Полидиметилсилоксан

Сила взаимодействия проникающих веществ с полимерными мембранами может меняться в широких пределах. Примером слабого взаимодействия служит проницание газа, которое в основном определяется диффузией. Отсюда и небольшие отличия в скоростях проницания различных газов через однотипные полимерные мембраны, в то время как скорость проницания через различные по свойствам полимеры, например политетрафторэтилен и полидиметилсилоксан [10] или полиэтилен и различные эфиры целлюлозы, может отличаться на пять порядков. [c.65]

Такие соединения по вязкостно-температурным свойствам близки к полидиметилсилоксанам, одн-ако по термоокислительной стабильности в 14—23 раза превосходят их. Эти титансодержащие вещества являются весьма-эффективными ингибиторами и стабилизаторами полидиметилсилоксанов. [c.161]

Б. В. Дерягиным было показано [39], что структура граничного слоя полидиметилсилоксанов (ПМС) зависит от характера молекулярно-весового распределения (МВР). Так, у ПМС жидкостей с относительно узким интервалом МВР граничная фаза, толщина которой составляет 2,0—2,5 нм, имеет вязкость на порядок ниже, чем вязкость этой же жидкости в объеме [39], Расширение МВР жидкостей приводит к появлению граничной фазы с повышенной вязкостью [99]. [c.70]

ХЛОРИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ (ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН, ПОЛИИЗОБУТИЛЕН, ПОЛИСТИРОЛ) [c.54]

Связь 51—С слабополярна (ц = 2-10"Зо Кл-м) в отличие от неполярной связи С—С. Кремний — положительный конец диполя. Длина связи 51—С (0,188—0,192 нм) близка к сумме ковалентных радиусов 51 и С и на 25% больше длины связи С—С. Энергии обеих связей близки по величине. Электроны алкильных заместителей сильно смещены к кремнию. В полидиметилсилоксанах даже при — 196°С метильные группы с необычайной легкостью вращаются вокруг связей 51—С, тогда как вращение фенильных групп в метилфенил- и дифенилсилоксанах полностью заторможено при низких температурах, а в последних не является совершенно свободным и при 20 °С [3, с. 11]. [c.463]

Основное влияние на температурную зависимость коэффициента проницаемости оказывает энергия активации диффузии [см. табл. 3.2 и уравнение (3.55)]. Как показано ранее, величина всегда положительна и обеспечивает рост коэффициента диффузии при повышении температуры. На рис. 3.8 представлена температурная зависимость В т(Т, С т О) для пропана, метана и диоксида углерода в полидиметилсилоксане [c.89]

Лримечания. 1. МЕМ-0,79 Дженерал электрик — сополимео поликарбоната с полидиметилсилоксаном МУ Шор 40 (70) — полые волокна производства ФРГ (г. Дортмунд), материал не указывается. [c.289]

В качестве противопенных присадок применяются полиметил-силоксан (ПМС-200А), полидиметилсилоксан, полиэтилсилоксан и др. Полисилоксаны [R2SiO] представляют собой бесцветные, прозрачные маслянистые жидкости с различной молекулярной массой и вязкостью от 1—3 до 10 000—15 000 ми /с при 20 °С. Их получают многими способами, важнейшим из которых является частичный гидролиз органохлорсиланов с последующей поликонденсацией (или полимеризацией) получаемых нестойких гидроксильных производных [c.158]

Достаточно прочные гранулы графитированных саж получаются при модифицировании их высококнпящими органическими соединениями (апиезоны, полидиметилсилоксаны и др.) в количестве 0,01— 0,1% (мае.). Полученные таким образом адсорбенты называются карбохромами. Например, карбохром-8 представляет собой графитированную термическую сажу, а карбохром-80 — ацетиленовую сажу, частицы которых склеены полидиметилсилоксаном. Из-за слабой адсорбции влаги графитированную сажу перед заполнением колонки не прокаливают. [c.167]

Полимер (по заданию, например, полидиметилсилоксан, по-линзобутиле1Г, полистирол без ингибитора) [c.54]

Полистирол Поли-а-метилстнрол 1,4-полибутадиен П ол и в и н и л а пета т Полидиметилсилоксан [c.168]

РисбО. Зависимости сетчаггьос полидиметилсилоксанов от 1/п дня разных типов узлов. Обозначения узловых фраг ментов 1-5 па рисунке соответствуют их [c.184]

Напротив, в слу чае слабо полярных полимеров (полиэтилен, полидиметилсилоксан и др.) температуры стскловання и плавления лежат намного ниже температуры термодеструкции. Можно подобрать такой случай (на примере полигетероарнленов), когда температуры стеклования и термической дестру к-ции будут практически совпадать. [c.226]

Вулканизоа Г. на основе полиорганосилоксанов характеризуются удовлетворительными мех. и высокими диэлектрич. св-вами, атмосферо- и влагостойкостью, малой коррозионной активностью, биол. инертностью. Эти Г. не стойки к действию нефтяных топлив и предназначаются для работы в воздушной среде. Для крепления нек-рых Г. такого типа к разл. пов-стям используют спец. подслои (праймеры). Интервал рабочих т-р наиб, распространенных Г. на основе полидиметилсилоксанов-от —60 до 300 °С. Составы на основе полиорганосилоксанов с фенильными группами сохраняют эластичность при т-рах от — 120 до 300 °С, нек-рые модификации-до 350 °С (при морозостойкости — 60 °С). [c.535]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.19 , c.64 , c.87 , c.89 , c.284 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.707 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.254 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.296 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.111 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.9 , c.288 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.274 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.319 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.62 , c.63 , c.183 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.37 , c.568 , c.569 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.68 , c.384 , c.386 , c.392 , c.393 , c.395 , c.427 , c.521 , c.527 , c.529 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.113 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.15 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.22 , c.41 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.106 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.144 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.97 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.175 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.14 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.169 , c.189 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.351 , c.359 , c.381 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.314 , c.441 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.184 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.9 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.25 , c.134 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.254 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.212 , c.583 , c.584 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология