Кривая течения полимеров

Рис. 1.1. Типичная кривая течения полимеров.

Типичные полные кривые течения полимеров и растворов полимеров показаны на рис. 2.17. [c.148]

Рпс. 71. Кривые течения полимера с [т] ] = 0,45 дл/г. [c.138]

В проявление аномалии вязкости кроме релаксационных процессов вносит еще вклад разрушение существующих в расплавах полимеров надмолекулярных структур, которое происходит, начиная с некоторых значений скоростей сдвига (участок II кривой течения 2 на рис. II. 14). Надмолекулярные структуры сохраняются в расплаве при малых скоростях сдвига, т. е. на начальном участке I кривой течения полимера, и полностью отсутствуют при очень больших скоростях деформирования полимера, т. е. на участке III. Аномалию вязкости поэтому связывают с понятием структурной вязкости. Системы, аномалия вязкости которых выражается в уменьшении вязкости с ростом скорости сдвига, называют псевдопластичными. Многие полимеры в вязкотекучем состоянии являются псевдопластичными высоковязкими жидкостями, эффективная вязкость которых в реальных условиях переработки снижается в сотни и тысячи раз. [c.36]

МЕТОД УСКОРЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРИВЫХ ТЕЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ НА МАЛЫХ ОБРАЗЦАХ [c.272]

При изменении т и у в широких пределах кривая течения полимера в координатах 1 у=/(1ёх ) имеет 5-образную форму и состоит из трех участков (рис. 28), характеризующихся различными режимами течения эти участки реализуются соответственно при низких, средних и больших напряжениях сдвига или градиентах скорости . [c.96]

Расчет параметра процесса можно выполнить также, воспользовавшись методом подобия. Этот способ позволяет устранить некоторую неопределенность, присущую методу определения вязкости по кривым течения полимера, построенным по результатам капиллярной вискозиметрии. Применение метода подобия требует введения поправок на величину вязкости, учитывающих различия в скорости сдвига между валками вальцов или каландра, на которых производился замер параметров, и валками конструируемой машины. Этот метод изложен в работе [11]. [c.50]

На рис. 114, а показана так называемая полная кривая течения полимера. Такая кривая может быть получена лишь при изменении гнув пределах многих десятичных порядков, поэтому ее изображают в логарифмических координатах. Логарифмируя (V. ), получим [c.159]

Вязко-текучее состояние. Механизм вязкого течения. Кривые течения полимеров. Зависимость температуры текучести от молекулярной массы. Зависимость вязкости расплава от молекулярной массы. Вязкостные аномалии. Механическое стеклование. Формование изделий из полимеров на режиме течения. [c.382]

Из кривой течения полимеров следует, что при малых и очень больших скоростях деформации (кривые в зонах А и Б) полимеры ведут себя аналогично низкомолекулярным соедине-Рис. i 7.4. Зависимость ниям, вязкость которых постоянна. В скорости деформации от промежуточной области скоростей денапряжения формации (между зонами А и Б) вяз-1 — полимер, 2 — низко- КОСТЬ полимеров перестает быть по-молекулярное соединение стоянной и резко падает. Поэтому в [c.378]

Рис. 5-20. Кривая течения полимеров (д) и каменение вязкости при течении 6)

Кривая течения полимера, как известно, описывает совокупность установившихся режимов течения полимера с разными скоростями и напряжениями [3]. Из экспериментальных результатов следует, что расплав 1,2-СПБ относится к аномально вязким (неньютоновским) жидкостям, т. к. его эффективная вязкость (Лэф) не является величиной постоянной, а зависит от скорости и напряжения сдвига, причем скорость сдвига увеличивается быстрее, чем напряжение сдвига (рис. 1). Угол наклона кривых течения к оси абсцисс, xapaктepизyюш й интенсивность развития аномалии вязкости [3], с увеличением температуры практически не изменяется (рис. 1). [c.32]

Реологи уже более четверти века доказывают, что для характеристики полимера необходимо иметь полную кривую течения. Это же требование относится и к растворам, суспензиям и гелям. Однако в большинстве случаев поставщики и потребители сырья продолжают характеризовать реологические свойства полимеров, применяя методы малых скоростей сдвига. Такие методы могут быть полезными для контроля реологических свойств различных партий полимеров, незначительно отличающихся друг от друга, или семейства полимеров одного и того же типа. Когда же оцениваются материалы, полученные различными способами, или полимеры разных типов, то для наиболее полной их характеристики необходимо расширить область напряжений сдвига. Грин в своей книге, выпущенной в 1949 г., указал на необходимость получения всей кривой течения полимера . Диллон и Джонсон еще в 1933 г., исследуя невулканизованную резину, рассмотрели различные типы приборов, применяемых для измерения вязкости. Они пришли к выводу, что скорости сдвига в промышленном оборудовании значительно выше, чем скорости сдвига, реализуемые в вискозиметрах. Следовательно, условия получения данных на низкоскоростных вискозиметрах весьма далеки от тех условий, которые встречаются в реальных машинах. [c.43]

Выше указывалось (см. раздел 6.7 настоящей главы), что вязкость высокомолекулярных линейных полимеров с узким ММР слабо зависит от напряжения и скорости сдвига, вплоть до их высоких значений, тогда как у полидисперсных образцов аномалия вязкости может быть выражена очень резко. Ясно, что кривые течения полимеров с узким и пшроким ММР не могут быть подобными и, следовательно, не совмещаются переносом параллельно самим себе в координатных осях lg у —lg т или lg т —lg Y. Это иллюстрируется экспериментальныма данными, относящимися к пойибу-тадиенам с узкими и широким ММР (рис. 2.50). Сказанное можно пояснить, сопоставляя релаксационные характеристики полимерных систем с различными ММР. Дело в том, что приведенное выше выражение для 0 справедливо для монодисперсных полимеров и его нельзя распространять на полимеры с широкими ММР, [c.229]

Рис. 8.11. Кривые течения полимеров с узким молекулярно-массовым распределением и их смеси (М, > Ai, > Мкрит).

Среди других уравнений, описывающих кривые течения полимеров, особенно в области не слишком больших напряжений сдвига, следует назвать уравнения Айзеншитца [c.179]