Дибромпентан

Какие вещества получатся при действии металлического натрия на 1,3-дибромпентан, 2,4-ди-бромпентан, 1,4-дибромгексан и 2,5-дибромгексан [c.16]

В то же время 1,4-дибромбутан, 1,5-дибромпентан и т. д. образуют соответствующие магнийорганические соединения [c.226]

Пентаметилен бромистый см. 1,5—Дибромпентан [c.402]

Дибромбутан и 1,5-дибромпентан в диоксаие (или тетра-гидрофуране) с амальгамой лития образуют соответственно циклобутан и циклопентан (Коннер, Уилсон, 1967) [c.265]

Дибромпентан 4-Метилен-1, 1, 3. 6-тетра- [c.865]

В немногих случаях, особенно с производными низко молекулярных углеводородов, наблюдалось образование кристаллических комплексов, отличных от типа мочевина — / -парафин. Шленк сообщил, что хотя комплексы мочевины с 1,6-дифторгексаном, 4,4 -дихлордибутиловым эфиром и 1,5-дибромпентаном относятся к типу мочевина — парафин, комплексы с 1,4-дихлорбутаном и 1, б-дихлоргексаном относятся к другому типу, несмотря на сходство с первыми. Комплекс мочевины с 1,6-дибромгексаном, гомологом 1,5-дибромпентана, представляет собой третий тип. Комплексы с ацетоном и некоторыми низшими кислотами не относятся к типу моче- [c.214]

Определите строение двух углеводородов состава СбНзо, если известно, что они обесцвечивают бромную воду, один из них образует продукт 2-метил-1.2-дибромбутан, а другой — 2.3-дибромпентан. Оба соединения обесцвечивают раствор перманганата калия. СтроенУ е углеводородов подтвердите соответствующими уравнениями реакций, укажите тип гибридизации каждого атома углерода соединений, Преллоисиге способы получения 2-пен 1( на, [c.264]

Дибромпентан подвергли последовательно следующим реакциям гидролизу, восстановлению, дегидратации, гидратации, окислению. Установите строение конечного продукта. [c.106]

Какой продукт образуется при действии амальгамам лития на 1,5-дибромпентан, растворенный в диоксан Напищите уравнение реакции. [c.119]

Дибромпентан ,. . Норм.-иодистый октил [c.501]

Дибромпентан. Получают кипячением в течение 3 ч смеси 1,5 моль 48% -ной НВг, 74 г концентрированной Нг504 и 0,25. толь тетрагядропирана подробные указания см. [999]. [c.226]

Реакция циклизации (уравнение 7.11) (табл. 7,3) довольно характерна для насыщенных 1,3-и 1,4-днгалогенидов [59,83,84), хотя 1,5-дибромпентан уже не циклизуется 1,3-Дигалогенцикло-бутаны довольно легко превращаются в бициклобутан [59]. Внутримолекулярная циклизация происходит и при восстановлении дигалогензамещенных бн- и трнцнклических соединений (уравнение 7.12) и других каркасных структур [85]. [c.277]

Дело в том, что производные триалкиламинов являются, вообще говоря, слишком гигроскопическими, а производные ароматических оснований образуются чрезвычайно медленно. 1,5-Дибромпентан пригоден, такнм образом, как для определения первичных и вторичных оснований, так и для определения циклических оснований, а поэтому является, повидимому, применимым в алкалоидном ряду. Хинолин, тропин и стрихнин, например, быстро реагируют с дибром-пентаном на водяной бане с образованием высокоплавящихся твердых соединений [c.706]

Из 1,5-дигалогенидов. При кипячении с обратным холодильником насыщенного аммиаком эфирного раствора 1,5-дибромпентана образуется пиперидин с первичными аминами образуются N-замещенные пиперидины [109]. Примерно до 1940 г. 1,5-дибромпентан чаще всего получали из пиперидина, поэтому вышеуказанный синтез пиперидина представляет только теоретический интерес. Однако этот метод обладает заметными преимуществами при синтезе некоторых особых производных пиперидина. Ган, Церковников и Прелог [92] получили этим методом 1-фенил-4-аминопиперидин (XVI), как это видно из следующих реакций [c.499]

При применении ограниченного количества вторичного амина в реакции с 1,5-дибромпентаном попрежнему происходит замыкание цикла с образованием бромистого пиперидиния [109, 114], однако в случае избытка вторичного амина образуется замещенный 1,5-диаминопентан. [c.500]

I. В более жестких условиях при обработке бромида VI бромисторо-дородной кислотой получается 3-бромметил-1,5-дибромпентан (VII). [c.295]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.112 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.543 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.501 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.499 , c.500 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.499 , c.500 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.254 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.209 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.40 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.403 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.39 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.295 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.239 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.239 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.509 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология