Перевод раствор

Стандартный раствор платинохлористоводородной кислоты. Растворяют 0,1 г чистого металла (99,99%) при нагревании на водяной бане в 5 мл царской водки. Раствор выпаривают почти досуха и затем трижды обрабатывают 1 мл соляной кислоты (1 1) ДО полного удаления окислов азота. Приливают 30—40 мл соляной кислоты (1 24), переводят раствор в мерную колбу емкостью 500 Л1л и доводят этой же кислотой до метки. Концентрация платины в полученном стандартном растворе составляет 0,0002 г/мл. [c.123]

Калибровочный график. В ряд пробирок емкостью 10 мл прибавляют 0,1 —1,0 мкг соединения 1п с интервалом 0,1 мкг, разбавляют до 10 мл 15 н. азотной кислотой, вводят 100 мг металлического желе,за (восстановленного водородом) и выдерживают 30 мин. Отбирают пипеткой аликвотную часть (5 мл) и через ватный тампон переводят раствор в делительную воронку емкостью 25 мл, добавляют 0,1 мл 0,25%-ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0,5 мл 40%-ного раствора бромида калия. Сразу же после добавления проводят экстракцию в течение 30 сск. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку и измеряют интенсивность флуоресценции на флуорометре. [c.388]

Приготовление раствора. Из металлической сурь-м ы. 0,1 г хорошо истертой в порошок металлической сурьмы растворяют в 20 М.Л концентрированной серной кислоты при сильном нагревании. По охлаждении раствор разбавляют водой до 200— 250 мл, добавляют к нему 80 мл концентрированной серной кислоты, переводят в мерную колбу емк. 1 л, охлаждают и разбавляют водой до метки. 1 мл раствора содержит 0,1 мг Sb. Для приготовления раствора, содержащего 1 мг/мл, растворяют 1 г металлической сурьмы в 50 мл концентрированной серной кислоты при сильном нагревании. По охлаждении раствора выпадают соли, их растворяют, добавляя понемногу воды и хорошо перемешивая стеклянной палочкой. В мерную колбу емк. 1 л наливают 50 мл концентрированной серной кислоты (или 100 мл разбавленной 1 1), переводят раствор сурьмы в колбу, разбавляют водой, дают ему охладиться и доводят до метки. [c.272]

Выявлен механизм периодического расслоения жидких растворов в вертикальных каналах нефтяных скважин в условиях низких температур, заключающийся в переводе раствора в область абсолютной неустойчивости с последующим спинодальным распадом. [c.21]

Для определения сурьмы в нелегированных сталях готовят раствор 60 г иодида калия и 6 г аскорбиновой кислоты в 40 мл воды, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водою до метки. Готовят только перед применением. [c.41]

Растворяют 1 г металлического титана в 60 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют водой до метки. [c.100]

Растирают 0,1 г индикатора в агатовой ступке с 3,2 мл 0,05 н. раствора ЫаОН до полного растворения, прибавляют 10—15 мл воды и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл. Раствор доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Хранят в склянке из темного стекла. [c.266]

Отбирают порцию раствора, содержащую 10—20 мг плутония, в коническую колбу. Переводят раствор в солянокислый, упаривая его 3 раза почти досуха с 12 М НС1. Доводят объем до 10 мл, создавая концентрацию соляной кислоты 2 М. Прибавляют 0,1 г металлического магния для восстановления плутония до трехвалентного состояния. Раствор фильтруют и собирают в колбу. Затем раствор переносят в делительную воронку на 60 мл. Фильтр и колбу промывают 3 раза по 5 мл 2 М НС1 и промывные воды также переносят в делительную воронку. Приливают 15 мл 30%-ного раствора ТБФ в ССЦ и экстрагируют уран в течение 1 мин. Фазы разделяют и органическую фазу переносят в другую делительную воронку емкостью 60 мл. Повторяют экстракцию 10 мл 30%-ного ТБФ в U и объединяют органические фазы, содержащие уран. На этой стадии Ри(П1) отделяется от [c.325]

Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 10,0—25,0 мл раствора в коническую колбу вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл воды, нейтрализуют аммиаком (1 1) до образования осадка гидроксида железа [c.337]

Для приготовления аммиачного раствора хлорида меди (I) растворяют 250 г хлорида аммония в 750 мл воды, добавляют 200 г хлорида меди (I) и переводят раствор в склянку. Выбирают склянку такого объема, чтобы она была почти полностью заполнена раствором. В склянку с раствором опускают спирали из металлической меди (для предохранения раствора от окисления) и плотно закрывают ее резиновой пробкой. Раствор должен быть бесцветным. Перед применением к раствору прибавляют порциями раствор концентрированного аммиака в соотношении (1 3) [c.360]

Ход определения. Аликвотную часть раствора 7 переносят в стакан емкостью 100 мл. Вносят несколько кристаллов лимонной кислоты для устранения влияния кремния, около 1 г кристаллического сульфита натрия для восстановления Ре + до Ре + и кипятят 1—2 мин. Затем раствор нейтрализуют сначала 40%-ным раствором едкого натра, а под конец 1 н. раствором едкого натра. Добавляют 20 мл 2 н. раствора серной кислоты и переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, тщательно смывая дистиллированной водой. В мерную колбу добавляют 2,5 мл 2%-ного раствора молибдата аммония и 5 мл 1%-ного раствора пирамидона (или на кончике шпателя кристаллической аскорбиновой кислоты). Колбу с раствором помещают в горячую водяную баню на 30 мин. [c.123]

Выполнение определения. Навеску сплава 0,100 г растворяют в 2 мл соляной кислоты (1 1), переводят раствор в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют -ВОДОЙ до метки. Аликвотную часть раствора (5 мл) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл. Вводят 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, воду примерно до объема 50 мл и далее поступают, как указано при построении градуировочного графика. Содержание алюминия находят, используя градуировочный график, или вычисляют по соответствующей формуле. [c.59]

Выполнение определения. Навеску металлического цинка 2,5—5,0 г растворяют в 15 мл соляной кислоты, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят водой до метки и перемешивают. В три пробирки берут аликвотные части раствора по 5 мл, в две из них добавляют раствор соли кадмия в количестве, содержащем 20 и 50 мкг кадмия, разбавляют до 10 мл водой и фотометрируют. [c.106]

Выполнение определения. Навеску сплава 0,1 г сплавляют в кварцевом тигле с 2—3 г пиросульфата калия при температуре 900 С. Остывший плав растворяют в 150 мл оксалата аммония, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки тем же раствором оксалата аммония и перемешивают. Вместо сплавления можно растворить сплав при нагревании на электроплитке в жаростойком стакане в 3 мл серной кислоты с добавлением 1 г сульфата аммония по растворении добавить раствор оксалата аммония. [c.178]

Выполнение определения. Навеску сплава 2,500 г растворяют при нагревании в 20 мл азотной кислоты, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 50 мл и разбавляют водой до метки. В мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 10 мл раствора пробы, разбавляют водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора, как указано при построении градуировочного графика. [c.204]

Осадок на фильтре промывают несколько раз водой, затем к фильтрату прибавляют 17,5 мл 6 М соляной кислоты, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем до метки водой и вновь переводят в полиэтиленовый сосуд. Кислотность раствора должна быть равной 0,15 М (необходимое количество кислоты находят следующим образом взвешивают 3 г едкого натра, растворяют его в 50 мл воды и титруют раствор 6 М соляной кислотой по индикатору метилоранжу до перехода окраски в избыток прибавляют 6,25 мл 6 М соляной кислоты). [c.230]

Отфильтровывают часть раствора, отбирают 100,0 мл фильтрата и выпаривают досуха. Если содержание А1<0,005 %, к остатку добавляют 2 капли концентрированной НС1 и с помощью минимального количества воды переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл. Добавляют 1 мл 4 %-иого раствора тиогликолевой кислоты и 15 мл буферного раствора с алюминоном. Колбу помещают в кипящую водяную банк) на 5 мни для развития окраски. Охлаждают колбу под струей воды, доводят до метки водой и через 10—15 мнн измеряют оптическую плотность при 515 нм. [c.29]

Если содержание AI >0,005 %, к остатку добавляют 2 капли концентрированной НС1, 25 мл воды, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают 10,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 1 мл 4 %-ного раствора тиогликолевой кислоты и далее поступают так, как описано выше. [c.29]

Растворяют 0,1 г сплава в 2 мл НС1 (1 1), переводят раствор в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки. Отбирают 5,0 мл в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 2 мл 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, 5 мл 0,1 н. раствора НС1, воды до 50 мл, 5 мл [c.32]

Растворяют 1. г лигатуры в 50 мл НС1 (1 1), переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл й разбавляют до метки. Отбирают [c.37]

Таким образом, выше ККМ истинный раствор ПАВ переходит в ультрамикрогетерогенную коллоидную систему (золь). При этом с ростом с > ККМ концентрация мономера (с ) остается практически постоянной о л onst при увеличении числа мицелл в растворе. Процесс мицеллообразования обратим разбавление раствора до с < ККМ переводит раствор из коллоидного в истинный. [c.320]

Последняя стадия получения бутадиена заключается в отщеплении брома от полученного тетрабромбутана и выделении чистого бутадиена. Для этого тетрабромбутан переводят, растворяя его в горячем спирте, в круглодонную колбу, в которой находится суспензия цинковой пыли я спирте (300 мл спирта и 200 г цинковой пыли), быстро пэремешиваемая мешалкой. Горячий спиртовый раствор тетрабромбутана вводят с такой, скоростью, чтобы смесь в колбе поддерживалась горячей за счет теплоты реакции и в обратном холодильнике. наблюдалось интенсивное стекание флегмы. Образующийся бутадиен поступает через спиральный конденсатор, охлаждаемый водой и ловушку, погруженную в лед, в два соединенных последовательно конденсатора, которые охлаждаются смесью сухого льда с ацетоном. В них происходит практически полная конденсация бутадиена. [c.359]

Дегидратация. Процесс осуществляют при помощ,и хлористого водорода. Для этого из мерника 63 сливают в вакуум-аппарат 62 хлористый метилен, растворяют ДИОЛИН-С40 и переводят раствор в реактор 64, снабженный мешалкой и рассольным охлаждением. Массу охлаждают до минус 15—18° С, а затем из мерника 65 постепенно добавляют 8%-ный раствор сухого H I в абсолютном спирте с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы не превышала к концу процесса +3,+5° С. Затем в делительной воронке бб отделяют органический слой, промывают его насыщенным раствором бикарбоната из мерника 67 и направляют в сборник 68 и далее в вакуум-аппарат 69, где под вакуумом в токе азота при температуре 30—35° С отгоняют хлористый метилен. Кристаллизующуюся массу направляют в кристаллизатор 70, где при температуре —2, —3° С в течение 8—10 ч в присутствии азота выпадают кристаллы 15,15 -дегидро- -каротина. Последние отфуговывают в центрифуге 71, промывают этиловым спиртом. Выход около 50%. Маточный раствор поступает в сборник 72 и является отходом производства. Вопрос о выделении вещества из маточного раствора еще недостаточно изучен. 15,15 -дегидро-Р-каротин представляет собой кристаллы красного цвета с металлическим блеском температура плавления 153—154°С хорошо растворим в органических неполярных растворителях, плохо — в воде Хтах=454 и 430 нм] =1568 и 1873. Выход 48—50% [70]. [c.60]

Весь элюат или аликвотную часть его выпаривают досуха в кварцевой чашке. Затем осторожно нагревают ее на плитке до разложения всего нитрата аммония и еще 10 мин. нагревают на полном пламени бунзеновской горелки. Остаток растворяют в мл Ъ N НС1 и выпаривают на водяной бане досуха. Растворяют остаток 10 мл 0,01 N HNO3, переводят раствор в электролизер, продувают 10—15 мин. [c.195]

Уроновые кислоты также находятся в щелоке в виде открытоцепной формы и у-лактона в массовой доле несколько меньшей, чем альдоновые кислоты. Основную массу уроновых кислот составляет 4-О-метил-глюкуроновая кислота. Для раскрытия лактонов этих оксикислот необходим перевод раствора в щелочную зону. [c.232]

Навеску анализи руе мого вещества переводят раствор подходящим методом (оплавлением, обработкой минеральными кислотами). Отделяют молибден от метающих элементов прн помощи а-бензоиноксима (стр. 122). Раствор молибдена переносят в мерную колбочку соответствующей. емкости н разбавляют до метки водой. После перемещивания 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбочку емкостью 25 мл и доводят pH до 6,6—7,5 (оптимальное значение) прн помощи едкого натра ил-н аммиака. Прибавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с pH 7 и 5 мл 8— 10%-нало раствора пнрокатехии-3,51Дис ульфохнслоты в воде илн фосфатном буферном растворе. После этого раствор раяба.вляют до метки, перемешивают и сравнивают при 390 ммк со стандартным раствором, приготовленным таким же образом (концентрация — [c.233]

Переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки. В зависимости от содержания ртути для анализа отбирают аликвотную часть или используют весь раствор. Дальнейшую работу ведут при ис-. кусственном освещении так же, как и в первом варианте, но добавляют 1 мл 20%-яого раствора Na SOg и 1 %-ный раствор KS N по 0,1 мл на каждые 10 мл объема пробы. Калибровочный график строят по свежеприготовленному стандартному раствору, содержащему 2 мкг ртути в 2 мл 1 N H2SO4. [c.170]

Если в пробе содержится вольфрам, к элюату прибавляют 1 мл разбавленной (1 1) Н3РО4 и выпаривают раствор до паров Н2504, добавляют 1—2 мл концентрированной НЫОз для разрушения органических веществ и снова выпаривают до паров Н2504. Растворяют после охлаждения со-1 ли в воде, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. [c.342]

Для гидролиза большинства ацеталей и виниловых эфиров достаточно 15 мин для других, например для дибутилаце-таля, требуется 30 мин. По окончании гидролиза колбу А соединяют с колбой Б, в которую предварительно наливают 250 мл 1 М раствора сульфита. Соединительный шлиф должен быть хорошо смазан во избежание утечки летучих альдегидов. Открывают кран колбы А и, встряхивая ее, подают кислый раствор, содержащий альдегид, в колбу Б, Кислота и сульфит образуют бисульфит, связывающий альдегид. После перевода раствора в нижнюю часть прибора не большое количество его переводят обратно в колбу А для смывания альдегида, оставшегося на стенках колбы и бусинах. Затем прибор энергично встряхивают, чтобы связать весь альдегид, находящийся в виде паров в обеих частях прибора. [c.394]

Растворяют 2,5 г пробы в 30—50 мл царской водки сначала иа холоду, затем прн нагревании. Добавляют 2—3 г Na l ил КС1, чтобы избежать разбрызгивания и выпаривают досуха. Смачивают остаток 10 мл коицеитрированной НС1 и выпаривают досуха. К остатку добавляют снова 10 мл концентрированной НС1, 200 мл горячей воды и 30—40 мл 10 %-ного раствора тиоацетамида. Кипятят несколько мин после 1 ч выдерживания в теплом месте переводят раствор вместе с осадком сульфидов в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют водой до метки. [c.29]

Растворяют 0.5 г пробы в 10—15 мл HNO3 (1 1). Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют до метки. Отбирают аликвот в стакан и трижды выпаривают с 10 мл НС1 (1 1) досуха. Остаток смачивают 2 мл НС1 (1 1) и переводят малым количеством воды в мерную колбу вместимостью 100 мл объем должен составлять 10—12 мл. Добавляют по каплям аммиад< (1 1) до появления слабой мути, которая при размешивании исчезает. Добавляют 0,5 мл 4 %-ного раствора тиогликолевой кислоты и 15 мл раствора алюминона в аце- [c.30]

Растворяют 0,2 г сплава в 10 мл НС1 (1 1) с добавкой нескольких миллилитров 3 %-ной Н2О2. Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки. Отбирают 5,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют воду до 10 мл, 5 мл [c.31]

Смачивают 0,15 г сплава 1 мл воды, добавляют 10 мл 70 %-ной H IO4 и нагревают до появления белых паров. По охлаждении переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают 10,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 1 мл 70 %-ной HGIO4, 8 мл воды и перемешивают. После охлаждения добавляют 1 мл 5.%-ного раствора Н2О2 и разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность при 460 нм. Алюминий не мешает определению. Определяют 20—25 % V(V) с относительной ошибкой 0,2 %. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология