Железо хлорное, плотность водных

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Работа производится при низких плотностях тока (1 — 15 а/дм ). Электролитами служат смеси водного раствора фосфорной кислоты со спиртом или глицерином для полировки меди, латуни, цинка, кадмия, нержавеющей стали, магния и кобальта смеси хлорной и уксусной кислоты для алюминия, железа, стали, свинца и олова щелочные растворы с едким натром или цианидами натрия и калия для вольфрама, кадмия, цинка и серебра. Для всех этих электролитов напряжение лежит в пределах от нескольких вольт до 40 в. [c.670]

Приготовленный на холоду раствор 0,1 г ацетилсалициловой кислоты в 5 мл спирта, разбавленный 20 мл воды, от прибавления одной капли разбавленного раствора хлорного железа (1 часть раствора хлорного железа, плотностью 1,280 — 1,282, и 24 части воды) не должен тотчас же окрашиваться в фиолетовый цвет (свободная салициловая кислота). Так как ацетилсалициловая кислота спустя уже короткое время подвергается в незначительной степени гидролизу в водном растворе, то фиолетовое окрашивание только тогда может служить поводом к опротестованию, если оно появляется немедленно после прибавления раствора хлорного железа. Проба чрезвычайно чувствительна даже лучшие продажные сорта аспирина не вполне отвечают указанному испытанию и дают незначительное фиолетовое окрашивание. О примеси свободной салициловой кислоты в ацетилсалициловой кислоте см. у Ь а п -кор а. о [c.382]

Затем массу выгружают из реактора в аппарат 16 для отгонки тетраэтилсвинца. Предварительно в аппарат 16 подают измельченную серу и хлорное железо, которые являются противокомкующими средствами. Хлорное железо снижает щелочность шлама и улучшает его консистенцию за счет образования коллоидного раствора гидроокиси железа измельченная сера равномерно распределяется в шламе, улучшая его консистенцию и препятствуя слипанию частиц свинца. Отгонку тетраэтилсвинца из реакционной массы ведут, пропуская через нее острый пар. В начале отгонки избыточное давление пара равно 0,2—0,4 ат, но далее оно увеличивается и может быть доведено до 1—2 ат. Температура пара не должна превышать 130 С. Отгоняющиеся пары тетраэтилсвинца и воды поступают в холодильник 6, где они конденсируются, и стекают в мерник 7. Там благодаря разности плотностей водный конденсат отделяется от тетраэтилсвинца и стекает через ловушку 13 в канализацию. Отогнанный тетраэтилсвинец отсасывается в мерник 8 и далее поступает на обработку водой и воздухом. [c.322]

Растворы солей трехвалентного железа. Улекс предложил использовать для очистки ртути водный раствор хлорного железа плотностью 1,48 г/сл4 . При встряхивании загрязненной ртути с таким раствором происходит очень тонкое измельчение ртути, металлические загрязнения, содержащиеся в поверхностном слое ртутных частичек, реагируют с хлорным железом и окисляются, а хлорное железо при этом восстанавливается до ГеС12. Вильд указывает, что после двукратного встряхивания загрязненной ртути с раствором хлорного железа образуется серый порошок, который путем растирания снова превращается в металлическую ртуть ее отфильтровывают через бумажный фильтр с отверстием, промывают водой и высушивают фильтровальной бумагой. [c.44]

К навеске моноэтаноламида 0,2—0,4 г, взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г, приливают 10 мл этилового спирта, слегка подогревают до растворения навески, приливают 9,0 мл предварительно отфильтрованного от хлористого калия раствора смеси 10%-иого гидро-ксиламина солянокислого и 17%-ного едкого кали в соотношении 5 4, выдерживают 5—10 минут реакционную смесь ири pH 11,6. После этого раствор нейтрализуют соляной кислотой и доводят кислотность раствора до pH 1,8—2,0, затем приливают 5 мл 6%-ного водно-спиртового раствора хлорного железа. При этом pH раствора должен быть в пределах 1,5—1,8, раствор выдерживают 10 мин, декантируют в кювету и. определяют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭК 56М или спектрофотометре Регк1п-Е1тег 402 при л = 52(1 нм относительно раствора сравнения, содержащего все компоненты, кроме исследуемой пробы. [c.71]

Черно-коричневое РеС1з (т. пл. 308° С, т. кип, 315° С) может быть очищено возгонкой (в отсутствие воздуха). Плотность его пара вблизи температуры кипения отвечает удвоенной формуле (РезСЦ), выше 750° С — простой. Повышение точки кипения спиртовых и эфирных растворов указывает на простую формулу содержащегося в них хлорного железа. На воздухе РеСЬ легко расплывается. В водных растворах оно очень сильно диссоциировано (V 5 доп. 15 . Магнитные свойства иона Ре" указывают на наличие в нем пяти непарных электронов. [c.163]

Аликвотную порцию анализируемого образца реакционной смеси (объем пробы выбирают в интервале 1-20 мл так, чтобы оптические плотности фотометрируемых растворов при Я = 540 нм укладывались в интервал 0,1-0,8) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют I мл 1> ного водного раствора хлорного железа, I мл аммиачного буферного раствора (до рН=2)., Раствор перемешивают и оставляют стоять на 30 мин при 20°С в термостате, после чего фотометрируют на приборе ФЭК-56 при Л = 540 нм со светофильтром № 6. Раствором сравнения служит приготовленный аналогично фотометрируемому раствор, но без добавления п-фенетидина. Концентрацию п-фенетидина рассчитнЕают с помощью калибровочного графика, построенного заранее с использованием стандартных растворов п-фенегидина. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология