Циклооктадиены димеры

Нафтил-1) фенилсилан — хлоро (циклооктадиен-1,5) родия димер восстановление [c.469]

Катализируемая комплексами переходных металлов циклоолигомеризация 1,3-диенов, таких, как изопрен или бутадиен, была разработана как метод получения восьми- или двенадцатичленных циклических полиенов по схемам [4+4]- или [4+4+4]-циклоприсоединения соответственно [34]]. Показано, что хемо-, регио- и стереоселективность этих превращений зависят от природы используемого металла и могут также регулироваться путем модификации природы дополнительных лигандов или промоторов [34],к]. Так, бутадиен-1,3 в присутствии комплекса никеля (ЕзР)2№(СО)2 образует димер, цыс,1 с-циклооктадиен-1,5 (412, схема 2.138). Из того же субстрата при действии 7г-комплекса циклооктен/никель образуется уже тример, транс, т 7Днс,да/7й с-циклододекатриен-1,5,9 (413). Изомерный последнему транс, г/)днс,г<ис-циклододекатриен-1,5,9 (414) тоже может быть получен из бутадиена, но на этот раз под действием Т1С14—Е12А1С1. [c.250]

Димеризация диенов. Под действием Л.— н. циклооктадиен-1,3 превращается в димер (3) [21. Димеризация изопрена приводит к смеси 2,6-днметилоктадиена-2.6 (4) и 2,7 Диметилоктадиеиа-2.б (5) [3]. [c.244]

Конфигурация изомера определяется в большей мере составом катализатора, чем условиями реакции. Состав используемого в процессе катализатора не приведен. Наряду с основными продуктами образуются винилциклогексен, циклооктадиен, а также линейные димеры бутадиена и цолимеры. За один проход вступает в реакцию 75—80% бутадиена-1,3, образуя от 80 до 90% тримера. Реакционная смесь освобождается от катализатора и поступает на ректификацию. [c.208]

В 1962—1963 гг. получены тройные сополимеры этилена, пропилена с небольшим количеством диена (1—3%), которые вулканизуются серой в присутствии ускорителей. Этот каучук называют ЭПТК. Бутадиен-1,3 для этого сополимерного каучука не применялся, так как замедляет скорость нолимеризации. Б качестве третьего компонента — диена используются несопряженные алифатические диены или более доступные циклические диены, например циклооктадиен, получаемый каталитической цикло-димеризацией бутадиена. По-видимому, для этой цели может быть использован также винилциклогексен, который получается термической димери-зацией бутадиена при 400° С. Каучук ЭПТК содержит 40—45% пропилена, 44—59% этилена и 1% диена. Вулканизат из этого каучука имеет предельное сопротивление на разрыв 215 кГ см , морозостойкость —60° С. [c.167]

Формула доказывается тем, что при гидрировании получается этилциклогексан, а с бромом образуется тетрабромид Haries исследовал димер, полученный из бутадиена нагреванием под давление , и пришел к заключению (на основании опытов по озонированию), что это вещество идентично с 1,5-циклооктадиеном Вишлциклогексены или другие маслообразные продукты полимеризации получаются нагреванием бутадиена или его гомологов при 400° или выше в присутствии катализаторов или без них [c.677]

Получение производных циклооктанов, циклодеканов, циклододеканов. Металлоорганические комплексные катализаторы (с. 354) способствуют циклической полимеризации 1,3-бутадиена. При этом в зависимости от характера катализатора и условий реакции образуются циклоалкены различной степени полимеризации димеры — 1,5-циклооктадиен, тримеры — 1,5,9-циклододекатриен. Характер катализатора определяет также пространственное строение образующихся циклоалкенов. Во всех описанных ниже синтезах происходит 1,4-полимеризация 1,3-бутадиена [c.366]

Циклооктадиен образуется и при взаимодействии никелевых катализаторов с другими лигандами, ас-(Акрилонитрил)-никель /62/ образует этот димер /55/ при 50-100°С и давлении около 10 атм в циклооктадиене или бензоле. Циклооктадиен также образуется под действием бис- (трифенилфосфитди-карбонил)никеля при 125-200°С, давлении 30-60 атм и концентрации катализатора от 1 до 3% /14,61/. (Для получения катализатора были использованы N (00) и трифенилфосфит. [c.126]

Процесс полимеризации сопровождается процессом олигомеризации. При полимеризации бутадиена образуются следующие олигомеры винилциклогексан циклооктадиен-1,5 октатриен-1,3,6 циклододекатриен-1,5,9 (ЦДТ) додекатетраен-2,4,6,10. В процессе дегазации отгоняется большая часть димера — винилцикло-гексана. Остальные олигомеры, являющиеся тримерами, отгоняются на 40—50%. Линейный тример (додекатетраен-2,4,6,10) составляет 70% всех образующихся тримеров [15]. Он имеет специфический неприятный запах и является самым труднолетучим из всех образующихся тримеров. [c.116]

Образование димеров (IV) и (V) можно также объяснить, если принять во внимание более высокую энергию активации, требующуюся для образования четырехчленного кольца по сравнению с шестичленным. Поэтому при повышении температуры будет облегчаться образование цис- и транс-1,2-дивинилциклобутанов в результате присоединения молекул в I и 2 положения. Транс-изомер (V) был обнаружен в смеси при димеризации бутадиена [58]. Было показано также, что цис-изомер (Уа) уже при 120° легко изомеризуется в циклооктадиен-1,5. Это объясняет образование восьмичленных димеров при димеризации и отсутствие в продуктах реак-дии цис-1,2-дивинил циклобутана [59]. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология