Гидратация алленов

Многие методы синтеза альдегидов и кетонов описаны ранее окисление алканов (см. разд. 1.1.3) и алкенов (см. разд. 1.2.3.1), оксосинтез и Вакер-процесс (см. разд. 1.2.3.1), гидратация алленов (см. разд. 1.3.1), гидратация и гидроборирование алкинов (см. разд. 1.4.3), окисление спиртов (см. разд. 3.1.5) и 1,2-диолов (см. разд. 3.2), гидролиз виниловых эфиров (см. разд. 3.3.2), изомеризация а-оксидов (см. разд. 3.4.2). Далее будут рассмотрены и другие методы синтеза альдегидов и кетонов. [c.219]

Присоединение воды. Гидратация алленов катализируется кислотами и приводит к кетонам [c.337]

Гидратация алкинов или алленов [c.432]

При гидратации в кислой среде аллен дает ацетон [c.291]

Поскольку В алленах делокализация л-электронов невозможна, то большинство их реакций соответствуют свойствам алкенов и циклоалкенов. Так, они вступают в реакции электрофильного и радикального присоединения. При их кислотной гидратации образуются кетоны, например [c.239]

Химические свойства алленов исследовались мало, возможно, вследствие того, что чистые соединения часто оказываются трудно доступными и не обладают неограниченной во времени стабильностью. Аллены вступают во многие из обычных реакций двойных связей — они легко гидрируются, присоединяют бром и реагируют с раствором перманганата калия. Несимметричные реагенты, подобные НС1 и НгО, обычно присоединяются в соответствии с правилом Марковникова. Однако, как и в случае гидратации ацети- [c.249]

Для алленов характерны легкость гидратации разбавленной серной кислотой с образованием кетонов [c.80]

Для алленов характерны легкость гидратации разбавленной серной кислотой с образованием кетонов (ср. с ацетиленами, стр. 102) [c.89]

Для алленов характерны легкость гидратации разбавленной серной кислотой с образованием кетонов (ср. с ацетиленами), способность полимеризоваться или конденсироваться с другими непредельными соединениями с образованием четырехчленных циклов (С. В. Лебедев) [c.87]

Еще более значительно влияние гидратации на экстракционное равновесие при извлечении кислот в тех случаях, когда распределение воды отклоняется от уравнения (1.121). В таких системах коэффициент активности соли, согласно уравнению (1.136), быстро уменьшается с ростом ее концентрации и активности воды, а коэффициент активности растворителя при этом несколько увеличивается в соответствии с уравнением (1.139). Наибольшие отклонения от идеальности из-за гидратации наблюдаются при экстракции серной кислоты. Первоначально, обнаружив резкое уменьшение коэффициента активности сульфата ТОА с ростом его концентрации, Аллен [143] объяснил это явление сильной ассоциацией сульфата в органической фазе, однако криоскопические измерения не подтвердили этого предположения [145]. Лишь учет влияния гидратации сульфата ТОА на его коэффициенты активности позволил описать равновесие при экстракции серной кислоты [177]. В безводных растворах сульфат ТОА неассоциирован, поэтому изменение коэффициентов активности происходит только из-за гидратации значения их даны в табл. П.21. Расчет констант экстракции серной кислоты бензольными растворами ТОА приведен в табл. П.25, из которой видно, что константы экстракции почти постоянны при различных концентрациях сульфата ТОА. [c.115]

Можно отметить, что для алленов характерны многие типичные реакции двойных связей гидрирование, галогенирование, окисление, гидратация и т.д. [c.134]

Гидратация. При гидратац в кислой среде аллен дает ацетон [c.112]

Сопряженные енины обнаруживают реакционную способность, характерную как для алкенов, так и для ацетиленов. Так, надкис-лоты предпочтительно реагируют с двойной связью, а гидратация в присутствии солей ртути(И) ведет к винилметилкетонам. Винил-ацетилен присоединяет хлористый водород в положения 1,4, давая аллен (176), который легко перегруппировывается с образованием [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология