Лейцин разделение й и форм

Широко используется метод разделения с помощью ферментативных реакций. Обычно ферменты катализируют реакции с веществами лишь одной конфигурации. Следовательно, если рацемат обрабатывают ферментом, то можно выделить оба энантиомера (один в виде производного, другой в первоначальном виде). Так, если амид рацемического лейцина обработать -лейциноамидопепсидазой, то гидролизуется только амид -формы, а 1)-форма остается в виде амида. Недостатком метода является возможность работы лишь с природными соединениями, так как подходящие ферменты в других случаях отсутствуют. [c.445]

В 1962 г. Лосс и сотр. [22] сообщили о результатах разделения метиловых эфиров К-формилпроизводных следующих аминокислот аланина, валина, лейцина, пролина, глутаминовой кислоты, метионина, фенилаланина. Метиловые эфиры были получены метилированием диазометаном соответствующих К-формил-аминокислот и разделены при 194° С на высоковакуумной смазке [23]. Выход производных составлял 95,8—99,2%. [c.13]

Подробное изучение зависимости емкостей сильнокислотных катионитов от pH (рис. 1) показало, что различия в зависимости емкостей сульфокатиоиитов (КРС-2п, КРС-5п, КРС-8п, КРС-ЗТ40 в Н+-форме) от pH равновесного раствора лейцина практически нет. Независимо от степени сшивки смолы (2, 5 и 8% ДВБ) и наличия микропористой структуры (КРС-ЗТ40) в области pH 3—5 емкость смол максимальна и остается постоянной (4—4,5 ммоль г), снижаясь до 2 ммоль г при pH 1,4. Последнее объясняется тем, что в кислой области, создаваемой добавлением раствора соляной кислоты, избыток Н+-ИОНОВ приводит к тому, что наряду с сорбцией аминокислоты происходит и более интенсивная десорбция ее со смолы. На основании увеличения емкости смол в области pH 3—5 можно сделать вывод о существовании наиболее благоприятного для разделения растворов аминокислот значения pH. [c.31]

Разделение аминокислот из их смеси производят на катионообменной синтетической смоле типа Во уех50 -Х8. Удобно пользоваться готовыми пластинками типа Р1х1оп50-Х8 (Венгрия), на которые нанесен сильный катионит в натриевой форме. При нанесении образца на пластинку все аминокислоты должны сорбироваться в стартовой позиции путем их обмена с катионом натрия. Следовательно, все аминокислоты в исходной пробе должны быть в форме катионов, что достигается доведением наносимого раствора до pH < 2,2. Степень удержания аминокислот смолой зависит от степени диссоциации основных и кислотных групп аминокислот (т.е. от величины их рК), от числа этих групп в молекуле, от способности к гидрофобным взаимодействиям со смолой и некоторых других условий. Ароматические и основные аминокислоты (арг, гис, лиз, фен, тир), а также лейцин прочно удерживаются на катионите. Для их разделения применяют пропускание нитратного буфера pH 5,25 с концентрацией Ка+ 0,35 моля через слой смолы. В этих условиях все остальные аминокислоты (кислые и нейтральные) приобретают высокую подвижность и идут с фронтом растворителя. Для выявления отдельных аминокислот пластинку опрыскивают раствором нингидрина. Появляются фиолетовые пятна аминокислот, располагающиеся по всей длине пластинки по степени возрастания подвижности аминокислот. Полуколичественная оценка содержания аминокислоты в смеси достигается путем сравнения величины пятна из анализируемого образца с пятном соответствующей стандартной аминокислоты. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология