Нитрогруппа, нитрозогруппа и другие

НИТРОГРУППА, НИТРОЗОГРУППА И ДРУГИЕ [c.61]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Существует еще другой способ замещения аминогруппы, который позволяет избежать процесса диазотирования. Этот способ заключается в том, что. ароматические амины при действии кислоты Каро превращаются в соответственные нитрозопроизводные, нитрозогруппа которых при обработке концентрированной азотной кислотой замещается на нитрогруппу. Так, Бреди и Уильямс получили по этому способу 2,4,5- и [c.332]

В случае нитрозогруппы аналогия с альдегидом проявляется наиболее отчетливо. В противоположность нитрогруппе, строение которой обусловливает пространственные затруднения, для группы N = 0 возможен целый ряд реакций с другой стороны, сила псевдокислоты настолько велика, что она уже не может существовать как таковая, а тотчас дает оксимную форму (см. выше). [c.348]

Хромопротеиды (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл. Хромофоры (от греч. hromos — цвет и foreo — несу)—ненасыщенные группы атомов, вызывающие появление окраски. Хромофорная теория возникновения окраски была предложена в 1878 г. немецким ученым Виттом. К X. относят азогруппу —N = N—, нитрогруппу—NO2, нитрозогруппу—N0. карбонильную группу >С0 и др. Введение других групп, называемых ауксохромами (от греч. аихо — увеличиваю) (—ОН, —NHa и др.), способствует углублению окраски. [c.152]

В первом случае ароматическая система создается за счет объединения двух соседних нитрозогрупп в фуроксановое кольцо во втором случае создается бензольная ароматическая система, а нитрозогруппы, будучи пространствеиио изолированы друг от друга, не способны объединиться в фуроксановую систему и окисляются далее в нитрогруппы. [c.260]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Наоборот, присутствие азота в виде нитрогруппы — NOg или нитрозогруппы — N0 часто весьма повышает токсичность соединения и в случае одновременного наличия других групп, напр., галоидов, может дать настоящие О. В. Сущность действия вещества этого рода заключается в легкой восстановляемости NO-и NOg-групп в организме, при чем освобождающийся кислород in statu nas endi окисляет гемоглобин крови до метгемоглобина. Таким образом, все нитро и нитрозо-соеди. нения являются в большей или меньшей степени кровяными ядами, действуя иногда и на дыхательный центр. Будучи соединены с ради- [c.25]

Кроме азогруппы к хромофорам относятся нитрогруппа ЫОз, нитрозогруппа N0, карбонильная группа СО и некоторые другие. Окрашенные вещества, содержащие хромофоры, были названы хромогенами. Кроме хромофоров, Витт отметил значение других групп, усиливающих и углубляющих (см. выше) цвет, например гидроксильной ОН и аминогруппы ЫНа. Эти группы названы ауксохромами ауксо—увеличиваю). Влияние ауксохро-мов иллюстрировалось на примере аминоазобензола [c.288]

Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляе Г интерес потому, что (см. ниже, стр. 283) нитрозогруппу можно легко ввести в п-ноложение в третичные ароматические амины, например в диметил анилин. Таким путем из нитрозо-л-диметиланилина можно, например, получить ценный несимметричный диметил-Л фенилендиамин. Как и следовало ожидать, реакция протекает точно в таких же условиях, как восстановление нитрогруппы. Получение л-аминодиметиланилина см., например, у Гаттермана-Виланда [640]. Другой пример приведен в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 379 (1949), при описании метода получения аминотимола из нитрозотимола. [c.243]

Наиболее подходящим растворителем при определении перечисленных соединений оказалась смесь 0,5 н. водного раствора Li l с метиловым спиртом (1 4). Присутствие больших количеств органических соединений других классов, в том числе альдегидов и кетонов, не мешает определению. Конечно, посторонние вещества не должны содержать нитрозогрупп, нитратов, нитритов, а также групп, восстанавливающихся при потенциалах восстановления нитрогруппы или ниже этих потенциалов. Этот факт открывает большие возможности для определения суммарного содержания нитротел в различных органических продуктах. Особенно следует отметить пригод-ность этого метода для определения ароматических нитрокис-лот, которые другими методами определить трудно. Точность, достигаемая кулонометрическим методом, в большинстве случаев достаточная, так как отклонение среднего результата четырех и более параллельных определений от истинного содержания нитросоединения, как правило, не превышает 1%. [c.33]

По молекулярновесовым характеристикам такие полимеры являются типичными полимерами конденсационного типа. Особенностью этой поликонденсацип можно считать лишь то, что образую-ш,аяся при реакции вода выделяется только из одного из исходных веш,еств. Вышеприведенные структуры полимера подтверждаются структурным анализом. При использовании других окислителей в полимерную цепь можно ввести вместо иона гидроксила такие лиганды, как нитро- и нитрозогруппы. Нитрогруппа образуется при окислении двуокисью азота, а питрозогруппа — при окислении смесью окиси азота и кислорода [116]. Синтезированы аналогичные мышьяк- и железосодержащие полпмеры [116]. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология