Нитрозилы бромистый и хлористый

Нитроамин Нитрозил бромистый Нитрозил фтористый Нитрозил хлористый [c.26]

ОЫ—Вг (ОЫ—С1) бромистый (хлористый) нитрозил [c.38]

Алифатические углеводороды в парообразном состоянии можно окислять до кетонов с хорошими выходами при помош,и кислорода и бромистого водорода, который служит источником свободных радикалов (пример а). Окисление циклогексана изучено подробно, поскольку оно находит промышленное применение. Методы окисления, используемые в промышленности, приводят к получению ряда продуктов и в том числе гидроперекиси, спирта, кетона и продуктов расщепления и, по-видимому, мало подходят для применения в лаборатории. Вероятно, наилучшим лабораторным методом превращения углеводорода в кетон является нитрозирование при ультрафиолетовом освещении. При этих условиях, например, из циклогексана, хлористого нитрозила и концентрированной соляной кислоты при температуре от —5 до 5 °С был получен оксим циклогексанона со степенью конверсии 45—65% [611. [c.101]

Хлористый нитрил [1, 3] хлористый нитрозил [1, 3, 16, 141] и бромистый нитрозил [1] вступают в реакции присоединения. Например [c.129]

Хлористый или бромистый нитрозил присоединяется непо- средственно к двойной связи большинства ненасыщенных углеводородов с образованием соединений общей формулы [c.39]

Окись азота Р, см Hg Бромистый нитрозил Хлористый нитрозил [c.53]

Получение нитрозобензола [123]. В эфирный раствор бромистого фенилмагния при охлаждении пропущен газообразный хлористый нитрозил до насыщения. Смесь разложена льдом, и продукт реакции подвергнут перегонке с паром. Получено тотчас же затвердевшее темно-зеленое масло, состоявшее главным образом из нитрозобензола (с водяным паром переходит также небольшое количество дифенила). Сырой нитрозобензол перекристаллизован из эфира, т. пл. 67—68° С. Из 15,6 г бромбензола получено 6 г нитрозобензола (56%). [c.87]

При проведении этой реакции в растворе, содержащем избыток НС1 или НВг, получают соответствующие хлор- или бромзамещенные кислоты (эту реакцию изображают, как правило, предполагая, что промежуточно образуется хлористый или бромистый нитрозил). [c.381]

При диазотировании в соляной или бромистоводородной кислоте нитрозацидий превращается в хлористый или бромистый нитрозил, которые также являются диазотирующими агентами [c.102]

Метил бромистый Нитрозил хлористый Сернистый ангидрид Фосген [c.83]

У таких соединений, как хлористый и бромистый нитрозил [14], частота N=0 лежит около 1800 см , но это значение выше обычного, так как длина связи N=0 под влиянием атома галогена уменьшается. В случае нитритов результаты ряда исследований свидетельствуют о том, что частота валентных колебаний N=0 лежит около 1660 см , тогда как относительно характеристических частот обычных или N-замещенных нитрозосоединений имеется очень мало сведений, которые к тому же противоречивы. [c.355]

Хлористый нитрозил реагирует с бромистым фенилмагнием с образованием нитробензола [c.87]

Монооксид азота [1] используется в качестве полупродукта в крупнотоннажном производстве азотной кислоты, на его основе синтезируют также хлористый и бромистый нитрозилы, нитрозил-серную кислоту и ее соли, а также некоторые другие неорганические и органические химические продукты. [c.144]

Современные спектрометры КР с лазерными источниками позволяют регистрировать спектры КР с очень высокими скоростями. При помощи быстрорегистрирующей техники были, например, исследованы газофазные реакции обратимой диссоциации хлористого и бромистого нитрозила. [c.223]

Вторичные ароматические или жирно-ароматические л-нитрозо-амины можно получить действием бромистого или хлористого водорода на К-нитрозоамины в результате так называемой перегруппировки Фи-шера-Геппа . Так, Ы-нитрозометиланилин перегруппировывается в л-нитрозо-Ы-метиланилин. [c.234]

Нитрозосоединения, содержащие помимо нитрозогруппы другие заместители, образуются при действии азотноватого или азотистого ангидрида, хлористого нитрозила или бромистого нитрозила иа олефины i". Получающиеся при этом продукты принадлежат к сложным эфирам нитрозоспиртов. [c.105]

Так например, по данным Шмидта, при действии азотистого ангидрида или же хлористого или бромистого нитрозила на триметилэтилен образуется триметилэтиленнитрозит (нитрозонитрит) или же соответственно триметилэтиленнитрозохлорид или бромид [c.105]

Реакция с арилмагнийгалогенидами протекает, по Виланду, иначе и не приводит к образованию диарилгидроксиламинов (получение последних из нитрозобензола и т. п. см. стр. 407). Хлористый нитрозил реагирует с бромистым фенилмагнием с образованием нитробензола [c.87]

В водной среде равновесие, ведущее к образованию N2O3, находится в менее благоприятных условиях, чем при образовании NO I или, тем более, NOBr. Бромистый нитрозил является лучшим диазотирующим средством, чем хлористый нитрозил или азотистый ангидрид. Это положение используется при аналитическом определении аминов. [c.118]

Выделение комплексов фтористого нитрозила с фтористым водородом было осуществлено одновременно и независимо в Германии и США. Зеель и Бирнкраут указывают, что хлористый и бромистый нитрозил при температурах ниже —40° С реагируют с л<идким фтористым водородом, образуя NO+F(HF)". Вместо хлористого нитрозила можно воспользоваться смесью окиси азота и хлора. При перегонке выделяется азеотроп состава N0F-3,1HF с температурой кипения 94° С и температурой замерзания около 1°С. Указывается, что состав этого азеотро-па чрезвычайно близок к составу соединения N0F-3HF. [c.418]

В растворах, содержащих иоиы хлора или брома (при диазотировании с H I или НВг), в качестве активных форм нитрозирующего агента возникают хлористый нитрозил NO I и соответственно бромистый нитрозил NOBr, которые ведут себя аналогично трехокиси азота. [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология