Стирол хлорпроизводные

Часть углеводородного сырья передается 10 предприятиям других фирм, производящим растворители, серу и серную кислоту, стирол, бутадиен и бутадиен-стирольный каучук, полиэтилен, полиакрилнитрил, смолы, фторпроизводные и широкую гамму хлорпроизводных. [c.221]

В настоящее время этилен является основным видом сырья тяжелого органического синтеза. На основе этилена вырабатывается значительное количество пластических масс, растворителей, моющих средств, каучуков, смазочных веществ и т. д. [1, 2, 3]. Из 2,1 млн. т этилена, произведенных в США в 1959 г., на производство окиси этилена израсходовано 30%, этилового спирта 22%, полиэтилена 23%, стирола 10%, хлорпроизводных 13% и прочих продуктов 2% [4]. [c.3]

Применяются полимерные хлорпроизводные стирола, обладающие более высокой теплостойкостью и меньшей горючестью. [c.86]

Полимеризацией стирола СеНд—СН=СНа (стр. 144) и его хлорпроизводных полз ают ценные пластические массы, обладающие хорошими электроизоляционными свойствами, химической стойкостью и водостойкостью, низким удельным весом (1,1 г/сл ), высокими оптическими свойствами (прозрачность, светопрочность, отсутствие оптических искажений). [c.390]

На теплостойкость пенополистирола и его рабочую температуру влияет природа газообразователя. Пенополистирол ПС-1, изготовляемый с помощью органических газообразователей, оказывающих пластифицирующее действие на полимер, имеет рабочую температуру 65 °С, а рабочая температура пенополистирола ПС-4, изготовляемого с использованием минеральных газообразователей, равна 70°С. Применение для получения пенопластов хлорпроизводных стирола позволяет повысить их теплостойкость [c.143]

Поливинилхлорид и другие хлорпроизводные этилена Этилбензол (для стирола) Этиленоксид и этиленгликоль Этиловый спирт Ацетальдегид Винилацетат [c.254]

Полидихлорстирол (продукт полимеризации хлорпроизводного стирола — дихлорстирола) отличается от полистирола более высокой влагостойкостью, устойчивостью в кислых и щелочных средах и теплостойкостью. По ряду показателей механических свойств он также превосходит полистирол. [c.347]

На основе этилена производят этиловый спирт, полиэтилен, стирол, хлорпроизводные, этиленоксид и др. на основе пропилена — изопропиловый спирт, акрилонитрил, полипропилен, глицерин, нзопропилбензол, н-бутиловый спирт и др. на основе пзо-бутена — бутилка чук, изопрен, полинзобутен, алкилфенольные присадки и др. на основе н-бутена—бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе пенте-нов — изопрен, пентиловые спирты и др. Области применения олефинов непрерывно расширяются. [c.20]

Галогенпроизводные полистирола (например, хлорпроизводные) могут быть получены как прямым синтезом из соответствующих гало-генпроизБОДНых стирола, так и хлорированием полистирола в растворе в дихлорэтане или в четыреххлористом углероде при комнатной температуре на свечу в присутствии катализаторов (Ре, Ь, А1С1з). Максимальное содержание хлора в хлорированном полистироле примерно 38%-Процесс хлорирования сопровождается частичной деструкцией полимера. [c.231]

Активность галогенпроизводных увеличивается от С1—R к I—R связь С—F никогда не расщепляется. В той же последовательности увеличиваются длины волн максимумов поглощения, так что для хлорпроизводных требуется ультрафиолетовый свет с длиной волны менее 300 нм, а тетрабромметан реагирует уже при облучении видимым светом. Полигалогеналкильные радикалы являются электрофилами, так что особенно легко они присоединяются к олефинам с повышенной плотностью электронов, например к стиролу, простым и сложным эфирам енолов. Большое значение имеет [c.231]

Из общего количества используемого в различных странах Э. 25—40% расходуется на произ-во поли-эгплена, 20—40% перерабатывается в спирт, до 25% пдет на полученпе окиси этилена, 10% приходится па долю произ-ва стирола (через этилбензол), примерно столько же на дихлорэтан и другие хлорпроизводные. [c.516]

Наиболее многотоннажным является производство олефинов. Так, на основе этилена производят окись этилена, полиэтилен, стирол, этиловый спирт, хлорпроизводные и др. на основе пропилена— изопропиловый спирт, нитрил акриловой кислоты, полипропилен, глицерин, нзопропилбензол, бутиловый спирт и др. на основе изобутилена — бутилкаучук, изопрен, полиизобутилен, ал-килфенольные присадки и др. на основе н-бутилена — бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе амиленов — изопрен, амиловые спирты. Область применения олефинов непрерывно расширяется. Еще недавно нитрил акриловой кислоты производили только на основе ацетилена и синильной кислоты. В настоящее время наиболее совершенным является процесс производства нитрила акриловой кислоты, основанный на окислении смеси пропилена и аммиака. [c.14]

Благодаря наличию хлора в молекуле поли-тг-хлорстирола и полидихлорстирола изделия из этих полимеров более огнестойки, чем П. Для повышения механич. прочности изделий из поли-ге-хлорстирола применяют наполнители кварцевую муку, асбест и др. Полимеры хлорпроизводных стирола перерабатывают преим. литьем под давлением при 240—260° и уд. давлении 1000—1200 кг1см . Рекомендуется предварительный подогрев прессформ до 65—70°. Полиметилстирол перерабатывают аналогично П. [c.104]

Введение в состав нерастворимых сополимеров, содержащих ароматические звенья, функциональных или ионогенных групп, облегчается предварительным хлорметилированием этих сополимеров. Нами разработаны условия хлорметилировання сополимеров стирола и винилнафталина с применением реакции Блана [1]. Однако для достижения наиболее высокой степени превращения реакцию необходимо проводить в среде хлорпроизводных углеводородов, вызывающих набухание сополимера, таких как ди- или тетрахлорэтан. Реагентами служат параформ и хлористый водород, катализатором—хлористый цинк. Степень хлорметилировання заметно возрастает пока молярное соотношение параформа и звеньев стирола сополимера в реакционной смеси не достигнет 2 1 дальнейшее увеличение количества параформа не оказывает влияния на степень превращения сополимера (рис. 1, а). В присутствии 75— 80% катализатора от весового количества ароматического компонента в сополимере и при температуре реакции 60—65° содержание хлора в сополимере нарастает в течение первых 6—8 часов пропускания хлористого водорода, а затем начинает падать (рис. 1, б). Такое протекание реакции можно объяснить повышением скорости межмолекулярного взаимодействия с увеличением содержания хлора в сополимере. Чем ниже концентрация звеньев стирола в сополимере, тем меньше [c.124]

Пенопласты на основе хлорпроизводных стирола с кажущейся плотностью от 0,04 до 0,2 г/см получают па описанной выше технологии с применением динитрила азо-бис-изомасляной кислоты. Пенополистирол, полученный по, прессовой технологии, как правило, имеет высокие механические показатели, малое водопоглоще вие благодаря большому содержанию замкнутых ячеек. Однако широкому внедрению этого метода препятствуют сложность технологического процесса, громоздкие прессы и пресс-формы, отсутствие поточности производства. Несмотря на отмеченные недостатки, прессовой метод получения пенополистирола продолжает развиваться в СССР, Англии, ГДР и других странах [c.32]

Полистирол до последнего времени заслуженно считался непревзойденным диэлектриком. Сейчас с ним конкурируют по этим свойствам полиэтилен (политен), политетрафторэтилен (тефлон) и смолы, являющиеся продуктами полимеризации хлорпроизводных стирола (moho- и дихлорстирола). [c.314]

Существенный недостаток пенополистирола — горючесть. Применение в технологии получения пенопластов хлорпроизводных стирола (полимонохлорстирол, полидихлорстирол) позволяет получать негорючие материалы, так как введение хлора в бензольное ядро стирола снижает горючесть полимера и повышает на 20—30 его теплостойкость. [c.27]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология