение мембранных методов разделения газов относится к 40—50 годам текущего столетия, т. е. к периоду создания технологии обогащения урана, причем мембранные газодиффузионные установки получения урана, обогащенного изотопом-235, были созданы и пущены в очень короткие сроки. [c.6]

Следует подчеркнуть, что применение мембранного разделения для этих целей изначально рассматривалось в качестве альтернативы другим традиционным способам разделения — ректификации, абсорбции, адсорбции. Так, мембранное разделение изотопов урана с получением обогащенного гексафторидом урана ( иРб) потока используется в промышленном масштабе с 40-х годов нашего столетия [35]. Кроме того, этот метод используется для выделения радиоактивных изотопов благородных газов из ретантов заводов по переработке ядерного горючего, из защитной атмосферы ядерных реакторов на быстрых нейтронах и т. д. [99]. [c.314]

Установки концентрирования урана-235. Содержание изотопа урана-235 в природном уране составляет 0,71—0,72% (масс.). Для получения обогащенного изотопом урана-235 потока природный уран обрабатывают фторидом водорода с образованием газообразных изотопов гексафторида урана — и [c.316]

Коэффициент обогащения в зависимости от типа установки и выделяемого изотопа принимает значение от единиц до нескольких сотен. [c.179]

В качестве меченых атомов применяют или устойчивый изотоп данного элемента, отличающийся по своей массе от средней массы, атомов этого элемента в природных соединениях, или изотоп, обладающий радиоактивностью. Соединения данного элемента, содержащие этот изотоп в чистом или хотя бы в обогащенном виде, вводят в процесс и в различных стадиях контролируют содержание изотопа, что дает возможность наблюдать за ходом процесса. При этом предполагается, что замена одного изотопа другим не вызывает существенного изменения свойств исследуемых веществ. При химических исследованиях метод меченых атомов больщей частью связан с процессами изотопного обмена ( 229). [c.541]

Позднее, благодаря тому, что научились разделять изотопы некоторых элементов, стали получать различные соединения, содержащие данный элемент в виде одного изотопа (или хотя бы обогащенные им), и применять их для исследования хода процесса. В особенности широкое применение получил тяжелый водород (дейтерий) благодаря относительно большому различию значений массы легкого и тяжелого изотопов водорода. Для [c.541]

Реакции изотопного обмена используются в некоторых процессах разделения или обогащения изотопов и в методе меченых атомов. [c.545]

Для обогащения или полного разделения изотопов применяют методы диффузии, термодиффузии, электролиза и обменные реакции. Обогащение можно также проводить с помощью методов осаждения и центрифугирования. Ректификационные методы разделения применяют для получения изотопов Не, О, В, С, N, 1 0, -Не, С1 и Аг. Обстоятельный обзор методов получе- [c.219]

Наибольший интерес представляют тяжелая вода D2 0( H2 0) и вода H2 0, обогащенная изотопом кислорода. [c.224]

При отборе кубовой жидкости, обогащенной высококипящим изотопом, максимально возможный относительный выход кубового продукта оценивают по уравнению [c.227]

На рис. 154 приведены в качестве примера зависимости необходимого числа теоретических ступеней разделения от относительного выхода кубового продукта, полученные для процесса обогащения воды стабильным изотопом Ю. [c.228]

Схема металлической ректификационной установки для обогащения воды изотопом Нг О, [c.230]

На рис. 159 показана схема непрерывно работающей одноступенчатой ректификационной установки, использованной автором для обогащения природной воды изотопом 0 до концентрации 5,8%. Испытания, проведенные на этой установке при 300 мм рт. ст., позволили с большой точностью определить значение а при данном давлении и температуре 76 °С, оказавшееся равным 1,0068 [64]. Уваров с сотр. [54, 65], работая на непрерывно действующей при атмосферном давлении ректификационной колонне диаметром 52 мм, заполненной на высоту 9,5 м насадкой из треугольных спиралей размером 2,0 X 1,6 мм, добился обогащения 1 0 от 3 до 24,5%. ВЭТС составляла около 1 см. Более вы- [c.231]

На рис. 160 показана установка непрерывного действия, снабженная медной колонной диаметром 76,2 мм и высотой 9,14 м. Насадка выполнена в виде колец Рашига из проволочной сетки диаметром 1,6 мм. Установка автоматизирована и снабжена специальными аппаратами для электролиза кубовой жидкости, обогащенной Ю. Выделяющийся в виде газа изотоп вступает в реакцию с водородом, также образующимся при электролизе. В качестве конечных продуктов получают таким образом На 0 и В21 0. [c.232]

Теплопроводность идеальных газов связана с вязкостью, поэтому зависимости теплопроводности от температуры и давления аналогичны соответствующим зависимостям для вязкости. В газовых смесях при перепаде температуры происходит незначительное расслаивание. Для этого явления, которое называют термодиффузией, характерно обогащение более легким газом той части объема, в котором поддерживается более высокая температура. Используя это явление, Клузиус предложил метод разделительных трубок и разработал соответствующую аппаратуру, с помощью которой оказалось возможным разделять изотопы элементов (гл. 4). Термодиффузия в жидкостях известна как эффект Соре. [c.23]

В случае разделения изотопов водорода процессы изотопного обмена с обращением потока не применяют, т. к. более экономичной оказывается двухтемпературная схема (рис. 3), в к-рой вместо перевода всей обогащенной смеси в др. фазу путем превращ. одного соед. в другое используют изотопный обмен между теми же соед. (напр., Н2О и НгЗ) при более высокой т-ре (меньшем а). В результате из покидающей холодную колонну фазы (Н2О) в поступающую фазу (НгЗ) переводится избыточное по сравнению с исходным кол-во накапливаемого изотопа. Обогащенная дейтерием вода выводится на границе холодной и горячей колонн. [c.200]

Радиогенные радиоактивные изотопы. Обогащение ими природных вод управляется, с одной стороны, законами ядерного распада, с другой — изотопным обменом между твердой и жидкой фазами. Порядок величин содержания этих изотопов в подземных водах (на примере Японии) по данным В.И. Ферронского и др. следующий (в расп/мин на 80 л воды). [c.24]

Если концентрации и давления в напорном и дренажном каналах практически постоянны (рис. 5.2), на практике такой вариант реализуется при небольших значениях коэффициента деления потока (отношение мольных расходов пермеата и исходного потока), невысоких значениях селективности к целевому компоненту, для каналов, в которых длина и ширина соразмерны, причем длина невелика [1, 2]. Например, при разделении воздуха с получением в качестве целевого продукта обогащенного кислородом потока на модулях с плоскопарал яельными и иногда — с рулонными мембранными элементами при разделении изотопов водорода, радиоактивных газов и т.д. [c.160]

Так как молекулярные массы изотопов гексафторида урана близки, то величина идеального коэффициента разделения а = = (352/349) = 1,008. Поэтому для получения обогащенного урана-235 обязательно применение многоступенчатой каскадной установк и, состоящей из нескольких тысяч ячеек на основе пористых трубчатых мембранных элементов. Поток исходной смеси подают на I ступень каскада, пермеат после I ступени —на следующую и т. д. Обогащенный до необходимой концентрации ураном-235 газ отводят с последней ступени каскада на дальнейшую переработку [35]. Ступень каскада представляет собой один или несколько параллельно соединенных мембраиных аппаратов между собой ступени соединены последовательно. [c.317]

В переходной зоне (от 1000 до 1700 м) преобразование органического вещества происходит вследствие как биохимических процессов (затухают), так и термокатапитических (начальная стадия). В зтой зоне генерируются метан (5 С среднее - 6,0) и небольшое количество гомологов метана. С углеводородами зтой зоны связано формирование крупнейших газовых залежей (например, газовые залежи на севере Тюменской области). В термокаталитической зоне (глубже 1500- 1700 м) преобразование органического вещества происходит в результате термокаталитических процессов генерируются метан, гомологи метана и нефть. Углерод метана-зтой зоны наиболее обогащен тяжелым изотопом (5 С от —3,0 до -5,7). На глубинах более 4000 - 5000 м может происходить некоторое облегчение углерода метана, что, вероятно, обусловлено изотопно-кинетическим эффектом при разложении тяжелых углеводородов в условиях повышенных температур (B. . Лебедев, 1974 г.). Эта схема подразделения осадочной толщи на три зоны (биохимическую - диа1енез, переходную и термокаталитическую - катагенез) на первый взгляд, представляется превосходно обоснованной как глубинами залегания УВ, так и изотопным составом углерода СН и составом УВ. В действительности она оказывается несостоятельной по целому ряду причин. Во-первых, в очень молодых осадках встречаются УВ, содержащие большое количество ТУ (табл. 3), Во-вторых, изотопные составы углерода УВГ и СО нередко значительно варьируют (рис. 6,7). В-третьих, до значительных глубин наблю- [c.19]

При обогащении стабильных изотопов методом ректификации в качестве сырья используют, главным образом, газы лишь дейтерий и 0 получают из воды. Соотношения давлений паров для подобных смесей изотопов указаны в табл. 35. Разделение всех смесей, за исключением соединения бора ВС1з, требует, разумеется, значительных затрат на охлаждение. Кроме того, для достижения обычной степени разделения смесей изотопов за исключением изотопов гелия и водорода требуется более 500 теоретический ступеней разделения. Кун с сотр. [43], применив большое число теоретических ступеней разделения, определил относительную летучесть для соединений изотопов с температурами кипения 80 °С. [c.221]

Вебер [92] установил, что при разделении методом парциальной конденсации можно использовать ректификационные колонны с меньшим диаметром верхней части (рис. 172). Возможность уменьшения объема верхней части колонны обусловлена возрастанием в ней концентрации низкокипящего компонента и снижением требуемого флегмового числа. При этом поперечное сечение колонны следует уменьшать в соответствии с ростом концентрации. Кроме того, необходимо устанавливать промежуточные дефлегматоры, пропускная способность которых снижается по ходу движения потока паров. Фойгт [93] на основе теоретических исследований показал, что разделительную способность ректификационной колонны можно существенно повысить, если отводить тепло не от определенных участков колонны, а от всей ее поверхности. Метод парциальной конденсации позволяет обогащать пары низкокипящим компонентом и, следовательно, не пригоден, например, для обогащения стабильных изотопов, являющихся в основном высококипящими компонентами. В этих случаях необходимо, наоборот, подводить тепло к стенкам исчерпывающей части ректификационной колонны, чтобы уменьшить ее прог пускную способность по жидкости (см. разд. 5.1.4 [93а, б]). [c.249]

Первая лабораторная роторная колонна с вращающимися и неподвижными пластинами разработана Мейерсом и Джонсом. Урей и Хафмэн предложили для проведения процесса обогащения изотопа кислорода роторную колонну диаметром 15 см и высотой 10,7 м, основанную на том же принципе. Эффективность колонны Урея и Хафмэна составила 500 теоретических ступеней [c.361]

В общем для пептида, не имеющего полярных боковых цепей, возможны два механизма гидролиза металлсубстратным комплексом. Молекула воды извне активирует карбонил амидной группы или прилегающая координированная ОН-группа действует на амидную группу как нуклеофил. Этот процесс соответствует внутримолекулярному гидролизу комплексом металл — лиганд. Другими словами, процесс а включает промежуточную координацию карбонильной группы, а в процессе б происходит атака карбонила координированным гидроксилом. За протеканием обоих процессов можно следить с помощью воды, обогащенной изотопом 0. [c.357]