Тиокарбамид и его производные

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. Эти соединения имеют общую формулу [c.38]

Автором с сотрудниками [17 18 19, с. 133] исследованы реакции совместной конденсации тиокарбамида и алкилфенолов с формальдегидом и изучена возможность использования полученных производных тиокарбамида в качестве присадок [c.38]

Ряд авторов изучали серосодержащие соединения в качестве ингибиторов. Так, производные тиокарбамида (КПИ-3, КПИ-9/2, КПИ-9Т) оказались эффективными ингибиторами кислоты даже при концентрации ее 0,05% НС1. [c.106]

В некоторых случаях производные тиокарбамида претерпевают сложную обратимую реакцию диспропорционирования с исходным амином [c.269]

По механизму вторичного ингибирования, очевидно, действует и тиокарбамид как уже указывалось (см. стр. 125), тиокарбамид и его производные под влиянием выделяющегося на электроде водорода восстанавливаются или окисляются кислородом воздуха с образованием сероводорода, аммиака, ионов серы и органических катионов. Защита в значительной степени обусловлена продуктами превращения тиокарбамида и его производных, в частности, сульфид-ионами, которые облегчают защиту по механизму, рассмотренному выше. Допускают, что в процессе ингибирования принимают участие и невосстановленные молекулы тиокарбамида, которые адсорбируются благодаря образованию электронной связи между атомом серы и атомами железа или никеля. Адсорбция тиокарбамида и его производных возможна также через азот аминогруппы, имеющий пару электронов. Таким образом, эффективность этих ингибиторов коррозии обусловлена наличием двух адсорбционно-активных центров и адсорбцией продуктов их разложения. [c.156]

Для железа /< = 0,8, а для цинка К = 0. В присутствии азотсодержащих соединений константа для железа оказалась равной —0,8. Отсюда был сделан вывод, что тиокарбамид и его производные, содержащие в функциональных группах N я S при той [c.205]

Как видно из данных табл. 9,9, в присутствии сероводорода проявляется синергетический эффект. Таким образом мы встречаемся со своеобразной ситуацией, когда НгЗ, усиливающий обычно коррозию и водородное охрупчивание стали, облегчает защиту ингибиторами. Аналогичная картина наблюдалась авторами работы [59]. Карбамид, тиокарбамид и их производные не проявляли особых защитных свойств по отношению к стали в 0,1 н. НС1, но в присутствии НгЗ эти соединения показывали исключительно высокий ингибирующий эффект. Защитный эффект у некоторых производных карбамида и тиокарбамида в НСИ+НгЗ приведен ниже [c.298]

Вообще следует заметить, что тиомочевина образует соединения преимущественно с теми металлами, меркаптидные производные которых являются более устойчивыми. Так, например, отсутствие указаний в литературе на существование соединений тиокарбамида со щелочными и щелочноземельными металлами, несомненно, находится в связи с непрочностью этих веществ в водных растворах. [c.75]

Во втором случае две молекулы аминосоединения связываются между собой тиокарбонильной группой 5С< при этом образуются производные тиокарбамида (тиомочевины) [c.295]

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. [c.35]

Таблица 15. Влияние производных тиокарбамида на эксплуатационные свойства дизельного масла Д-11

Симметричные и асимметричные триазины Производные карбамида и тиокарбамида Производные карбаминовой, тио- и дитиокарбами-новой кислоты Арилоксиалканкарбоновые кислоты и их производные j [c.98]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Первоначально было всесторонне изучено комнлексообразо-вание нормальных нарафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моно-галоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид [6]. Однако практического применения эти соединения не получили. [c.8]

Для получения блестящих осадков на катоде к электролиту рекомендуется добавлять карбамид, тиокарбамид (1—10 мг/л) и его производные, сульфирол-8, сахарную патоку (до 100 мг/л), нафталиндисульфокислоту, полиакриламид и его производные, продукты гидролиза белка, продукты конденсации моносахаридов или полисахаридов, производные аминов и др. [c.400]

Для получения блестящих осадков никеля предложено большое число добавок к сернокислому электролиту, относящихся к различным классам органических соединений сульфосоединения ароматического ряда, ненасыщенные спирты и гликоли, содержащие двойную или тройную связь (1,4-бутиндиол, пропаргиловый спирт и их производные), лактоны (кумарин и его производные), азотсодержащие соединения (хинолин, хинальдин, пиридин и др.), аминозамещенный тиокарбамид, алкилзамещенпые нитрилы и т. д. Многие из этих веществ (исключая некоторые ароматические сульфосоединения) оказывают выравнивающее деЙ- [c.408]

Синтезированы и идентифицированы соединения родия(Ш) и иридия(Ш) с органическими внутри- и внешнесферными заместителями. Оптимальные условия сшггеза выбраны и отработаны на основании данных по комплексообразованию указанных ионов в водных растворах и неводных средах с длинноцепочечными четвертичными аммониевыми солями (соли ЧАО) и тиокарбамидами, соответственно. Вьщеленные нитрокомплексы родия(Ш) с катионами ЧАО хорошо растворяются в органических растворителях, в том числе неполярных, но не растворимы в воде Хлорококтлексы иридия(Ш) нерастворимы в воде и большинстве органических растворителей. Строение полученных комплексов доказано методом ИК спектроскопии. Обнаружено влияние впешнесферното заместителя на положение полос валентных колебаний нитрогруппы. Однозначно доказано, что тиокарбамид и его N - и N, К -производные координируются к центральному атому через серу. Обсуждается механизм окисления тиокарбамидов в процессе синтеза. [c.72]

Для получения блестящих осадков на катоде к электролиту рекомендуют добавлять тиокарбамид (1—10 мг/л) и его производные, сульфирол-8, сахарную патоку (до 100 мг/л), нафталин-дисульфокислоту, полиакриламид и его производные, продукты гидролиза белка, продукты конденсации моносахаридов или полисахаридов, производные аминов, Лимеда Л-2А и БС-1 и др. На современных предприятиях чаще всего используют комбинации нескольких добавок, состоящие из блескообразователей и выравнивающих добавок, а также добавки, снижающие внутренние напряжения. В СССР имеется положительный опыт использования зарубежных добавок, таких как Б-7211, Юбак-1 и др. [c.302]

Удовлестворительно тормозят растворение нержавеющих сталей в азотнокислых растворах катапин, КХ-2, тиомочевина и ее производные, галогениды (иодид и бромид), тиосульфат, тиокарбамид, окислители (КМПО4, КгСгаО ) и некоторые другие. Наиболее эффективны в качестве ингибиторов серусодержащие соединения. [c.111]

Механизм действия тиокарбамида в качестве ингибитора также связывают с эффектом синергизма, поскольку при восстановлении тиокарбамида или разложении его производных (фенилтио-карбамида, дифенилтиокарбамида, аллплтиокарбамида) в электролите образуются сульфид-ионы, облегчающие адсорбцию органических катионов [c.125]

Серосодержащие соединения в качестве ингибиторов коррозии изучались авторами работ [59, 119]. Производные тиокарбамида (КПИ-2 и КПИ-4) оказались эффективными ингибиторами уже в малых концентрациях. Эффективность этих соединений увеличивается с ростом их объемной концентрации в растворе (табл. 6,11). Эффективность растет и при увеличении концентрации серной кислоты (у для 1 н. H2SO4 равно 15, а для 6 н. H2SO4 — 59). Эти же соединения, по сообщению авторов, эффективны и для цинка в 1 н. H2SO4 при 20 °С КПИ-2 (0,025 моль/л) снижает скорость коррозии цинка в 25 раз. В 0,1 н. НС1 защитные свойства этих соединений невелики. [c.205]

Эффективными ингибиторами в 0,2 н. H2SO4 оказались соединения, содержащие двухвалентную серу в виде группы —NH— S—NH—. Эффективные ингибиторы были найдены среди производных меркаптоимидазола. Среди производных тиокарбамида наибольший ингибирующий эффект давал тиокарбанилид. [c.206]

Кроме того, исследования Билля 189], Гофмана [185], Ратке [133] и мои показывают несомненное существование соединении замещенных, тиомочевин с металлическими солями но выделение этих веществ иног да сопряжено с затруднениями, так как они являются более легкоплав кими и хуже кристаллизуются, чем соответствующие производные простейшего тиокарбамида. [c.76]

Предложен ряд кислых электролитов для получения блестящих и выравнивающих осадков меди, содержащих специальные добавки органических веществ нафталиндисульфокислоту, карбамид, тиокарбамид, сульфирол-8, полиакриламид, производные аминов и т. д. Наиболее эффективными блескообразующими добавками являются препараты БС-1 и БС-2, а также Лимеда Л-2А, которые вводят в электролит вместе с Na l в количестве 0,03—0,15 г/л. [c.164]

Предложен ряд электролитов для получения блестящих и выравнивающих осадков меди, содержащих специальные добавки органических веществ нафталинди-сульфокислоту, карбамид, тиокарбамид, сульфирол-8, полиакриламид, производные аминов и т. д. Наиболее [c.184]

Для определения таллия (III) можно использовать реакции всех трех типов — осаждения, комплексообразования, окисления— восстановления. Показано [21], что ферроцен восстанавливает таллий(III) полностью до таллия (I) на фоне уксусной и серной кислоты предложен соответствующий метод амперометрического определения таллия (III). Восстанавливается таллий(III) также тиокарбамидом [22, 23], димеркаптотиопиронами [24, 25], образующими в зависимости от условий комплексные соединения с таллием. Титруется таллий(III) унитиолом [26]. Бензолсульфонил-.тиобензамид [27] осаждает таллий(III) в виде TIR3, а производные тиооксина [28] реагируют с таллием(III) различно, в зависимости от заместителя в молекуле реактива (8-меркаптохинолина) 5-Вг-меркаптохинолин в кислой среде образует осадок состава ТШз,. а 4-метилмеркаптохинолин восстанавливает таллий (III) до таллия (I). Этому реагенту отдают предпочтение [28]. Тиооксин также восстанавливает таллий(III) в кислой среде, что использовано [28] для определения таллия при совместном присутствии его с га тлием и индием (см. Галлий и Индий ). [c.268]

Вулканизующим действием в каучуках — сополимерах ВФ обладают производные карбамида и тиокарбамида [пат, Великобр. 1 352 138, 1974] [72]. Вулканизующая активность их существенно увеличивается в присутсты н в качестве катализатора четвертичных аммониевых соединений [а. с. СССР 606 867. 1978]. Получаемые при этом резины имеют высокую условную прочность, однако их теплостойкость в напряженном состоянии также неудовлетворительна. Механизм вулканизации этой системой рассмотрен ниже в разделе, посвященном бисфенольной вулканизации. Изучение [73] механизма вулканизации алкилзамещенными тиокарбамида позволило установить, что фор.мирование вулканизационной структуры происходит в основном в процессе термостати-рования прессового вулканизата. Это указывает на малую активность тиокарбамида в нуклеофильном замещении и отщеплении атома фтора. [c.54]

Я. Б. Чертковым с сотр.2° опубликованы результаты исследования влияния присадок на осадкообразование в топливах для тур-бовоздушных реактивных двигателей. В качестве присадок испытано более 100 соединений различных классов эти вещества были разделены на две большие группы — антиокислители и поверхностно-активные вещества с антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещен-ные и незамещенные амины и оксиамины, М-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины, соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, N-aцилaмины, эфиры и неполные соли триэтиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля (и глицерина) и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбамид и его производные: [c.607] [c.61] [c.62] [c.63] [c.88] [c.310] [c.266] [c.97] [c.107] [c.273] [c.730] [c.447] [c.210] [c.301] [c.61] [c.62] [c.63] [c.48] [c.221] [c.15] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология