Бензонитрил, из ацетилена

Толуилендиизоцианат, пропилен, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, пропиловый спирт, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, метиловый и пропиловый спирты, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, а-бутилен, бутадиен-1,3, ацетилен, бензол, л-ксилол, стирол, бензонитрил, метиловый и пропиловый спирты, диэтиловый эфир, ацетон, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Этиловый и бутиловый спирты, окись углерода Толуилендиизоцианат, цианистый водород, окись углерода Цианистый водород [c.254]

Пиримидиновые и пиридиновые кольца могут образоваться при сополимеризации нитрилов с соединениями, не содержащими нитрильных групп. Так, при нагревании (170—200 °С) нитрилов с ацетиленом в присутствии небольших количеств щелочных металлов главными продуктами реакции являются 2,4-дизамещенные пиримидины выход которых достигает 51%.. В случае пропионитрила кроме 2,4-диэтилпиримидина получено равное количество изомерного ами опиридина. Из бензонитрила и ацетилена наряду с 2,4-дифенилпиримидином в качестве побочного продукта образуется 2-фенилпиридин. [c.382]

Получение 2-фенилпиридина <[33]. В автоклав вместимостью 200 мл в атмосфере азота помещают кобальтоцен (0,38 г 2 ммоль) и с помощью шприца вводят толуол (20 мл) н бензонитрил (14,5 мл 140 ммоль). Автоклав четыре раза перезаполняют ацетиленом, доводят давление ацетилена до 9 атм и механически встряхивают при комнатной температуре. Автоклав нагревают до 150°С и через 2 ч, когда даилеиие снизится до 3 атм, вводят дополнительное количество ацетилена (13 атм при 150°С). Через 7 ч реакционную смесь подвергают фракционной перегонке. Выход 15,8 г (73%). [c.156]

Более подробное исследование адсорбции ацетонитрила было выполнено Энжеллом и Хауэллом 173], В качестве адсорбатов они использовали также aцeтoнитpил-i/з и бензонитрил. Адсорбцию проводили на Na-, Mg-, Са-, Sr-, Ва-, Мп-, Со-, Ni-, Ag-, La-, u- и декатионированной формах цеолита Y. Исследование адсорбции нитрилов на цеолитах представляет значительный интерес, так как дает возможность изучить характер взаимодействия с цеолитом молекул, содержащих тройные связи. В отличие от тройной связи в ацетилене связь С = N сильно полярна, а это приводит к появлению в спектре соответствующих соединений интенсивной полосы поглощения, которую можно легко наблюдать в ИК-области. Эти сильные полосы в спектре жидких нитрилов расположены при 2254 см (валентные колебания связи = N) и 2293 см (полоса обусловлена резонансом Ферми). В спектрах адсорбированных нитри- [c.268]

В отличие от бензола и ацетиленов, при реакции которых происходит раскрытие цикла, бензонитрил присоединяется к триметил-этилену [19] с образованием бициклооктадиена (VI). Механизм [c.234]

Как указывалось выше, реакцию синильной кислоты с ацетиленом можно проводить и в газовой фазе. В качестве катализаторовг кроме цианида бария используют окись цинка и трехфтористый бор , нанесенные на окись алюминия. Процесс осуществляют при температуре около 400 "С, в случае трехфтористого бора — под давлением. При гидроцианировании ацетилена в газовой фазе наряду с акрилонитрилом в продуктах реакции найдены динитрил янтарной кислоты, пропионитрил, бензонитрил и нафталин . Если газофазную реакцию проводить при значительно более высокой температуре (770—975 X), то наряду с акрилонитрилом образуются нитрил пропиоловой кислоты, ацетонитрил и дициан. Селективность реакции (по отношению к нитрилу пропиоловой кислоты) увеличивается с температурой и разбавлением реагентов инертным газом (например, Аг) . При 900—975 С основным продуктом реакции является нитрил пропиоловой кислоты. Поскольку пиролиз акрилонитрила при 770—935 С дает низкий выход нитрила пропиоловой кислоты, можно предположить, что последний образуется не через акрилонитрил, а по радикальному механизму, посредством простой мета-лепсии [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология