Сульфирование парафинов

Если при сульфировании парафина образовывается эмульсия, для сульфирования берут 100 мл парафина и 300 мл серной кислоты. После отстаивания в течение одного часа из верхнего слоя берут около 20 г парафина и пропускают через силикагель в соответствии с п. 4 настоящего стандарта. [c.488]

При очистке продуктов синтеза избыток кислоты вымывается водой (например, из нитропарафина, полученного при сульфировании парафина [306]). [c.422]

Сульфированные углеводороды, образующиеся в качестве отходов при производстве белых смазочных масел (гл. 21, стр. 398), являются, вероятно, в основном сульфокислотами замещенных ароматических или нафтеновых углеводородов, причем сульфогруппа входит в ядро. Однако можно также непосредственно сульфировать парафины. Сульфирование парафинов почти всегда проводят в жидкой фазе, причем, как и в других подобных реакциях, атомы водорода при третичных атомах углерода реагируют легче, чем при вторичных, а при вторичных — легче, чем при первичных. Техническое осуществление этой реакции пока еще не разработано. [c.96]

В лабораториях концерна И. Г. Фарбениндустри исследовались и другие методы сульфирования парафинов, не требовавшие расхода хлора [16]. Были исследованы три процесса, описанные ниже во всех этих процессах исходным сырьем служила гидрированная фракция синтетического жидкого топлива с температурой кипения 220—240°, средний молекулярный вес которой соответствовал С13—С14-углеводородам. [c.98]

Суль( )аниловая кислота 5, 579, 586, 605 Сульфапиридин 579 Сульфатиазол 579, 997 Сульфиновые кислоты 158, 534 эфиры 157 Сульфирование парафинов 38 [c.1200]

В полученной после сульфирования парафино-нафтеновой части количество нормальных парафинов определяли указанным выше методом и рассчитывали по формуле [c.14]

Прямое сульфирование парафинов может быть осуществлено, но не имеет промышленного значения. Существуют более удобные способы получения алкансульфокислот и их производных. Из них в первую очередь следует упомянуть реакцию сульфохлорирования (реакция Рида), которая заключается в действии на парафин смеси хлора и сернистого газа (или хлористого сульфурила) при освещении. Хлорангидриды сульфокислот получаются по этому методу с высоким выходом. Реакция протекает по цепному механизму и может быть изображена следующим образом [c.538]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ПАРАФИНОВ. ПОЛУЧЕНИЕ МОЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ТИПА АЛКИЛСУЛЬФОНАТОВ [c.458]

Большое промышленное значение имеет сульфирование парафинов и циклопарафинов смесью сернистого газа и хлора (сульфохлорирование) [c.555]

Сульфирование парафинов и олефинов [c.289]

Прямое сульфирование парафинов серной кислотой, олеумом или триоксидом серы до сих пор остается неразрешенной проблемой. В результате исключительной подвижности хлора, связанного с серой, сульфохлориды обладают высокой реакционной способностью. Этим объясняются многочисленные их превращения, дающие вещества, которые являются важными промежуточными и конечными продуктами. [c.293]

Na-соль сульфированного парафина..... — [c.50]

Сульфированные соединения, образующиеся в качестве отходов при производстве светлых смазочных масел, представляют собой главным образом сульфокислоты замещенных ароматических и нафтеновых углеводородов, причем сульфогруппа входит в ядро. Однако можно также непосредственно сульфировать парафины. Сульфирование парафинов почти всегда проводят в жидкой фазе, причем как и в других подобных реакциях, атомы водорода при третичном атоме углерода реагируют легче вторичных, а вторичные—легче первичных. Процесс непосредственного сульфирования гомологов метана еще не получил широкого применения. [c.81]

В лабораториях И. Г. Фарбениндустри исследовались и другие методы сульфирования парафинов, не требовавшие расхода хлора [18]. Была ис- [c.82]

Большое промышленное значение имеет сульфирование парафинов и циклопарафинов смесью сернистого газа и хлора (сульфо-хлорирование), а также смесью сернистого газа и кислорода (сульфоокисление). [c.232]

Парафиновые углеводороды довольно устойчивы к действию суль> фирующих агентов. Высшие парафины (от гексана), в особенности парафины с разветвленными цепями, сульфируются 15%-ным олеумом при нагревании их до температуры кипения одновременно происходит их окисле-ние 2,4з Сульфирование парафинов может быть осуществлено также в газовой фазе, причем образуется смесь сульфокислот, их ангидридов, сульфонов и алкилсульфатов . [c.248]

Бензол- или толуолсульфонилхлорид. . . Галоидированный и сульфированный парафин Осерненные или ненасыщенные соединения Монохлорциклические сульфоны. ..... [c.310]

Сульфирование парафинов происходит лишь при продолжительном воздействии горячей концентрированной серной кислоты. При этом нормальные парафины, повидимому, являются более стойкими, так как даже при очень продолжительном нагревании их с серной кислотой соответственные сульфоновые кислоты образуются в сравнительно небольшом количестве. Напротив, углеводороды с разветвленной цепью реагируют в этом случае значительно легче. Повидимому, можно считать общим правилом, что парафины с разветвленной цепью гораздо легче реагируют с хлорсульфоновой кислотой, чем нормальные углеводороды Точно так же и по отношению к концентрированной азотной кислоте нормальные углеводороды являются более устойчивыми, чем вторичные и третичные парафины. Действительно, нормальные парафины в этих условиях не изменяются при комнатной температуре даже после продолжительного нагревания до 100°. большую часть углеводородов можно получить обратно в неизменённом состоянии Третичные парафины сравнительно легко окисляются дымящей азотной кислотой с образованием жирных кислот, двуокиси углерода и небольшого количества нитросоединений. Вторичные углеводороды, обладающие не слишком низкой температурой [c.15]

Сульфирование парафинов, недостижимое при действии серной кислоты или олеума, легко осуществляется реакциями суль-фохлорирования и сульфоокисления [c.30]

В введении указана принятая автором номенклатура органических соединений и кратко изложены основные термодинамические закономерности. В гл. I дано описание нефтяного сырья. Гл. П посвящена синтезам на основе окиси углерода и водорода, гл. XIV—синтезам на базе ацетилена, гл. XVni—синтезам на базе окиси этилена. В гл. П1—V рассматриваются реакции окисления, хлорирования, нитрования и сульфирования парафинов. В гл. VI—X рассматриваются способы производства, и переработки олефинов окисление, гидратация, хлорирование и другие реакции. Гл. XI—XIII посвящены диолефинам, нафтенам и ароматическим углеводородам гл. XV—-XVII—альдегидам, кетонам, кислотам, нитрилам и аминам. [c.3]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.30 , c.458 , c.459 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.167 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.399 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.312 , c.319 , c.320 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.81 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.38 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология