Гидроортофосфат-ион

Комм. Почему осадок сульфида цинка(П) не выпадает в кислотной среде Объясните причину появления осадка этого сульфида при введении ацетат-иона. Как изменится результат опыта, если а) вместо сероводородной воды взять водный раствор гидросульфида натрия, б) не проводить подкисление раствора в Hl Проверьте Ваши выводы экспериментально. Почему осаждение сульфидов кадмия(П) и ртути(П) наблюдается и в кислотной среде В чем состоит и чем объясняется различие состава осадков в Пз и П4 Объясните причину осаждения ортофосфатов цинка(П), кадмия(П) и ртути(П) при взаимодействии соответствующих катионов с гидроортофосфат-ионом. В чем причины растворения ортофосфатов (Пе—Ilg, Пю, Пц). Почему под действием дихромат-ионов в П14 осаждается не дихромат, а хромат ртути(П) [c.204]

Hi катион магния (Зк) + катион аммония (Зк) + гидроортофосфат-ион (Зк) раствор - t (охладить в бане со льдом) + гидрат аммиака (п/к) кристаллический осадок. [c.121]

Примеч. Катион аммония — хлорид аммония гидроортофосфат-ион — гидроортофосфат натрия. Добавление аммиака ведут до рн 9 (контроль по универсальной индикаторной бумаге). [c.121]

Щ гидроортофосфат-ион (Зк) -ь катион бария (п/к) осадок суспензию разделить на три порции (П2, Пз и П4). [c.165]

Пб гидроортофосфат-ион (4к) -ь магнезиальная смесь (п/к) осадок (кристаллы характерной формы). [c.165]

Па катион алюминия (4 к) + гидроортофосфат-ион (4к) —< осадок. [c.187]

Я5 катион цинка(П) (4к) -I- гидроортофосфат-ион (4 к) —> осадок суспензию разделить на три порции и использовать в Пе, П7 и Пз. [c.203]

Komm. Как влияет на окислительно-восстановительные свойства кобальта(П) замена молекул воды во внутренней сфере комплекса на другие лиганды Укажите функции нитрит-иона в П5. Почему не происходит окисления никеля(П) при введении пероксида водорода в реакционную смесь П2 (аналогично П1) Сравните устойчивость ацидокомплексов железа(П1) а) с тиоцианат-ионом и фторид-ионом (Пц) б) с ортофосфат-, гидроортофосфат- и ди-гидроортофосфат-ионами (П12)- Как влияет на цвет комплекса кобальта(П) а) замещение молекул воды во внутренней сфере на хлорид-ионы б) изменение КЧ центрального атома и превращение октаэдрического комплекса в тетраэдрический (Пе—Пд) Укажите координационное число комплексообразователя и дентатность лигандов для всех образующихся комплексов. К какому типу комплексов относятся продукты реакций в Пю, П13 и П Как меняется устойчивость комплексных соединений элементов семейства железа а) при переходе от степени окисления +П к -ЬП1 б) при замещении монодентатного лиганда на полидентатный (П13, Пи) Предложите способы обнаружения и разделения катионов железа(П), железа(П1), кобальта(П) и никеля(П) при их совместном присутствии в растворе. Составьте алгоритм опыта. [c.225]

Щ катион кадмия(П) (4 к) + гидроортофосфат-ион (4к) осадок суспензию разделить на три порции и использовать в Пю, Пц и П12. [c.204]

Hi катион ртути(П) (Зк) + гидроортофосфат-ион (Зк) -> осадок. [c.204]

П4 катион, лития (Зк) + гидроортофосфат-ион (Зк) помутнение раствора (осадок продукта Пз) + гидроксид-ион (разб, п/к) осадок (увеличение количества продукта Пз). [c.118]

Пв катион марганца(П) (Зк) + гидроортофосфат-ион (Зк) -> осадок (цвет). [c.228]

В названиях анионов кислых солей употребляют приставку гидро-, если в анионе содержится один атом водорода, или ту же приставку с греческим числительным, если в анионе содержится большее число атомов водорода НРОГ— гидроортофосфат-ион НгРО — дигидро-ортофосфат-ион (табл. 4). [c.32]

В названиях анионов кислых солей содержится приставка гидро, если в анионе сохранился один атом водорода, или эта же приставка с греческим числительным, показывающим число атомов водорода в анионе, например НРО — гидроортофосфат-ион, HaPO — дигидроортофосфат-ион. [c.37]

Я5 гидроортофосфат-ион (Зк) -ь катион серебра(1) (2к) осадок + катион оксония (азотная кислота) (разб, п/к) - раствор. [c.165]

IIi2 катион серебра(1) (2к) + гидроортофосфат-ион (п/к) - осадок суспензию разделить на две порции и использовать в П13 и П14. [c.212]

Комм. В чем причины протекания реакций с гидроксид-иона-ми, приводящих к выпадению, а затем — к растворению осадка в П1 Соблюдается ли критерий протекания ОВР при взаимодействии гексагидроксохромат(Ш)-иона с бромом (ПО При ответе используйте справочные данные. Почему из водных растворов невозможно вьщелить сульфид и карбонат хрома(П1) (Пг и Пз) В чем причина выделения осадка ортофосфата хрома(П1) при действии гидроортофосфат-иона на катион хрома(П1) в П4 Приведите условия его осаждения с учетом ПР. [c.237]

П4 гидроортофосфат-ион (бк) -I- катион оксония (конц, 5к) + тетраоксомолибдат(У1)-ион (Зк) —> осадок (цвет) [c.238]

Гетерокатенасоединения. Явление гетерокатенации — образование цепей из чередующихся атомов двух или более разных элементов — весьма широко распространено. Самые простые гетероцепи возникают при термической дегидратации оксокислот или анионов их солей, например, образование дифосфат-иона из гидроортофосфат-ионов [c.467]

При pH, характерных для внутриклеточной среды, ортофосфорная кислота существует в виде Н2РО4- и НРО -ионов, концентрации которых различаются, как правило, не более чем на порядок. Именно из этих неорганических анионов заимствуется фосфор, входящий в биомолекулы. Гидроортофосфат-ион НРО и дигидроортофосфат-ион Н2РО4 образуют достаточно устойчивые и одновременно химически реакционноспособные формы фосфора. При вхождении в структуру биомолекул фрагменты ортофосфорной кислоты играют и структурообразующую роль и обеспечивают высокую реакционную способность фосфорсодержащих биоактивных соединений. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология