Гидроксипропионовые кислоты

А — 2-Бромпропионовый альдегид Б — 2-бромпропионо< вая кислота В — 2-гидроксипропионовая кислота. [c.193]

Гидроксимасляная кислота В4,169 В5,315 02Д1,122,0 2-Ме тил-З-гидроксипропионовая кислота Г7Д1,124.0 Метиловые эфирь кислот метоксиуксусной Мб,41 и молочной С6,1УД 7,0 2-Мет окси-13-диоксолан М5,38.0 Этоксиуксусная кислота С6,П,607. [c.30]

Амино-З-гидроксипропионовая кислота 4/642 [c.544]

Если превращается недиссоциированный комплекс В.НА, то имеют место зависимости Лэксп(НА] = onst. Это наблюдается, например, при дегидратации р-фенил-р-гидроксипропионовой кислоты в H2SO4. Если реакционный комплеккс имеет состав [c.499]

Молочную (а-гидроксипропионовую) кислоту последовательно обрабатывали пентахлоридом фосфора, этиловым спиртом, раствором аммиака в бензоле (20 °С) и уксусным ангидридом. Продукты реакции выделяли на каждой стадии. Приведите схему этих превращений. [c.464]

Исходя из этиленгликоля и других доступных реагентов получите серин-а-амино-р-гидроксипропионовую кислоту. Приведите проекционные формулы ее изомеров О- и -ряда. [c.465]

Напищите схемы синтеза а- и Р-гидроксипропионовых кислот, исходя из этилового спирта. Какая из этих кислот может быть расщеплена на оптические антиподы Предложите реагент, пригодный для этой цели, а также реакции, которые бы протекали селективно по одной из функциональных групп. [c.465]

Нитрил р гидроксипропионовой кислоты из этилен 2 12 и 3 4 2 хлоргидрина и оксида этилена [c.338]

Укажите, как с помощью трехстадийного синтеза можно получить 3-гидроксипропионовую кислоту по следующей схеме [c.366]

Наиболее известный тропановый алкалоид атропин 6.194 представляет собой сложный эфир тропина 6.190 и 2-фенил-3-гидроксипропионовой кислоты (троповой). Впервые атропин в чистом виде выделен в 1833 г. из расте- [c.469]

Аналогичные реакции аммиака или аминов с лактонами прямо приводят к некоторым дизамещенным соединениям за счет раскрытия цикла. Как и при аминолизе ациклических эфиров, большинство реакций с лактонами протекает путем расшепления связи ацильного углерода с кислородом с образованием гидроксиамида, как, например, при аминолизе у-фенилбутиролактона [29] схема (9) . Интересным исключением из этого правила является реакция лактона 3-гидроксипропионовой кислоты (пропиолактона) с некоторыми аминами, например с анилином, когда происходит расщепление связи между алкильной группой и кислородом [30] с образованием аминокислоты схема (10) . [c.394]

Гомологический ряд одноосновных гидроксикислот начинается с гидроксимуравьиной (угольной) кислоты НО—СООН. Следующий представитель этого ряда — гидроксиуксусная (гликолевая) кислота СН2ОН—СООН. Эти две кислоты структурных изомеров не имеют. Гидроксипропионовая кислота — третий член гомологического ряда — имеет два изомера а-гидроксипропионовую кислоту и р-гидроксипропионовую кислоту. Следующий гомолог — оксимас-ляная кислота — существует в виде пяти структурных изомеров. [c.200]

Одним из простейших оптически активных веществ является молочная (а-гидроксипропионовая) кислота СНз— СНОН—СООН. В ее молекуле содержится один асимметрический атом углерода, поэтому молочная кислота существует в трех формах правовращающая (- -) (I), левовращающая ( —) (II) и оптически недеятельная (рацемат) (=р) (III) [c.206]

Томилла [22] получал малоновую кислоту, осуществляя электролитическое окисление гидроксипропионовой кислоты в присутствии щелочи. В качестве анода были применены различные материалы никель, железо, платина и др. Во всех случаях, помимо малоновой кислоты, образуется целый ряд соединений - муравьиная, уксусная кислоты, кислород, окись и двуокись углерода и др. С анодом, изготовленным из двуокиси свинца, окисление идет с образованием практически только малоновой кислоты, [c.51]

Получают взаимодействием 3,5-ди-т/ ег-бутил-4-гидроксипропионовой кислоты с пентаэритритом и PGIз. [c.70]

Чтобы различить положение гидроксильных групп, углеродные атомы в молекулах гидроксикислот обозначают буквами греческого алфавита (с. 149), начиная с соседнего с карбоксилом. Гидроксикислоты, в которых гидроксил, так же как в гидроксиуксусной кислоте, расположен при углероде рядом с карбоксилом, называются а-гидроксикислотами гидроксикислоты, в которых гидроксил находится от карбоксила через один углеродный атом, — р-гидро-ксикислотами при наличии в молекулах цепи из четырех, пяти и т. д. углеродных атомов возможны -гидроксикислоты, б-гидро-ксикислоты и т.д. Поэтому одна из гидроксипропионовых кислот называется а-гидроксипропионовой кислотой ее также называют молочной кислотой, так как впервые она была обнаружена в прокисшем молоке. Вторая кислота называется р-гидроксипропионовой кислотой. [c.212]

Примером асимметрического соединения служит уже описанная выше молочная (а-гидроксипропионовая) кислота. В ее молекуле имеется асимметрический атом углер >да в а-положении к карбоксилу (в структурных формулах асимметрические атомы обычно помечают звездочкой) [c.219]

Молочная (а-гидроксипропионовая) кислота СН3СНОНСООН относится к одноосновным моногидроксикислотам. Благодаря наличию в ее молекуле асимметрического атома углерода существует, как мы уже знаем, в виде двух оптически активных изомеров и одной неактивной формы — рацемической. [c.230]

Серии (а-амино-р-гидроксипропионовая кислота) [c.318]

При нагревании а-гидроксикислот R—СНОН—СООН отщеп-ляется вода, причем в реакции участвуют две молекулы кислоты. Например, молочная (а-гидроксипропионовая) кислота реагирует с образованием циклического соединения — лактида [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология