Барий пернитрид

В 1938 г. тот же автор сообщил о получении пернитрида бария. [c.10]

Ш91 г на 1 г препарата следовательно, содержание пернитрида бария равно 79%, что находится в хорошем соответствии с данными газового анализа (78 /о). [c.15]

Возможное строение пернитрида бария [c.15]

В качестве стандартного вещества был избран феррицианид калия Кз[Ре(СК)в] марки химически чистый . Стеклянная ампула — тонкостенная трубочка с внутренним диаметром около 5 мм — заполнялась столбиком порошка длиною в, 5 см в одном случае феррицианида, в другом — пернитрида бария, В обоих случаях ампула после заполнения ее Исследуемым веществом откачивалась и запаивалась [c.16]

Молярную восприимчивость пернитрида бария можно, таким образом, оценить величиной порядка 120 10 в [c.17]

Таким образом, модель 1 можно считать исключенной, в равной мере исключаются и ионы N3=, построенные аналогично молекулам Од, как структурные единицы пернитрида бария. [c.17]

Результаты измерений магнитной восприимчивости пернитрида бария дают возможность предполагать, что последний образует решетку, содержащую ионы N3=, не имеющие неспаренных электронов. [c.17]

Конденсация двух молекул одного кетона. В этом случае равновесие сильно смещено влево, и реакция осуществима только в том случае, когда равновесие можно сместить. Часто этого удается добиться при проведении реакции в экстракторе Сокслета (см., например, 05, I, 199). Кетон кипятят таким образом, чтобы конденсат попадал в отдельный объем, в котором присутствует основание. В таком объеме реакция проходит в той малой степени, в которой это допускает неблагоприятное равновесие. Когда объем заполняется, то с помощью сифона смесь кетона и его димера возвращается в исходную колбу так, что контакт с основанием прекращается. Поскольку температура кипения димера выше, чем температура кипения кетона, то в объем, содержащий основание, попадает только кетон, при этом небольшая часть его снова превращается в димер, и процесс повторяют до тех пор, пока выход не станет достаточно высоким. Конденсацию двух молекз л одного кетона можно провести и без экстрактора Сокслета при действии пернитрида бария ВазЫ4 [378] или при обработке кетона основным оксидом алюминия [379]. Конденсация несимметричных кетонов происходит с той стороны, которая содержит больше атомов водорода. (Исключение составляет бутанон, который в условиях кислотного катализа реагирует по СНг-группе, хотя при катализе основанием реакция тоже идет по группе СНз.) [c.382]

Для разложения азида бария используют круглодонную колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой. В нее помещают 70 мл декалина (который перед этим высушивают над СаНа и перегоняют), 16,3 г азида бария и медленно нагревают на масляной бане до кипения (около 185 °С). Выделение азота начинается через 10—20 мин после закипания и заканчивается после этого через 30—40 мин. Черный пернитрид бария, чрезвычайно чувствительный к действию воздуха и влаги, выделяют путем декантации, промывки абсолютным эфиром и сушки в вакууме сохраняют его в вакууме. Выход около 11,5 г. Для более продолжительного хранения лучше использовать его суспензию в декалине и выделять ВазЫ4 лишь непосредственно перед применением. [c.493]

Названия с приставками суб- и пер- (например, U3N — субнитрид меди, BaN — пернитрид бария) являются устаревшими, и применять их не рекомендуется. [c.11]

Устаревщие названия с приставками суб- и пер- (например, СизМ — субнитрид меди, ВаК2 — пернитрид бария) более не применяются вместо них используют систематические названия. [c.34]

В 1930 г. Клузиус[ ], исследуя процесс термического разложения азидов рубидия и цезия, обнаружил, что раствор продуктов разложения содержит следы веществ, восстанавливающих сульфаты серебра и меди. Аналогичное заключение сделали Гюнтер, Андреев и Рингбом[ ], исследуя процесс термического разложения азида бария. Эти авторы предположили, что разложение азида бария совершается с образованием в качестве промежуточного продукта гидра-зида бария Ba2N2. В 1934 г. Хартманн р ] сообщил об образовании пернитридов стронция и кальция при разложении в высоком вакууме ЙЙадов этих металлов при температуре 400—500°. Эти пернитриды [c.9]

Таким образом, полученные нами препараты можно рассматрявать как продукты, содержаш,ие ВаЫа — пернитрид бария. [c.15]

Препарат пернитрида бария, полученный разложением азида бария, высоких давлениях азота, оказался при исследовании его методом, ебая—Шеррера рентгеноаморфным. [c.15]

Другим путем, даюш,им возможность составления известного представления о строении пернитрида бария, является определение его-магнитной восприимчивости. Можно полагать по аналогии с перекисями и надокисями, что пернитрид бария образует ионную решетку. Рассмотрим с этой точки зрения некоторые возможные модели. [c.15]

Наиболее вероятным можно считать предположение, что пернитрид бария образует решетку, построенную из ионов бария и ионов N3=, не имеющих неспаренных электронов. Что касается большой для подобной модели величины магнитной восприимчивости ВаМг, то она может быть связана с рентгеноаморфностью исследованного препарата. [c.17]

Действие на нитрид бария азотом при температуре 400—500° и давлении 200—300 атм. приводит к образованию пернитрида бария ВаКа. Разложение азида бария в тех же условиях также приводит к образованию ВаМз. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология