Дифенилтиомочевина

М,Н -Дифенилтиомочевина (тиокарбанилид т. пл. 153 °С) используется как ускоритель вулканизации каучука. Ее получают нагреванием анилина с сероуглеродом в спирте в присутствии порошкообразного едкого кали как катализатора [c.249]

Последняя стадия реакции обратима под действием кислот дифенилтиомочевина вновь превращается в изотиоцианат. Кипячение [c.249]

Дифенилтиомочевина Этиловый спирт 274 95 21 700 [c.146]

Способ I. В 100 бензола растворяют 13,5 г (0,1 моля) фенилизотиоцианата, полученного из дифенилтиомочевины путем нагревания ее с соляной кислотой. К бензольному раствору фенил-изоцианата небольшими порциями при перемешивании прибавляют 10,8 г (0,1 моля) фенилгидразина. При смешивании реагирующих веществ тотчас начинается реакция. К колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают 30—40 мин на водяной бане до кипения. По охлаждении выпавший,осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола, при этом получается препарат в виде длинных бесцветных игл с температурой плавления 174—175°. Выход количественный. [c.138]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Способ II. В колбе, снабженной обратным холодильником, кипятят 4 ч 6,9 г (0,03 моля) дифенилтиомочевины (тиокарбанилид) я 4 мл (4,3 г или 0,04 моля) фенилгидразина в 50 мл спирта. После охлаждения реакционной массы выпавший осадок отфильтровывают и промывают спиртом. [c.138]

Дифенилтиомочевина служит исходным продуктом в синтезе индиго по Зандмейеру и в синтезе изатина. [c.323]

Показана эффективность использования ПТСК для фотостабилизации полимерных стекол и введенного в них флуоресцирующего красителя. Установлено, что фотостабилизирующая способность названных соединений в i, 5-2 раза выще по сравнению с дифенилтиомочевиной. [c.97]

Другим свойством Х,М -дифенилтиомочевины является ее способность легко замещать серу на иминогруппу с образованием ненасыщенного промежуточного соединения ,М -дифенилкарбодиимида (т. кип. 331 °С), которое может быть выделено в отсутствие аммиака [c.250]

Как показывают данные, представленные на рис. 18, фенилтйомочевина и дифенилтиомочевина, исследованные как ингибиторы коррозии стали ОМ при 90° в 0,1 н. соляной кислоте, уменьшают свою эффективность в присутствии сероводорода. Напротив, уротропин, как ингибитор корроэии стали в 0,1 н. соляной кислоте при 90° (см. табл. 4, рис. 19), малоэффективен, однако его ингибирующее действие резко увеличивается в присутствии сероводорода. В сероводородной среде скорость коррозии стали ниже, чем в отсутствие сероводорода (например, [c.87]

Серную Кислоту прибавляют для нейтрализации аммиака, который может вступить в реакцию с фенилнзотиоцианатом с образованием дифенилтиомочевины. [c.435]

Температура плавления Н,М -дифенилтиомочевины — 154° С, N-фе-нил-Н -п-толилтиомочевины—141° С, М-фенил-Н -о-толилтиомоче-внны — 136° С, Н-фенил-М -а-нафтилтиомочевины — 165° С, N-фе-нил-Н - -нафтилтиомочевины — 129° С. [c.253]

Дифенилтиомочевина — блестящие бесцветные листочки р=1,3 iпл = 154° . Нерастворим в воде, растворах кис- лот и щелочей. Хорощо растворим в этаноле, эфире, хло- роформе. Мало растворим в ацетоне и толуоле. Очищают [c.150]

Выход Ы,Ы -дифенилформамидинсульфиновой кислоты равен 4 г, что составляет 61,6% от теоретического, считая на М,М -дифенилтиомочевину. [c.76]

Дифенилтиомочевина реагирует с фосгеном с образованием дифенилхлорформамидинийхлорида и небольшого количества [c.689]

Смешивают 10 г дифенилтиомочевины, 5 г продажного 50%-ного водного раствора гидразингидрата и —50 мл этанола. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником. При этом жидкость сначала окрашивается в желтый, затемi—темно-бурый, [c.137]

Для получения наиболее простого и часто применяемого представителя этого класса соединений дифенилтиомочевины, тиокарб-анилида ( eHjNHjo S, пользуются взаимодействием сероуглерода Sa (сернистого аналога угольного ангидрида) на анилин, причем реакция протекает с выделением сероводорода [c.323]

При получении дифеиилгуанидииа (II) из дифенилтиомочевины (I) взаимодействие, весьма вероятно, происходит с предварительным отщеплением из замешенной тиомочевины сероводорода и образованием промежуточно очень реакционного карбодифенилдиимида (III), который уже, присоединяя аммиак, образует дифенилгуанидин в) [c.323]

Для моющпх композиций трилона Б (5—15 г/л) с лимонной илп фталево кислотами (5—15 г/л) рекомендована для защиты сталей 20 и 12ХМФ ири тем пературах 100—130 °С смесь каптакса с ОП-7 (или ОП-10) или смесь 0,1 % ка танина + 0,1% тиомочевины (или дифенилтиомочевины) [179, с. 37]. Смес катапина с производными тиомочевины эффективна при 150—170°С утствии ионов Ре +, Сп т. [c.116]

Медь и серебро. Эти элементы экстрагируют 0,02 М раствором дифенилтиомочевины в СНС1д, распыляют экстракты в воздушноацетиленовое пламя и фотометрируют на приборе Перкин-Элмер (модель 303) [291]. Предел обнаружения несколько зависит от природы катиона исследуемого бромида и варьирует для меди от 5-10 до 1-10 %, для серебра — от 1-10 до 2-10 %. [c.216]

Чибисов A. K., Пентин Ю. A. Спектроскопическое исследование тион-тиольнрй таутомерии. П. Ультрафиолетовые й инфракрасные спектры поглощения и спеКтры комбинационного рассеяния растворов тиомочевины, фенилтиомочевийы, дифенилтиомочевины (асимм.) и дифёнил-тиомочевины (симм.).— ЖОХ, 1961, т. 31, вып. 2, с. 359—362. [c.251]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилтиомочевина: [c.522] [c.976] [c.1173] [c.538] [c.270] [c.367] [c.97] [c.199] [c.468] [c.249] [c.250] [c.184] [c.185] [c.97] [c.97] [c.150] [c.151] [c.157] [c.46] [c.267] [c.121] [c.76] [c.138] [c.87] [c.88] [c.192]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.146 , c.157 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.321 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.154 , c.191 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.154 , c.191 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.320 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1088 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1088 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.588 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.308 , c.382 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.287 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.302 , c.308 , c.573 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.446 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.823 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.823 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.544 , c.545 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.13 , c.81 , c.188 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология