Стирол хлором

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена (через хлоргидрин), хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол (для промышленности синтетического каучука) и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы. [c.137]

Хлор-2-(трифторметил)стирол [c.158]

Ранее нами [1] был предложен более быстрый и дешевый способ синтеза хлоргидрина стирола обработкой стирола хлором в водной среде, который, однако, не лишен того же недостатка. [c.50]

Хлор свободный Отсут- Стирол 0,1 [c.244]

Хлор-2-5-бис(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор- [c.176]

Хлор-2-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор-2-(три-фторметил)фенилметилкарбинола [ 189]. [c.158]

В иаетояп(ее время стирол получают исключительно каталитическим дегидрированием этилбензола над определенными катализаторами. Ранее для этой цели применялись и некоторые другие способы [85]. В одном из таких способов этилбонзол подвергался хлорированию, 1-хлор-2-фенил-этап отделялся, омылялся в фенилэтиловый спирт, а последний дегидратировался в стирол [c.236]

НИЗКИХ концентраций двойных связей в некоторых синтетических полимерах. Этот радиоизотоп является источником чистого р-излучения (Емакс = 0,714 Мэв) и имеет период полураспада, равный 3,1 X 10 лет. Хлор легко получать путем разложения хлорида палладия (И) [66] и количественно переносить с помощью линии, откачанной до высокого вакуума, с кранами без смазки. Радиоактивность газообразного хлора удобно измерять путем поглощения известного его количества в растворе избытка стирола в четыреххлористом углероде. Со стиролом хлор реагирует мгновенно, и радиоактивность образующегося раствора можно измерять счетчиком Гейгера — Мюллера, который применяют в радио-изотопном анализе жидких образцов. Химическое определение хлора легко осуществить путем титрования иода, выделяющегося при поглощении хлора в водном растворе иодида калия, раствором тиосульфата. [c.233]

В статьях, посвященных сополимеризации олефинов и окисей олефинов, рассматриваются лишь радикальные реакции. В патенте [35] описана катионная сополимеризация окисей олефинов с олефиновыми соединениями. Рассматриваются следующие комбинации мономеров стирол — окись олефина (окись пропилена, эпихлоргидрин и окись стирола), хлоро-прен — окись олефина (окись пропилена, окись стирола), окись пропилена — олефин (изобутилен, пропилен и дивинилбензол) и эпихлоргидрин—акрилонитрил. В качестве катализатора применяли ВРз. Получены жидкие вязкие полимеры. [c.381]

Хлор-2-(трифторметил)стирол — жидкость с т. кип. 56° (6 мм) т. пл.—15,2--15,0°, Г 1,2967 1,4919 [189]. [c.158]

Хлор-3-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола [189]. [c.158]

Отстой ХГС-сырца необходимо проводить во избежание попадания его в реакционную зону, что может привести к экстракции свободного хлора из раствора и стирола и к созданию идеальных условий образования дихлорида стирола (ДХС). При достаточном времени контакта в РПА можно получать эмульсию с размерами частиц 1-10 мкм. При содержании НСЮ 30 г/л в реакционной массе (без циркуляции) образуется ХГС-сырец с содержанием его порядка 85 г/л (условная концентрация), растворимость которого, по нашим измерениям, составляет в водном растворе 8-10 г/л. Поэтому сразу же после выхода из реактора начинается высаждение ХГС-сырца из реакционной массы и заканчивается за 24-30 ч (до полного разрушения эмульсии). Наиболее интенсивное высаждение наблюдается в начальный период. Так, при содержании в реакционной массе 34 г/л хлорида натрия и при кратности циркуляции 22 динамика высаждения ХГС-сырца такова за 10 мин — 82%, за 45 мин — 95%, за 70 мин — 97%, за 4 ч 98%. [c.93]

Хлор-5-метилстирол — бесцветная прозрачная жидкость с запахом стирола т. кип. 52° (1 жж) 1,074 1,5601 [1901. [c.156]

Хлор-З-метилстирол — бесцветная прозрачная жидкость с запахом стирола т. кип. 53° (1 мм) 1,074 пд 1,5600 [190]. [c.157]

Технология совместного синтеза оксида пропилена и стирола (или оксида пропилена и изобутилена). Главное свое применение Халкои-процесс нашел для получения оксида пропилена о свойствах, применении и хлорном методе синтеза этого оксида уже го- срилось (стр. 176). Ввиду большого расхода хлора и щелочи и [c.442]

Наиболее ясен эффект деактивации у хлорэтиленов. Результаты суммировайы на рис. 17. Хотя присоединение хлора в положение 1 в ви-нилхлориде повышает его реакционноспособность как к стиролу, так и к винилацетату, замещение в положение 2 снижает реакционноспособность в 5—50 раз. В трихлорэтилене эти два эффекта перекрываются. Такая деактивация отнюдь не является особенностью галоидных соединений, поскольку алкил- или карбоксигруппы в положении 2 оказывают аналогичное влияние. [c.150]

Получение 4-хлор-2- трифторметил)стирола дегидратацией 4-хлор-2- трифторметил)фенилметилкарбинола [c.158]

Хлор-3-(трифторметил)стирол [c.158]

Хлор-2,5-бис(трифторметил)стирол — вещество с т. кип. 78° (20 мм) т. пл. 6—6,5° df 1,4441 пЬ 1,4512 [189]. [c.176]

Хлор-3-( трифторметил)стирол — жидкость с т. кип. 69° (6 мм) т. пл.—26,0--26,5° df 1,3047 nf 1,4980 [189]. [c.158]

В 1942 г. в США находилась в эксплуатации одна промышленная установка для производства стирола фирмы Доу Кемикал Ко в Мидленде (шт. Мичиган), в 1946 г. работали еще три установки этой фирмы, крупнейшая из которых была пущена в 1943 г. в Веласко (шт. Тексас). В США вначале вели процесс следующим образом. Этилбензол хлорировали, отделяли полученный 1-хлор-2-фепил-этан, омыляли последний до а-фепилэтанола и последующей дегидратацией его превращали в стирол. [c.654]

Было хлорировано песколько разновидностей синтетических каучуков и в некоторых случаях были получены превосходные продукты. Каучук GR-S требует особой обработки, но дает хлорированный продукт, содеря ащий 53% хлора, который очень выгодно отличается по своим свойствам от хлорированного природного каучука, содержащего 67% хлора. Он имеет болео низкое содержание хлора, так как каучук GR-S состоит из бутадиена и стирола в отношении 75 25. [c.221]

Получение 4-хлор-З- трифторметил) стирола дегидратацией 4-хлор-3- трифторметил) фенилметилкарбинола [c.158]

На основе бензола получаются стирол, метилстирол, синтетический фенол, ацетон, малеиновый ангидрид, хлор- и нитропроизводные бензола, сульфонол и др. Продуктами переработки бензола являются пластические массы, анилиновые красители, синтетические смолы, фармацевтические и дезинфицирующие средства, ядохимикаты и др. [c.156]

Хлор-2,5- йс(трифторметил)стирол [c.176]

Получение 4-хлор-2,5-бис(трифторметил)стирола дегидратацией [c.176]

Хлор-3,5-бй (трифторметил)стирол [c.176]

Х л орстирол получают декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты в колбе Кляйзена или в колбе Вюрца, нагреваемой пламенем горелки. За один прием декарбоксилируют от 25 до 200 г 2-хлоркоричной кислоты в присутствии двойного (по весу) количества хинолина и сернокислой меди (10% от веса 2-хлоркоричной кислоты). При нагревании колбы следят за тем, чтобы температура паров, уходящих из колбы, не превышала 220 и чтобы за час отгонялось от до реакционной смеси. На окончание реакции указывает повышение температуры паров до температуры кипения хинолина. 2-Хлорстирол отделяют от основания перегонкой с водяным паром к смеси предварительно добавляют избыток 2,4 н. соляной кислоты (не менее 50%) и 0,02—0,05 мол.% тринитробензола в качестве ингибитора полимеризации. Затем отделяют 2-хлорстирол от воды, сушат хлористым кальцием, безводным сернокислым кальцием или содой и перегоняют, применяя колонку небольшой высоты с насадкой из спиралей. Выход 2-хлор-стирола составляет 50% от теорет. [131. [c.22]

Хлор-3,5-бис(трифторметил)стирол — вещество с т. кип. 68° (6 мм) т пл. 17—17,5° df 1,4689 1,4592 [189]. [c.177]

Получение 4-хлор-З,5-бис(трифторметил)стирола дегидратацией [c.177]

В зависимости от дозы облучения, природы асфальтенового вещества, мономера и их соотношения выход привитого сополимера может составлять 80—90 %. Выход сополимеров для всех изученных мономеров увеличивается при использовании асфальтенового вещества из продуктов первичной переработки нефти. Это очевидно вытекает из его природы, так как асфальтеновое вещество содержит большее по сравнению с продуктами вторичной переработки нефти количество алкильных заместителей и меньщее количество парамагнитных центров. Этот метода нами был использован для получения амфолитов — привитой сополимеризаци-еи акриловой кислоты на порошкообразных слабоосновных анионитах [338]. На основе сополимера асфальтита со стиролом хлор-метилированием с последующим аминированием получен ряд ани-г""тов [339], [c.296]

Избирательное действие растворителя было показано на примерах радиационной сополимеризации стирола с метилметакрилатом, стирола с акрилонитрилом и акрилонитрила с метилметакрилатом в различных растворителях при —78° [66 [. Из исходной смеси стирола и метилметакрилата ( 0 50) в присутствии бромистого этила и иодистого изопропила получен сополимер состава 50 50, но в хлористом метилене образовывался сополимер, содержащий 91 мол. о стирола. Хлор входил в состав сополимера. Для смесей стирол — акрилонитрил без растворителей была получена кривая сополимеризации, соответствующая радикальному механизму в присутствии диметилформамида, диэтиламина, бромистого этила или толуола характер кривой указывал на участие анионного процесса если в качестве растворителя применялся хлористый метилен, можно было предполагать участие катионного процесса. В то же время кривая сополимеризации для акрилонитрила и метилметакрилата не изменялась в присутствии диметилс )ормамида или толуола и константы соиолимеризации соответствовали радикальной полимеризации [661. [c.539]

НОСЯТ название реакций передачи цепи. Типичным примером служит полимеризация стирола в растворе I4. Найдено, что образующийся полимер содержит хлор [158], образующийся в результате реакции [c.521]

Эбониты иа основе бутадиен-стирольного каучука (СКС — сополимер бутадиена и стирола) характе)щзу10тся более высоко химической стойкостью по сравнению с резинами. Так, эбо Шты на осиове каучуков СКС-30 могут служить длительное время в 36%-иой соляной кислоте при температуре до 80° С. Кроме того, эбониты стойки в сухом и влаж1юм хлоре при температуре до [c.440]

Хлорирование стирола проводят в среде метанола в присутствии соды. Опасность этого процесса хлорирования обусловлена возможностью образования и накопления взрывоопасного метилги-похлорита при нарушениях температурного режима и соотношения реагирующих компонентов полимеризацией стирола с возможным разогревом реакцнонной массы взаимодействием жидкого хлора с [c.354]

Хлор-3-(трифтормети л)с т и р о л. Взвесь из 8,5 г фосфорного ангидрида в 150 мл бензола прибавляют к 35,0 г 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола и 1 з гидрохинона и смесь энергично встряхивают при —25°. Когда прекратится повышение температуры при встряхивании, что обычно наблюдается через —15 мин., бензольный слой сливают с частично гидратированного фосфорного ангидрида и фракционируют, применяя колонку высотой 60 см с насадкой из стеклянных спиралей перед ректификацией прибавляют к бензольному раствору еще I г гидрохинона. Получают 24,5 г 4-хлор-3-(трифторметил)стирола выход равен П% от теорет. [189]. [c.159]

Вопрос. Объясните, почему продукт теломериэации стирола в тетрахлориде углерода содержит значительно больше хлора, чем при полимеризации в метил-хлориде. [c.231]

Х л о р-2-(т рифтормети л)стирол получают из 4-хлор-2-(трифтор-метил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной [189] для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил)стирола (см. стр. 159) выход равен 78% оттеорет, [189]. [c.158]

X л о р - 2,5 - бис (трифто рм етил)ст ир о л получают дегидратацией 4-хлор-2,5-бис (трифторметил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил) стирола (см. стр. 159). Выход 4-хлор-2,5-бис (трифторметил) стирола составляет 67,0% от теорет. [1891. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология