Нуклеиновые кислоты и рибофлавин

Одним из факторов, обусловливающих фотодинамическую активность красителей, является, по-видимому, их способность образовывать комплексы с определенными гетероциклическими основаниями нуклеиновых кислот 279 характерно, например, для акридинов 28 , 344 рибофлавина 2 2. Определенную роль играет [c.681]

Присутствие пиримидинового кольца и остатка D-рибозы в молекуле рибофлавина составляет основу генетической связи последнего с различными природными биологически важными соединениями нуклеиновыми кислотами, пуринами, птеридинами и т. д. [c.412]

Если в качестве инициатора используют рибофлавин, то форму с раствором мономеров освещают люминесцентной лампой дневного света с расстояния около 5 см в течение 30 —45 м ин. Уже указьшалось, что рибофлавин является более эффективным инициатором, чем персульфат. Кроме того, продукты его распада не опасны для белков и нуклеиновых кислот, в то время как ион персульфата может вступать в реакцию с белками, созда- [c.10]

Необходимая для синтеза ароматического компонента рибофлавина (3,4-диметилфенил-Ь-рибитиламина и его производных) D-рибоза может быть получена нз продуктов гидролиза дрожжевых нуклеиновых кислот, таких, как гуанозин ( XVI) и аденозин ( XVII) [259, 2601. [c.539]

В строении молекулы рибофлавина можно обнаружить сродство ее от-деаьных фрагментов со структурными частями различных важнейших биологически активных соединений (314). Так, с витаминами группы фолиевой кислоты (см. с. 459) рибофлавин объединяет общность конденсированных пиримидинового и пиразинового циклов [315]. С тиамином (см. с. 376) рибофлавин объединяет общность пиримидинового цикла (в молекуле рибофлавина он срощен с хиноксалиновым циклом). Нуклеиновые кислоты включают в свою молекулу D-рибозу, а рибофлавин — ее восстановленную форму — D-рибит. о-Диметилбензол с двумя атомами азота в орто-положении входит как в молекулу рибофлавина, так и в молекулу цианокобаламина, витамина Bj., (см. с. 586). [c.546]

В паточных дрожжах сравнительно меньше липидов, некоторых витаминов (биотина, инозита, пиридоксина, рибофлавина), углеводов, но несколько больше кислоты пантотеновой, тиамина, холина и зольных элементов паточные и гидролизные дрожжи примерно одинаковы по содержанию белков и по коэффициенту отягощения белка азотом нуклеиновых кислот, или КОБА-коэффициенту, равному 20% (К укд/Мобщ. 100). Для сравнения можно указать на КОБА-коэффициент для белка нитчатых грибов — он равен 2—5%, что выгодно отличает его от белка дрожжей и, тем более, от белка бактерий (КОБА-ко-эффициент 30%). [c.400]

Рибонуклеиновые кислоты — см. Нуклеиновые кислоты (т. 3) Рибонуклеиновые кислоты, З -гуанило-гидролаза — см. Рибонуклеазы Рибофлавин 675 Рибулоза 676 Риванол 677 [c.583]

Как и в случае пиридиннуклеотидных коферментов, между циклическими системами аденина и рибофлавина в молекуле ФАД происходит взаимодействие (на что указывает заметное гашение флуоресценции рибофлавиновой части молекулы [79]), придавая пирофосфату в нормальных условиях определенную конформацию. Ввиду взаимосвязи, существующей между нуклеиновыми кислотами и белками, возможно, покажется неудивительным, что в этой конформации плоскости оснований расположены друг над другом, так же как и в полинуклеотидах. [c.197]

В химическом отношении витамин Вг представляет собой сложное ге-тдюцнклическое соединение — производное изоаллоксазина, содержащее остаток углевода рибозы, входящего также в состав нуклеиновых кислот. Его строение может быть выражено следующей структурной формулой (1) наличие в витамине Вг остатка рибозы является причиной его распространенного названия — рибофлавин. [c.64]

Естественные пурины, птеридины и рибофлавин также дают с металлами комплексные соединения. Прочность этих комплексов аналогична таковой для аминокислот. Образование комплексов кислот цикла Кребса с кальцием изучал Шуберт (S hubert а. Lindenbaum, 1952) показано, что только лимонная кислота способна связывать металл. Потенциальными комплексообразова-телями клетки являются также фосфаты, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты и др. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология