Азотноватая

Степень диссоциации азотноватого ангидрида на двуокись азота при t = О Р = равна 11 % [c.246]

Положения этого равновесия при различных температурах показаны на рис. 1Х-20. Так как азотноватая окись бесцветна, а двуокись азота имеет красно-бурый цвет, за смещением равновесия при нагревании [c.415]

НИТРИЛХЛОРИД И СМЕСЬ АЗОТНОВАТОГО АНГИДРИДА С ГАЛОГЕНАМИ [c.250]

Интересно отметить влияние азотноватого ангидрида и азотистой кислоты на удельный вес азотной кислоты, который в их присутствии заметно увеличивается [c.198]

Поправки на удельный нес азотной кислоты < 89— содержащей азотноватый ангидрид (Лунге и Мархлевский) [c.199]

При взаимодействии азотноватого ангидрида или азотистого ангидрида с ненасыщенными углеводородами обычно образуются соединения, аналогичные нитрозохлоридам. Азотноватый. ангидрид присоединяется к ненасыщенным соединениям с образованием нитрозатов (I), а азотистый ангидрид образует нитро-зиты (II) [c.39]

Зависимость энтальпии двуокиси азота и азотноватого ангидрида (N2O4) от температуры выражается следующими уравнениями [c.55]

Двуокись азота N 2 — окислитель. В частности, она окисляет сернистый ангидрид в серный (ЗОа -> 50з), на чем основан нитрозный способ получения серной кислоты (стр. 139). При охлаждении двуокись азота переходит в желтоватую жидкость, замерзающую в бесцветные кристаллы состава N 04 (азотноватый ангидрид), плавящиеся при —10°. Происходит полимеризация 2Ы02 [c.471]

Это явление объясняется способностью диоксида азота при пониженных температурах полимеризоваться в соединение, отвечающее формуле димера NjOj, называемого азотноватым ангидридом. [c.528]

Водный раствор оксида азота (+2) нейтрален. Никаких соединений он с водой не образует, хотя известны соли (гипонитраты) не выделенной в свободном состоянии азотноватой кислоты H2NoOз , в которой азот также имеет степень окисления +2. Азотноватой кислоте приписывается структура [c.259]

Метод окисления непредельных соединений окислами азота почти с самого начала был тесно связан с попытками повысить ценность олеиновой кислоты, как отхода производства (гл. XXV). Научным исследованием и развитием названного метода особенно много занимался И. В. Егоров Дополняя его публикацию, С. А. Фокин в 1903 г. сообщил о своих более ранних опытах. Фокин интересовался повышением выхода элаидиновой кислоты из олеиновой под действием азотноватой окиси (димера двуокиси) и попутно установил, что мыла, изготовленные из нитрованной олеиновой кислоты, по отсаливаемости близки к мылам, изготовленным из кокосового масла, а при добавлении первых к мылу из шерстяного жира очень сильно повышают его мылкость. У мыла был темный цвет и специфический неприятный запах. С. А. Фокин первый исследовал дегидратацию рициноловой кислоты и указал, что этот процесс можно использовать в технике олифоварения, что и было осуществлено в практике западноевропейских заводов лет на 20 позднее [c.445]

Рибиомср [355] опубликовал обзор реакций азотноватого ан1ид-рида вплоть до 1945 г. Принимая во В шмапие этот обзор, а также замечания, сделанные выше о бо.лее ранней литературе но этому вопросу, шже будут рассмотрены и суммированы в таблицах те работы, которые опубликованы после 1945 г. [c.245]

Нитрозосоединения, содержащие помимо нитрозогруппы другие заместители, образуются при действии азотноватого или азотистого ангидрида, хлористого нитрозила или бромистого нитрозила иа олефины i". Получающиеся при этом продукты принадлежат к сложным эфирам нитрозоспиртов. [c.105]

Раствор 2,08 г полученного таким образом почти бесцветного азотноватого ангидрида в 50 г хлороформа прибячляют при охлаждении льдом к раствору 8 г дифенилртути в 120 г хлюроформа. Почти тотчас же начинает выделяться блестящий белый осадок, состоящий из пластинчатых кристаллов, количество которого быстро увеличивается. Жидкость при этом окрашивается в светло-зеленый цвет вследствие образования нитрозобензола. Смесь оставляют стоять на 10 час. при 0°, после чего прибавляют ледяную воду, что вызывает даль- [c.129]

В присутствии ртути или солей ртути происходит нитрование и одновременно с этим гидроксилирование ароматических соединений не только при действии азотной кислоты, как уже утоминалось выше, но и при действии двуокиси азота, азотистого и азотноватого ангидрида. Так, например, из бензола при этом получается 2,4-д инитрофенол i . [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология