Цитраконовая кислота метиловый эфир

С цитраконовым ангидридом антрацен реагирует при сплавлении смеси компонентов, а также при кипячении в ксилоле или пропионовой кислоте [5, 22, 64], образуя при этом ангидрид (Ы К = СНз) с выходом около 96%. Из этого ангидрида обычным путем были получены соответствующая кислота и ее метиловый эфир. [c.457]

По сравнению с цитраконовым ангидридом метиловый эфир мезаконовой кислоты вступает в реакцию с винилциклогексеном значительно труднее (230—240°, 4 часа), давая жидкую смесь изомерных эфиров. Омылением этой смеси получена смесь изомерных кислот, из которой выделено три индивидуальных кристаллических кислоты (XXXIV), (XXXV), (XXXVI) в отношении 7 7 1. Строение и конфигурации последних были доказаны превращением их в изомерные кислоты, описанные выше, и полученные при изучении конденсации винилциклогексена с цитраконовым ангидридом [741 [c.401]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы. [c.269]

Другим источником артефактов может быть дегидратация оксикислот, таких, как яблочная, виноградная или лимонная, с образованием ненасыщенных соединений. Лимонная кислота, например, дает при сухой перегонке итаконовый и цитраконовый ангидриды с промежуточным образованием аконитовой кислоты. Известно, что яблочную и лимонную кислоты, как и их метиловые эфиры, можно хроматографически анализировать в паровой фазе без значительного разложения и все же нельзя игнорировать возможность реакции дегидратации, протекающей при определенных условиях. [c.548]

В г ис-изомере, метиловом эфире цитраконовой кислоты, С-метильная группа расположена близко к цис-атому водорода, и химический сдвиг протонов метильной группы равен 190 гц (при 40 Мгц, по отношению к протону ароматического ядра в толуоле). В транс-изомере, метиловом эфире мезаконовой кислоты, где С-метильная группа тесно примыкает к карбометокси-группе, соответствующий сдвиг составляет только 184 гц. Различие весьма четкое. Его использовали для характеристики цис- и транс-изомеров диме-тилового эфира Р-метилглутаконовой кислоты [30а] [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология