Натрий в этилендиамине

Для определения кислот, слишком слабых для титрования в воде, применяют ряд основных растворителей. Примерами таких растворителей служат этилендиамин, пиридин, диметилформамид, ацетон, метилизобутилкетон, ацетонитрил и смесь этиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). В качестве стандартов пригодны несколько сильных оснований, растворенных в этих растворителях. В качестве стандартного раствора для титрования слабых кислот пригоден раствор метилата натрия в смеси бензол—метанол [8]. Раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине можно определять ряд фенолов, а также и наиболее слабые карбоновые кислоты [9]. Стандартными растворами оснований, пригодных для неводных титрований, могут служить растворы сильного основания гидроксида тетрабутиламмония (С4Н9)4ЫОН в смеси бензол — метанол, изопропиловом спирте или этаноле. - [c.295]

В описанной ниже методике в качестве титранта использован стандартный раствор едкого натра в этилендиамине. [c.41]

Поместить 50 мл этилендиамина в эрленмейеровскую колбу со стеклянной пробкой. Добавить 10 капель индикатора и нейтрализовать 0,1 н, раствором едкого натра в этилендиамине. Отвесить [c.41]

Аминоэтилат натрия в этилендиамине [c.426]

Аминоэтилат натрия в этилендиамине Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [c.427]

Метилат натрия в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Аминоэтилат натрия в этилендиамине Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Метилат натрия или калия в смеси бензол— метиловый спирт Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [c.427]

Приготовление раствора 2-аминоэтилата натрия (NH2 H2 H20Na) в этилендиамине. Для приготовления 50 мл приблизительно 0,2 н. раствора 2-аминоэтилата натрия в этилендиамине растворяют в мерной колбе емкостью 500 мл 2,3 г металлического натрия (предварительно очищенного от окисной пленки) в 100 мл моноэтаиоламина. Во время растворения натри [c.108]

Результаты выделения меркаптанов из дистиллятов яблоневского и шугуровского бензина экстракцией аминоэтоксидом натрия в этилендиамине [c.366]

Рассчитайте pH раствора при введении в него аминоэтилата натрия в этилендиамине (р/Сзн = 15,3, общая константа диссоциации 10- ) 0 50 90 100 и 110% от стехиометрического количества кислоты НА. Начальная концентрация кислоты равна 0,01 М разбавление не учитывайте. Общая константа диссоциации соли равна 10 , а pKi, для аминоэтилата натрия [63] — 5,84. [c.112]

Рис. 3.2.1. Кривые потенциометрического титрования различных соединений раствором аминоэтипата натрия в этилендиамине

Гидропероксиды титруются сильными основаниями и в неводной среде Мартин [б] применил в качестве титранта аминоэтилат натрия в этилендиамине с использованием системы двух сурьмяных электродов. [c.183]

Реактивы. 0,2 н. аминоэтилат натрия в этилендиамине 4,5 г металлического натрия растворяют при охлаждении в 200 мл этаноламина и разбавляют эти-лендиамином до 1 л. Этаноламин и этилендиамин [c.183]

Студебекер [63] исследовал потенциометрическое титрование поверхностных окислов в неводной среде. Используя раствор ами-ноэтилата натрия в этилендиамине, он обнаружил два перегиба на кривых титрования. Первый пик был приписан карбоксильным группам или группам близкой кислотности, а второй — фенолам. В неводной же среде удается оттитровать только две трети кислотных групп, определенных нейтрализацией раствором МаОН. [c.198]

Алкалиметрические методы. Хопкинс и Смит показали, что меркаптаны можно количественно извлекать из нефтяных погонов раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине. Это указывает на возможность определения меркапто-функции как кислоты путем неводного титрования (см. раздел I в гл. И). [c.303]

Величина piT надкислот в среднем на 3,5 единицы больше, чем величина рА соответствующей органической кислоты гидроперекиси и перекиси альдегидов представляют собой очень слабые кислоты со значением pisT 11,6—12,8. Надкислоты, как и перекись водорода, можно титровать потенциометрически 0,2 н. раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине в относительно простых смесях, используя пару электродов сурьма — сурьма [554, 601]. В колбу герметического прибора для титрования, изображенного па рис. 53, взвешивают 2—5 мг-экв надкислоты или гидроперекиси, растворяют в 50 мл этилендиамина и титруют 0,2 н. раствором аминоэтилата натрия в смеси этилендиамин — этаноламин. (О приготовлении стандартного раствора см. в гл. И.) 1 мл 0,2 н. стандартного раствора эквивалентен 15,21 мг надуксусной кислоты. Точность измерения равна 2%. [c.232]

Ири потенциометрическом титровании пикриновой кислоты аминоэтилатом натрия в этилендиамине наблюдается только один перегиб на кривой, хотя расходуется 3 оке основания. Таким образом, помимо фенольного гидроксила еще два атома углерода бензольного кольца выступают в роли акцепторов. В случае лг-динитробензола расход стандартного раствора составляет [c.273]