Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Время растворения

    Полимер Молекулярная масса по данным Вязкость растворов, мПа-с Время растворения, ч [c.112]

    Время растворения кристаллов льда (в мин) прп температуре  [c.338]

    Пример 1.2. В табл. 1-3 приведены результаты опытов по растворению соли в сосуде с мешалкой, причем у — концентрация соли в растворе, %, а дг —время растворения, мин. Найти эмпирическое уравнение, выражающее зависимость между величинами х и у. [c.19]


    Диметилглиоксимат никеля представляет очень объемистый осадок, и поэтому, несмотря на его кристаллическую структуру, удобнее брать навеску, содержащую не более 0,03 г никеля (приблизительно 0,001 г-экв). Так, если сталь содержит 2—3% никеля, для анализа следует взять навеску в 1 г. При большем содержании никеля навеска должна быть соответственно уменьшена. Навеску переносят в стакан емкостью 300—400 мл и растворяют в 25—30 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты при умеренном нагревании на песочной бане или на плитке. Во время растворения стакан должен быть накрыт часовым стеклом. [c.182]

    Во время растворения стакан должен быть накрыт часовым стеклом. Чтобы ускорить растворение, в стакан вливают немного раствора двухлористого олова. После окончания разложения навески снимают часовое стекло, ополаскивают его водой и переливают содержимое стакана вместе с нерастворившимся остатком в мерную колбу емкостью 100 мл. Стенки и дно стакана тщательно обмывают водой, собирая промывную воду в ту же мерную колбу. Раствор в колбе после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Для каждого титрования отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора. [c.382]

    Долгое время растворение считали процессом физическим, т. е. простым дроблением вещества, не сопровождающимся взаимодействием молекул растворителя с частицами растворенного вещества. В действительности это не совсем,так. [c.127]

    Время растворения, ч Концентрация СаЗО в 50 раствора, г Время растворения, г 1 Концентрация СаЗО, в 50 М.1 раствора, г [c.330]

    В рабочий журнал записывают величину тока электролиза и следят с помощью электронного вольтметра за изменением потенциала анода, покрытого медью, В момент скачка потенциала выключают ток и останавливают секундомер. Записывают в журнал продолжительность анодного растворения меди. Произведение силы тока электролиза г а в амперах на время растворения Та в секундах при анодном процессе дает количество электричества Оси, эквивалентное содержанию меди. [c.219]

    Во время растворения тринитробензойной кислоты температура должна быть не ниже 35°, ввиду малой растворимости этой кислоты в холодной воде. Теплота нейтрализации ведет к повышению температуры смеси до 45—55° однако повышение температуры сверх 55° нежелательно, так как тринитробензол, образующийся в результате этого перегрева, будет в дальнейшем сопутствовать непрореагировавшему тринитротолуолу. [c.419]

    Если кубик Na l с ребром 1,00 см растворяют в очень большом количестве воды при перемешивании в сосуде, то для полного растворения его потребуется 6 ч. Сколько времени потребуется для растворения мелкого порошка, полученного размалыванием кубика на 10 одинаковых шариков, если время растворения обратно пропорционально начальной площади контакта между Na l и водой  [c.401]


    Время растворения цинковых анодов (работают односторонне) [c.161]

    Поскольку гидриды р-элементов УА-группы образуются попутно во время растворения в соляной кислоте активных металлов (например, цинка), загрязненных Аз, 8Ь или В1  [c.425]

    В настоящее время растворение амфотерных гидроксидов в щелочных растворах обычно рассматривается как процесс образования гидроксосолей (гидроксокомплексов). В этом случае взаимодействие со щелочью можно представить уравнением [c.212]

    Если время растворения газа в нефти, рассчитанное по формуле (6.18), имеет очень большое значение, то для его сокращения необходимо поднять давление во всем трубопроводе. При этом значение Сн увеличится. Если поднять давление невозможно, то для вытеснения газовых скоплений следует применять механические разделители. [c.127]

    Температура плавления, С Время растворения в воде [c.54]

    Время растворения в воде, ч. . . . Вязкость 1%-ного водного раствора. [c.61]

    Приготовление реагентов с оптимальным диаметром частиц может осуществляться без подогрева, так как время растворения не превышает 1—1,5 ч. [c.102]

    Полимер Молекулярная масса (Л1-10- ) по данным Вязкость раствора Время растворения. ч [c.104]

    Во время растворения акрилонитрила в водном аммиаке тем пература не поднимается. Одпако почти тотчас же после растворения температура раствора начинает медленно повышаться, достигая 65° примерно через 10 мин. Заметное давление в склянке создается только после того, как температура реакционной смеси начинает повышаться. Наибольшее давление составляет, повидимому, мепее 2 ат. [c.47]

    Безразмерное время растворения 0  [c.96]

    Во время растворения зерен твердого тела в наиболее общем случае изменяются (уменьшаются) диаметр зерен, межфазная поверхность системы (поверхность зерен F) и движущая сила процесса. [c.311]

    Г = 30 °С, метод стержня , время растворения 1 ч) [c.390]

    Бисфенол А, подаваемый из хранилища 1, растворяется в водном растворе едкого натра в аппарате 2. Поскольку такой раствор может окисляться, то он не должен храниться длительное время. Растворение осуществляется непрерывно, причем узел подачи порошкообразного бисфенола соединен с узлом растворения так, чтобы раствор получался с минимальным колебанием концентраций. Полученный водно-щелочной раствор бисфенолята подается в реактор 4, в который непрерывно подается фосген из резервуара 3 и метиленхлорид. Образующийся в реакторе 4 олигомер отличается от олигомера, полученного периодическим способом, меньшей вязкостью и лучшей реакционной способностью, но уступает ему по стабильности при хранении. Олигомер из реактора 4 через промежуточную емкость 5 передается в реактор поликонденсации 6, снабженный мощной мешалкой, в который подаются добавочное количество едкого натра, ка- [c.71]

    Мешалка должна иметь лопасти небольших размеров, для того чтобы не повредить трубку, по которой ацетилен вводят в прибор, и вращаться медленно во время растворения натрия, так как быстро вращающаяся мешалка при наличии твердых кусков натрия может сломаться. [c.76]

    Диффузию можно наблюдать, если налить в стеклянный цилиндр какой-либо окрашенный раствор, например, раствор КМПО4, а сверху него осторожно, чтобы не вызвать перемешивания, добавить воды. Вначале будет заметна резкая граница, но постепенно она будет размываться через некоторое время растворенное вещество равномерно распределится по всему объему раствора и вся жидкость примет один и тот же цвет. [c.225]

    В настоящее время растворение амфотерных гидроксидов в щелочных растворах обычно рассматривается как процесс образования гидроксосолей (гидроксокомплек-сов). Экспериментально доказано существование гидроксокомплексов многих металлов [2п(ОН4)Р-, [А1 (ОН)4(НаО)а1 , [А1 (ОН)й] и т. д. Наиболее прочны гидро-ксокомплексы алюминия, а из них — [А1 (0Н)4(Н20)2] .  [c.129]

    Одним иэ важных компонентов в рецептуре СМС, оказывающим значительное влияние на физические свойства порошка и процесса сушки композиции, является силикат натрия. Некоторые предприятии M получают его в виде водного раствора, т.е. жидкого стекла, но на большинстве заводов СМС раствор жидкого стекла готовят на месте путем расплава силикатной глыбы в автоклавах. Известные зарубежные предприятия используют жидкое стекло с модулем не более 2,0. В наигей стране из-за нехватки солопролуктов для M используют силикат натрия с модулем 3,0 - 3,6, что приводит к образовалию осадкй в автоклавах, емкостях, реакторах приготовления композиции, забивке фильтров, распылительных форсунок и, следовательно, нарушению стабильности в работе всей установки. Для получения раствора жидкого стекла из силикатной глыбы в нашей стране на отдельных заводах СМС используются вращающиеся автоклавы объемом да 3,2 С целью увеличения производительности установок по получению жидкого стекла на новых заводах установлены стационарные автоклавы объемом 16,0 м . Однако опыт эксплуатации показал, что время растворения силикатной глыбы в стационарных автоклавах увеличивается в 1,5 - 2,0 раза по сравнению с вращающимся автоклавом. Кроме того, при приготовлении силиката натрия с высоким модулем после каждой операции образуется труднорастворимый осадок, для удаления которого из стационарного автоклава необходим дополнительный расход шелочи. [c.102]

    Уравнение (VI-47) достаточно точно аппроксимирует интегральное уравнение Хиксона и Кровелла. Используя приведенные выщс уравнения, можно рассчитать коэффициент массоотдачи если известны количество растворенной массы /пд, время растворения % и начальная поверхность зерен F . Движущие силы процесса АС х [c.314]


    Результаты эксперимонтальных исследований массоотдачи во время растворения твердого тела, выраженные в виде уравнения С Ве 8с (Ке= 8с = 11с/7с л) [c.315]

    Гранулометрические показатели сырья должны быть подходя-Ш.ИМИ, насколько это возможно, для максимально полного и быстрого растворения белков. Поэтому контактируюш,ая с жидкостью поверхность частиц должна быть наибольшей, чтобы уменьшить расстояние между центром частицы и растворителем. Например, вполне пригодны обезжиренные хлопья сои, если их толщина достаточно мала (0,2 мм) [149]. Эта характеристика, связанная с перемешиванием среды, позволит лучше управлять скоростью диффузии белков в растворителе. Обширная поверхность хлопьев упрощает разделение белкового экстракта. Когда сырьем служит мука (например, бобовых, богатых крахмалом, — гороха и конских бобов), ее гранулометрические достоинства заключаются в однородности при размерах частиц от 100 до 150 мкм [161]. В самом деле, более мелкие размеры усложняют разделение твердой и жидкой фаз без реального выигрыша в растворимости или даже в скорости обработки. Кроме того, слишком энергичное измельчение может вызвать тепловую денатурацию сырья. Наоборот, использование более крупных частиц продлевает время растворения и повышает степень удержания белкового экстракта нерастворимым остатком. [c.430]

    Очищают металл от окиси путем опиливания до блестящей поверхности. Если металл сохранялся под маслом, то перед опиливанием его промывают в дихлорметане. Отрезают около 500 мг металла и взвешивают с точностью до 0,1 мг. Переносят металл в стакан на 250 мл и растворяют его в 5 мл 6 N НС1. Во время растворения стакан накрывают. По1Сле полного растворения добавляют раствор 6 УУ H2SO4 до объема 100 мл. Прибавляют 250 мкл 0,025 М раствора ферроина, переносят стакан в спектрофотометр и титруют 0,05 М раствором сульфата церия (IV) почти до конечной точки быстро, затем очень малыми порциями. Изменение пропускания в конечной точке составляет примерно 60% всей шкалы прибора. Конечная точка достигается, когда дальнейшее добавление сульфата церия перестает заметно менять, показание прибора (см. рис. 71). [c.182]

    Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]


Смотреть страницы где упоминается термин Время растворения: [c.118]    [c.224]    [c.411]    [c.446]    [c.98]    [c.175]    [c.180]    [c.848]    [c.95]    [c.96]    [c.100]    [c.441]    [c.848]    [c.425]    [c.190]   
Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.314 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.191 , c.251 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.314 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте