Определение хрома

Определение хрома дифенилкарбазидом. . . ..... [c.203]

При контрольном определении хрома по методу трех эталонов в стандартном образце стали, содержащем 15,10% Сг, на двух фотопластинках получили следующее содержание Сг, % 1) 13,50 14,00 14,50 2) 17,00 16,00 18,20. Найти, имеется ли систематическая ошибка в определении содержания хрома. [c.203]

Определение хрома дифенилкарбазидом [c.61]

При определении хрома в стандартном образце стали № 146 были получены результаты, приведенные в табл. 2. [c.55]

Определение хрома в хроматном электролите [c.277]

Реакция (13.14) используется для установления титра тиосульфата по количеству выделившегося иода, для определения хрома в сталях и других материалах с предварительным окислением хрома до Сг (VI), а также для определения катионов, образующих малорастворимые хроматы (РЬ , Ва + и др.). [c.282]

Для определения хрома 20 мл анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл. Проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые были указаны при приготовлении эталонных растворов. Хром определяют по ранее построенному градуировочному графику. [c.62]

Установленным содержанием следует пользоваться и при решении вопроса о правильности результатов данного анализа (или применяемого метода). Так, в рассматриваемом случае имеем а — 1,14% а х = 1,13%. Следовательно, правильность определения хрома может быть охарактеризована ошибкой д = х а= 1,13—1,14 = —0,01% [c.58]

Спектрофотометрический метод анализа основан на качественном и количественном изучении светопоглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 500 ООО до 760 нм), видимой (от 760 до 400 нм) и ультрафиолетовой (от 400 до 1 нм). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества измерением оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома измеряют оптическую плотность желтого раствора хромата, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. [c.453]

Определение хрома в минералах и рудах [c.189]

Несмотря на достаточное различие стандартных или формальных потенциалов соответствующих редокс-систем, дифференцированное титрование ионов марганца (VII), хрома (VI) и ванадия( /) неосуществимо из-за необратимости редокс-пар, к которым принадлежат определяемые компоненты. Поэтому в одной аликвотной части раствора определяют суммарное содержание элементов, затем в том же растворе или в новой порции — один ванадий (V), полученный в условиях, обеспечивающих существование марганца и хрома в низших степенях окисления. Ниже описан метод определения хрома и ванадия или марганца и ванадия при совместном присутствии. [c.132]

Рис. 15.16. Градуировочные графики для определения хрома и марганца с тометрическим методом

В качестве примера обратного комплексонометрического титрования можно привести определение хрома(III). Титрование избытка комплексона можно проводить даже в кислой среде, применяя в качестве титрантов растворы солей железа(III), висмута или тория. [c.285]

Определение хрома(И1) в электролитах хромирования [c.320]

Определение А1 и Сг (III). Отбирают аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую не больше 25 мг хрома. Добавляют ДЦТА в количестве, достаточном для связывания всего алюминия, и некоторый избыток. pH доводят до 5—5.5 уротропином (проверка индикаторной бумагой), разбавляют до 250 мл, вводят ксиленоловый оранжевый и титруют 0,05 М раствором Pb(N0a)2 до измеиения слабой желто-зеленой окраски раствора до интенсивной фиолетовой (определение алюминия). Добавляют еще ДЦТА в количестве, достаточном для связывания всего хрома, и некоторый избыток, кипятят 10 мин., охлаждают, разбавляют до 500—600 мл. pH раствора доводят до 5—5,5 уротропином и титруют, как и при определении алюминия (определение хрома). При втором титровании окраска меняется так же резко, как и при первом. [c.81]

Дифенилкарбазид — почти бесцветные или розоватые кристаллы л=172—173 °С. Мало растворим в воде даже при нагревании. Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, ледяной уксусной кислоте. Нерастворим в эфире и хлороформе, ксилоле. При хранении верхний слой кристаллов дает окрашенные растворы растворы окисляются на воздухе, их хранят в темноте. Применяют для фотометрических определений хрома (VI), ртути (II), свинца в качестве адсорбционного индикатора при меркуриметрических определениях хлоридов и цианидов и как редокс-индикатор при титровании дихроматом. [c.149]

Определение хрома на волокне и в Фотометрич., Ампере- 1,4 хромовых красителях метрич. Тт. [c.321]

Определение хрома в сплавах [c.325]

В. Определение хрома(У1). Основной стандартный раствор хрома готовят растворением 0,050 г металлического хрома марки X. ч. в концентрированной азотной кислоте. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют бидистиллированной водой до метки. Для приготовления стандартных растворов отмеряют 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 мл основного раствора и добавляют биди-стиллированную воду до 5 мл. В каждый раствор вводят 0,1 мл 0,5 %-го раствора дифенилкарбазида в ацетоне и измеряют оптическую плотность окрашенных в малиновый цвет растворов в кювете с толщиной слоя 1 см при X = 670 нм. [c.336]

Для определения хрома часто применяют так называемый иерсульфат-носеребряный метод. Принцип метода заключается в том, что трехвалентный хром окисляют раствором надсернокислого аммония в присутствии катализатора — ионов серебра. Реакция идет по уравнению [c.455]

Определение хрома в сталях [c.269]

Опыт 10. Определение хрома в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите несколько капель 30%-ного раствора НдЗО и, выждав, пока реакция закончится, добавьте немного 30%-ного раствора перекиси натрия КазО до образования коричневого осадка. Перемешайте раствор с осадком и перенесите полученную смесь с помощью стеклянной трубочки на фильтровальную бумагу. Рядом с пятном, получившимся на бумаге, поместите каплю насыщенного раствора бензидина в 30%-ной уксусной кислоте. Синее окрашивание в месте соприкосновения пятен свидетельствует о присутствии хрома. (Окрашивание появляется иногда через 5—10 мин). [c.245]

Рис. 12.2. Определение хрома и марганца при совместном присутствии

Опыт 4. Определение хрома в стали [c.145]

При взаимодействии с хромом(У1) при рН = 6,8 образуется комплекс эквимолярного состава (Ig/ =5,2), интенсивная окраска которого при Я = 570 нм определяет пригодность реагента для определения хрома (VI) [519]. Комплекс с соотношением 1 1 образуется и в случае 5сЗ+ (/(=3-10 ) [520], что сопровождается отщеплением одного протона. По мнению авторов, комплекс имеет мономерное строение. [c.267]

При контрольном определении хрома по методу трех эталонов в стандартном образце стали, содержащем 15,10% Сг, на двух фотопластинках получили следующее содержание Сг, (%) [c.297]

В качестве окислительно-восстановительного индикатора при титровании солей цинка раствором ферроцианида для обнаружения меди, золота, ванадия для количественного определения нитритов и золота для кинетического определения хрома (П1). [c.134]

Полученные спектрограммы рассматривают, пользуясь спек-тропроектором. С помощью вспомогательного спектра железа и атласа спектральных линий находят нужные пары аналитических линий. Для определения хрома, никеля и марганца в сталях используют аналитические пары линий, приведенные в табл. 3.5 (элемент сравнения — железо). [c.121]

В кислой среде бихромат калия количественно окисляет двухвалентное железо до трехвалентного. Эта реакция может быть использована как для амперометричеокого определения железа (II), так и для определения хрома (VI). Оба компонента реакции вступают в электродные реакции двухвалентное железо окисляется, а бихромат восстанавливается на платиновом электроде. Однако проводить титрование по току бихромата нельзя, так как на электроде восстанавливается также продукт реакции — трехвалентпое железо. [c.178]

Пример 2. Для определения хрома и стали приготовили стандартный раствор, содержащий 0,750 г К2СГО4 в 250,0 мл воды. [c.36]

Для определения хрома в стали имеется два стандартных образца стали, первьп из которых содержит 1,40 и второй — 0,05% хрома. Из навески неизвестной стали после растворения п окисления перйодатом было получено 25,00 мл окрашенного раствора. При растворении н аналогичной обработке таких же навесок стандартных образцов оказалось, что интеисивность окрасок 1-го стандартного раствора и исследуемого обра.ща равна при толщине слоя соответственно 2 и 10 см, а интенсивность окрасок 2-го стандартного раствора и исследуемого образца равна при толщине слоя соответственно [c.47]

Для построения калибровочного графика при определении хрома по гашению люминесценции три-азинилстильбексона были получены следующие данные [c.98]

Опыт 4, Определение хрома, пюлибдена и вольфрама в литых твердых сплавах типа Стеллит [c.265]

Вымыть мерную колбу емкостью 100 и передать преподавателю для приготовления контрольной задачи на определение хрома в растворе К2СГ2О7. Колбу снабдить этикеткой с указанием своей фамилии, инициалов и номера группы. [c.329]

Определение хрома основано на взаимодействии хрома с дифенилкарбаэидом с образованием комплекса красно-фиоле-тового цвета ж фотометрическом определении последнего. [c.62]

Растворы дифенилкарбазида применяют при меркурометриче-ском определении хлоридов и фотометрическом определении хрома. [c.90]

Дифенилкарбогидразид (дифенилкарбазид) является важным аналитическим реактивом. Применяется он главным образом для колориметрического определения хрома и как индикатор при меркуриметрическом определении галоидов. [c.92]