Моноэтаноламиды

Отдельные компоненты сырья - КМЦ, моноэтаноламиды - прерва-рнте.чьно растворяют в воде, а затем раствор закачивают в расходные емкости. Растворение КМЦ осуществляется в реакторе с рамной мешалкой и рубашкой при температуре 50 - 6С С в течение 1,5 - 2 ч до получения однородной массы. Аналогичным образом готовится раствор моноэтаноламидов. [c.162]

Синтамиды. Оксиэтилированные моноэтаноламиды синтетических жирных кислот. Представляют собой сиропообразную или пастообразную массу светло-желтого цвета. Темп. пл. (твердых синтамидов) 50—60 °С. [c.428]

Работами ВНИИнефть показано [20], что гидрофобные нефтекислотные эмульсии обладают способностью определенное время сохранять кислоту в дисперсионной фазе. Для стабилизации эмульсии применяют моноэтаноламиды, амины и другие ПАВ в концентрации от 0,1 до 1,0%. Однако недостатком обработки ПЗП нефтяных скважин нефтекислотной эмульсией, так же как и обычных обработок, является воздействие только на наиболее проницаемые пропластки, которые при обработке поглощают кислоту. [c.9]

Блоксополимер на основе моноэтаноламина (ММ-7200) Моноэтаноламид [c.324]

Соед. I получают обычно действием этиленоксида на алифатич. амиды или моноэтаноламиды в присут. основных [c.347]

В качестве основных моющих и пенообразующих веществ, входящих в состав шампуней, применяются натровые и магниевые соли оксиэтилированных сульфатов лаурилового спирта, триэтаноламиновые соли лаурилсульфата, синтамид-5, сульфированное касторовое масло. Дополнительными полезными добавками являются диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла и синтетические яшрные кислоты (СЖК) фракции С10-С13, моноэтаноламиды СЖК фракций Сю-С и io- i6- Более мягкое действие на кожу головы и волосы оказывают катионактивные ПАВ, которые вводятся в состав детских шампуней. [c.155]

Моноэтаноламид Хитачи 3011 Метанол вода 0,036 [310 [c.89]

Содержание фракций оксиэтилированного нонилфенола х) и моноэтаноламидов жирных кислот у) в процентах вычисляют по формулам [c.304]

СУЛЬФАТИРОВАНИЕ ПОЛИОКСИЭТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ МОНОЭТАНОЛАМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ТРИОКСИДОМ СЕРЫ [c.31]

Синтамид-5 Полиэтиленгликолевые эфиры моноэтаноламидов синтетических жирных кислот 0,1 с.-т., 4 [c.665]

Моноэтаноламид кислот кокосоного масла сульфированный, натриевая соль. ..... [c.205]

Как видно из данных (см. табл. 35), все обратные эмульсии, за исключением эмульсии на основе эмультала, устойчивы к воздействию НгЗ в больших его концентрациях. Это можно объяснить как высокими значениями pH водной фазы, которая частично нейтрализует сероводород, так и высоким бронирующим эффектом глобул межфазными Яюями кальциевых мыл окисленного петролатума и моноэтаноламидов из состава украмина-2. При этом металлические мыла не взаимодействуют с НгЗ, а моноэтаноламиды не теряют своих защитных свойств в условиях [c.127]

В гомологич. ряду индивид, моноэтаноламидов жирных к-т (ш октановой до октадекановой) св-ва Э.ж.к. изменяются соотв. в пределах т. пл.- от 67,9 до 102 °С р-римость в этаноле (20 °С) - от 602,0 до 15,0 г/л, в ацетоне - от 362,0 до 3,0, в воде (40 °С) - от 39,0 до 0,015 г/л критич. концентрация мицеллообразования при 40 С - от 34,0 до 12,7 мг/л. [c.491]

МОНОЭТАНОЛАМИДЫ синт. жирных к-т, технические смеси, содержащие 85% по массе соед. общей ф-лы H2 +, 0NH 2H40H(n = 10-I3 или 10-16), 4-8% этаноламина. Неионные ПАВ. Белые или желтые воскообразные в-ва, раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. взаимод. этаноламина и соответствующей фракции синт. жирных к-т. Эмульгаторы обратных эмульсий, диспергаторы. загустители, стабилизаторы пен, текстильно-вспомогат. в-ва, ингредиенты технич. моющих и очищающих ср-в, сырье в проиэ-ве др. ПАВ, иапр. синтамидов. [c.354]

Метод проверен на искусственных смесях ПЭГ и продуктах оксиэтилирования, освобожденных от ПЭГ одно- и двукратной экстракцией (см. разд. П.2.1.З.1.), а также на продуктах оксиэтилирования первичных и вторичных спиртов с присоединенными 7—10 оксиэтильными группами, жирных кислот с 9—10 и 12 оксиэтильными группами, нонилфенола с 4—8 оксиэтильными группами, а-нафтола с 12 оксиэтильными группами и моноэтаноламида лауриновой кислоты с 5 оксиэтильными группами. Погрешность определений составляет 2— 10% (отн.), чувствительность 0,2—0,3 мкг, время анализа 30—40 мин. [c.225]

Метод позволяет определить содержание в пробах алканоламидов жирных кислот (в процентах) следующих соединений свободные жирные кислоты, диэфир диэтаноламида, моноэфир диэтаноламида, лминодиэфир, эфир моноэтаноламида, моноэтаноламид, амидо-амины, свободные амины. Свободные амины (диэтаноламин) элюируются из колонки соляной кислотой. [c.264]

Исследуемую пробу ПАВ, содержащую фракцию оксиэтилированного нонилфенола,, моноэтаноламиды жирных кислот, алкилбензолсульфонаты и неактивную органическую часть (алкилбен- золы, алкилфенолы и др.) пропускают в растворе через слой смеси катионо- я анионообменников, на которой адсорбируются катионы и анионоактивные ПАВ. Неионогенные ПАВ (оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды) и неактивная органическая часть не адсорбируются и остаются в элюате. Определяют оптическую плотность выделенных оксиэтилированных соединений в УФ-области [c.301]

Методика проверена на искусственных смесях, близких по составу к стиральным порошкам и содержащих оксиэтилированные нонилфенолы с 8—10 оксиэтильными группами (от 5,2 до 6,0% в исходной пробе), моноэтаноламиды жирных кислот пальмоядерного масла (от 2,3 до 3,1%), неактивные органические вещества (нонилфенол, алкилбензол, эфиры жирных кислот, глицерин) с со-дерн анием от 0,2 до 0,4%, алкилбензолсульфонат натрия (до 28%) и неорганические натриевые соли карбонат, сульфат, триполифос-фат, перборат и силикат. Указанные оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды могут быть определены с относительной ошибкой до 8 и 12% соответственно. . [c.304]

Натриевая соль сульфатированного рици-нояевого масла Натриевая соль сульфатированного эфира янтарной кислоты и моноэтаноламида ундециленовой кислоты Натриевая соль сульфоэфира лаурилового спирта [c.349]

Известен метод- получения анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ) сульфатированием концентрированной серной кислотой полиоксиэтилеиовых эфире моноэтаноламидов карбоновых кислот (ГЮЭ МЭА) [1]. Существенными недостатками данного метода являются необходимость использования сульфоагента с 2-, 3-кратным мольным избытком, низкая степень сульфатирования органического сырья (от 67 до 70%) и содержание в получаемом продукте до 15 мае. % неорганических солей, что делает необходимым экстракцию из него АПАВ, ацетоном и не позволяет внедрить метод в промышленном масштабе. [c.31]

Виниченко В. С., Подустов М. А. СУЛЬФАТИРОВАНИЕ ПОЛИОКСИЭТИЛЕ-. НОВЫХ ЭФИРОВ МОНОЭТАНОЛАМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ТРИОКСИДОМ СЕРЫ. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 31—33. [c.112]

Экспериментально установлены оптимальные условия сульфатирования полиок-сиэтилеповых эфиров моноэтаноламидов карбоновых кислот газообразным триоксидом серы, разбавленным инертным газом, в реакторе барботажного тина , мольное отношение органического реагента к сульфоагенту на входе реактора 1 1,15... 1,20 температура, реакции 42. .. 47°С концеитрация триоксида серы в сульфатирующем газе [c.112]

В составе моющих средств для ухода за волосами находят применение моноэтано-ламиды кислот Сю—С16 и диэтаноламиды синтетических жирных кислот Сю—С)з, а также продукты их оксиэтилирования (все — катионоактивные ПАВ). МОНОЭТАНОЛАМИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ получают конденсацией метиловых эфиров кислот Сш—С16 с моноэтаноламином. [c.137]

Моноэтаноламид жирных кислот кокосового масла / возможно уменьшение окоиэтилированных продуктов/ [c.181]

Однородный мазеобразный продукт содержание свободных аминов не более 7,0%, pH 1%-ного водного раствора не более 10. Хорошо растворяется в воде с образованием подвижного геля, стабилен в жесткой воде. Обладает диспергирующими, эмульгирующими свойствами. Используется в количестве до 5% в жидких моющих средствах и шампунях в качестве стабилизатора пены, загустителя, пережиривающей добавки. СИНТАМИД-5 — смесь полиэтиленглико-левых эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот Сш—Сш. [c.137]

Смесь Тканол — техническое моющее средство /синтанол ДС-10 или синтанол ДТ-7, трибугилфосфат, глицерин, моноэтаноламид, натриевые мьша синтетических жирных кислот Сю-16, олеиновая кислота/ [c.378]

Для глушения трещиноватых коллекторов разработан ряд рецептур с высокой вязкостью. Так, жидкость глушения на основе водного раствора КМЦ с сульфонолом и известью пушонкой имеет условную вязкость — 780 — 960 с, что препятствует ее поглощению в трещиноватый пласт, а кальциевая основа, низкая водоотдача (до 4 мл) и плотность (900 — 960 кг/м ) способствуют сохранению естественной проницаемости продуктивного пласта и сокращению сроков освое- / ния скважин. Другая рецептура состава высокой вязкости содержит водный раствор КМЦ, ПАВ (неонол), технический глицерин и моноэтаноламид. [c.231]

Высокая степень устойчивости ГЭР к сероводороду объясняется также высокими значениями pH водной фазы и бронирующим эффектом глобул межфазными слоями кальциевых мыл окисленного петролатума и моноэтаноламида, содержащегося в эмульгаторе-стабилизаторе украмин. При этом металлические мыла не взаимодействуют с сероводородом, а моноэтаноламиды не теряют своих защитных свойств в условиях сероводордного воздействия. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология