Фторстиролы

Получение, 2-фторстирола декарбокси.шрованием [c.18]

Фторстирол — бесцветная жидкость с т. кип. 30—31° (4 мм) [3], [c.18]

Получение 3-фторстирола дегидратацией [c.19]

Фторстирол — бесцветная жидкость с ароматическим запахом, т. кип. 29-30° 4 мм) [3], 34-36° 7 мм) [1,36], 44 —45°(15 мм) [8], 58-59" 25 мм) [9], 67,4° (50 лл) [10] т. замерз. -34,5° [10] 4" 1,024 [3] 1,029 [1,36] 4 1,0178 [10] " 1,022 [8] 1,5156 [37], 1,5158 [3] М,5130 [101, 5131 [8]. [c.19]

Получение 4-фторстирола дегидратацией - 4-фторфенил)-этилового спирта [c.20]

К, гранулированному едкому кали, находящемуся в медной колбе, нагретой до 250—255" в бане из расплавленного металла, прибавляют по каплям 145 г Р-(4-фторфенил)этилового спирта из продуктов реакции получают 17,6. 3 4-фторстирола (22,5% от теорет.) [8]. [c.20]

Б ромстирол. 4-Бромфенилметилкарбинол дегидратируют над окисью алюминия, как описано при получении 2-фторстирола [1] (см. стр. 18). Дегидратацию 4-бромфенилметилкарбинола можно проводить кипячением 30 г карбинола с 10 г фосфорного ангидрида в 100 мл сухого бензола (выход 4-бромстирола составляет 36,7 , о от теорет.) [34], нагреванием 68 г карбинола в присутствии 4,1 г кислого сернокислого калия и 1 г фенил- -нафтиламина при 150—180° и 80 мм остаточного давления (выход 4-бром-стирола составляет 20% от теорет.) [32], нагреванием равных количеств карбинола и кислого сернокислого натрия до 150 (выход не указан) [33]. [c.29]

Получение 4-фторстирола отщеплением бромистого водорода от 1 - 4-фторфенил)-2-бромэтана [c.20]

К 18 г (0,32 моля) расплавленного едкого кали, нагретого до 200 на масляной бане, прибавляют по каплям 26,5 г (0,13 моля) 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [121. Смесь из 4-фторстирола, воды и исходного бромида отгоняют, повысив температуру до 220". Органический слой отделяют, сушат твердым едким кали и перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии гидрохинона выход составляет 71,5% от теорет. [9]. [c.20]

Полученный метил-( 1.-фторфенил)карбинол может применяться для синтеза, например, i -фторстирола, без дополнительной очистки. [c.112]

Механические свойства поливинилкарбазола могут быть улучшены путем сополимеризации винилкарбазола с другими винильными мономерами. Гиппель и Вессон описали сополимер винилкарбазола со стиролом [173], не деформирующийся до 127°. Поли-2,5-дихлорстирол устойчив до 113°. Брукс осуществил сополимеризацию винилкарбазола с 3,4-дихлорстиролом и я-фторстиролом [174]. [c.266]

Фторстирол 1 -винил-4-фторбензол F--СН= СНг .H7F 122,14 бц. ж. 1,024 -34,5 67,4 0 1,5158 н. р. Р- Р- [c.1061]

Фторстирол получают дегидратацией 2-фторфенилметилкар бинола по методике, описанной [3] для синтеза 2-хлорстирола (см. также стр, 21) дегидратацию карбинола проводят при 185°. Из 212 г 2-фторфенилметилкарбинола в присутствии 2 г кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона получают 109 г 2-фторстирола выход составляет 76% от теорет. Одновременно получается 49 г непрореагировавшего 2-фторфеннл-метилкарбинола. [c.18]

Фторстирол получают декарбоксилированием 2-фторкорич-ной кислоты при нагревании с хинолином и сернокислой медью [1,21. В круглодонную колбу помещают 34 г 2-фторкоричной кислоты, 3,4 г сернокислой меди, 68 г хинолина, присоединяют елочный дефлегматор (длина 50 см), холодильник и приемник и нагревают на металлической бане в течение трех часов. Нагревание ведут таким образом, чтобы большая часть жидкости отгонялась при 200—220°. Полученный конденсат обрабатывают [c.18]

Фторстирол получают дегидратацией 3-фторфенилметилкарбинола так же, как описано в случае 2-фторстирола [3] (см. также стр. 18) выход составляет 80% от теорет. [c.19]

Фторстирол получен дегидратацией 4-фторфенилметилкарбинола [1. 3, 8, 10] и 1-(4-фторфенил)этилового спирта [8] и отщеплением бромистого водорода от 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [9]. [c.19]

Дегидратацию 3-трифторметилфенилметилкарбинола в паровой фазе над окисью алюминия проводят так же, как дегидратацию 4-фторфенилметил-карбинола при синтезе 4-фторстирола [10] (см. стр. 20). Реакцию проводят при 290—310° и остаточном давлении 70 мм. З-Трифторметилстирол выде- [c.59]

Фторфенил)стирол. Раствор 363 г 4-(2 -фторфенил)фе-нилметилкарбинола в 700 мл диоксана дегидратируют над окисью алюминия при 300 + 5 и 40—50мм по методике, предложенной для синтеза 4-фторстирола (см. стр. 20). Из продуктов реакции отгоняют в присутствии серы диоксан под уменьшенным давлением, а затем отгоняют 4-(2 -фторфенил)-стирол выход 4-(2 -фторфенил)стирола с т пл. 34—35,5 равен 255 г (76,7% от теорет.). 4-(2 -Фторфенил)стирол очищают двухкратной перекристаллизацией из спирта [10 [c.74]

В последнее время повысился интерес к сннтезу и полимеризации фторстиролов 11—3]. [c.42]

Вязкостными присадками могут служить низкомолекулярные сополимеры изобутилена с а-метилстиролом, 77 2/ г-фторстиролом и другими виниларома-тическими соединениями [28, 29]. Производные ПИБ с концевыми ОН- и СООН-группами перспективны для создания жидких каучуков нового типа [30. [c.369]

Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. И. полимеров замещенных стиролов применение получили полихлор-и полиметилстиролы. Теплостойкость полидихлорстирола значительно выше, чем полистирола, но наличие двух атомов хлора в ядре снижает электрическую прочность и повышает тангенс диэлектрических потерь полимера. Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их Широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда как хлор-стиролы и метилстиролы получаются и полимеризуются легко. [c.95]

Долтое Время считалось, что полиизобутилен — полимер ре лярного строения — кристаллизуется только при растяжении. П же, одпако, было показано, что его можно закристаллизовать п охлаж-дении, но даже при оптииалыгой температуре этот прош протекает в течение очень длительного времени (несколько ме цев). Таким образом, кинетические факторы в этом случае ока ваются определяющими, Известны полимеры с регулярной стр 1урой которые до сих пор не были закристаллизованы только i тому, что для них не удавалось найти подходящих условий К сталлизации. Это поли-Л1-фторстирол, полн-/г-хлорстирол, поли винилнафталин и др. [c.138]

Дифторнитрометилфенилкетон получают окислением дифторнит-рометилфенилкарбинола бихроматом калия в кислой среде (выход 51%) [158, 164] или гидролизом продуктов нитрования a, , -TpH-фторстирола тетраокисью азота (выход 90%) [165, 166]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология