Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Сульфирование парафиновых углеводородов

При реакции сульфоокисления двуокись серы и кислород взаимодействуют с парафиновыми углеводородами нри ультрафиолетовом облучении или в присутствии органических перекисей, образуя алифатические сульфоновые кислоты. Прямое сульфирование парафиновых углеводородов серной кислотой, аналогичное проводимому с ароматическими углеводородами, невозможно. По-видимому, сульфоокисление позволяет преодолеть этот недостаток. [c.11]

В последнее время удалось осуществить реакцию сульфирования парафиновых углеводородов среднего и высокого молекулярного веса при помощи дымящей серной кислоты и получить сульфокислоты, щелочные и щелочноземельные соли которых нашли применение в качестве моющих средств. При высокой температуре (600— 650° С) предельные углеводороды взаимодействуют с элементарной серой с образованием сульфидов и других сераорганических соединений [41]. [c.57]

Необходимо отметить, наконец, что в процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда проявляется одно из характерных различий между парафиновыми и ароматическими углеводородами. Это различие проявляется в легкости, с какой ароматический углеводород образует сульфокислоту при действии умеренно концентрированной серной кислоты, по сравнению с трудностью введения сульфогруппы в углеводороды парафинового ряда. Для сульфирования парафиновых углеводородов требуется дымящая серная кислота, т. е. 100%-ная серная кислота, содержащая сво-бодный серный ангидрид (олеум). На этом различии основывается один из способов определения и выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций бензиновую или керосиновую фракцию встряхивают некоторое врегля с 1—2 объемами концентрированной кислоты, в результате чего ароматические углеводороды образуют сульфокислоты, которые растворяются в сернокислотном слое и отделяются вместе с ним, тогда как парафиновые и циклопарафиновые углеводороды (нафтены) остаются незатронутыми. [c.82]

Новые синтетические моющие средства начинают приобретать большое практическое значение. В большинстве случаев они представляют собой натриевые соли сульфированных высокомолекулярных спиртов и окисленных и сульфированных парафиновых углеводородов. Длинная углеводородная цепь (гидрофобная часть) в их молекулах сочетается с сильно полярной группой — ЗОзМа, вследствие чего, подобно жировому мылу, они обладают поверхностно-активными свойствами способностью образовывать обильную пену, эмульгировать и суспензировать загрязнения. [c.332]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.86]

Сульфирование парафиновых углеводородов с 8—18 атомами углерода дымящей серной кислотой (олеумом) можно производить также в среде уксусноэтилового эфира. [c.86]

Таким образом, сульфирование парафиновых углеводородов по реакции электрофильного замещения (действие серной кислоты) протекает с трудом. [c.86]

Сульфирование действием сернистого ангидрида и хлора (сульфохлорирование). Сульфирование парафиновых углеводородов сернистым ангидридом может быть достигнуто и при участии другого окислителя—хлора. [c.87]

В случае введения нескольких сульфогрупп получаются ди-, три- и полисульфокислоты. В процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда можно заметить существенное различие в свойствах предельных и ароматических углеводородов. Для сульфированная парафиновых углеводородов [c.109]

Прямое сульфирование парафиновых углеводородов серной кислотой, олеумом или серным ангидридом, несмотря на многочисленные попытки, все еще остается неразрешенной проблемой. В ароматическом ряду эту реакцию применяют довольно часто, и протекает она очень гладко. У парафинов же эта реакция не всегда еозадожна из-за нерастворимости сульфирующего агента в углеводороде и термического разложения алкилсульфокислот. [c.356]

Так как сульфирование парафиновых углеводородов для получения алкилсульфонатов обычными сульфирующими агентами — серной кислотой, олеумом, хлорсульфоновой кислотой, серным ангидридом — затруднительно и не дает удовлетворительного выхода алкилсульфокислот, то промышленное производство поверхностно-активных веществ этого типа стало [c.431]

Сульфирование парафиновых углеводородов может быть осуществлено и с помощью хлористого сульфурила, который в значительно большей мере применяется как хлорирующий агент (см. глава III Галоидирование ). Сульфирование хлористым сульфурилом следует проводить при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии слабого основания, например пиридина или хинолина, которое вводят для подавления реакции хлорирования. Таким путем было проведено сульфирование я-бутана, этилбензола и третичнобутилбензола [c.89]

Получение алкилсульфонатов сульфохлорированием н-парафинов. Непосредственное сульфирование парафиновых углеводородов обычными сульфирующими агентами (серной кислотой, олеумом, хлорсульфоновой кислотой) протекает в жестких условиях и с очень низкими выходами алкансульфокислот. Поэтому промышленное производство алкансульфокислот и моющих средств на их основе стало возможным лишь после открытия в 1933 г. Ридом и Хорном реакции сульфохлорпрования парафиновых углеводородов. [c.489]

Смотреть главы в:

Практические работы по органической химии. Вып.3 -> Сульфирование парафиновых углеводородов

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.88 , c.1082 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Парафиновые углеводороды