Серная кислота экстракция

Сырьевым насосом Н-4 высокосернистую нефтяную фракцию подают в нижнюю часть экстракционной колонны 1. На верх колонны 1 насосом Н-2 подается 86% -ная серная кислота. Экстракция протекает при атмосферном давлении и температуре окружающего воздуха. В экстракционной колонне 1 извлекается часть сульфидов. После этого углеводородная фракция самотеком поступает на вторую ступень экстракции — в нижнюю часть колонны 2. На верх экстракционной колонны 2 насосом №-3 подают 91%-ную серную кислоту для извлечения оставшейся части сульфидов. Рафинатная фаза (обессеренный базовый компонент топлива) через верх колонны 2 поступает в электроразделитель 6, где от нее отделяют следы водного раствора кислоты, и далее в емкость 3, в которой в случае необходимости рафинат можно подвергнуть водно-щелочной очистке (при помощи смесителя С-3). После этого его выводят в емкости товарного парка. [c.151]

Разработаны различные спо. обы выделения серной кислоты экстракцией с использованием в качестве экстрагентов таких реагентов,, как смесь каменноугольных фенолов или каменноугольное масло, трудно растворимые жирные или ароматические спирты в присутствии инертного растворителя (бензол, толуол, тетралин и др.). [c.41]

Изобутилен из бутан-бутиленовой фракции легко выделить 65%-ной серной кислотой. Экстракция проводится при 35—40°С п )и этом другие олефины с кислотой не реагируют. Бутан-бути- [c.47]

Ход определения. Пробу измельчают до порошкообразного состояния и сушат 18 ч над серной кислотой. Экстракции подвергают часть порошка, которая проходит через сито с размером отверстий 0,420 мм и удерживается ситом с размером отверстий [c.127]

Изобутилен из бутан-бутиленовой фракции легко выделить 65%-ной серной кислотой. Экстракцию проводят при 35—40 °С при этом другие олефины с кислотой не реагируют. Бутан-бути-леновая фракция поступает в абсорбер 1 (рис. 1.16), где встречается с серной кислотой, уже частично насыщенной изобутиленом в абсорбере 2 и стекающей противотоком к газу. Кислота, насыщенная изобутиленом, поступает в десорбер 3, где изобутилен отдувают паром, а регенерированную кислоту (ее концентрацию с 45% доводят до 65%) передают в абсорбер 2, где она извлекает изобутилен и перетекает в абсорбер 1. Газ, очищенный от изобутилена, уходит с верха абсорбера 2. [c.63]

Выделение изобутена из Б-Б-фракции [49]. Прежде чем подробно рассматривать разделение парафинов и олефинов, которые могут содержаться во фракции С4, следует коротко остановиться на выделении изобутена экстракцией 65%-ной серной кислотой. Экстракция фракции С4 65%-ной серной кислотой проводится под давлением, гарантирующим протекание процесса в жидкой фазе. При этом образуются два слоя нижний, состоящий из трет-бутилсерной кислоты и верхний — свободный от изобутена. При поддержании определенной температуры, концентрации кислоты и времени контакта можно практически количественно извлечь изобутен из верхнего слоя. Из трет-бутилсерпой кислоты большую часть изобутена удается регенерировать разбавлением трете-бутилсерной кислоты, примерно до 45%-ной крепости, водой и последующей отдувкой водяным паром. Освобождающийся при этом газ после промывки водой компримируется, конденсируется и подвергается ректификации нод давлением. [c.78]

Представляется вполне очевидным (как из опыта эксплуатацц , установок алкилирования, так и по результатам неудачных попы, ток экстрагировать полимеры из отработанного катализатор алкилирования), что такие полимеры нельзя извлечь из сильно( серной кислоты, используемой на этих установках. Однако не быJ Q, уверенности и в том, что этого нельзя добиться, если кислота ст , нет слабой в результате превращения большей ее части в диалки ], сульфаты. Был рассмотрен целый ряд вариантов процесса, вкл1 , чающего абсорбцию олефинов рециркулирующей серной кислотой) экстракцию диалкилсульфатов, обработку экстракта и алкилиро вание обработанных диалкилсульфатов. Описание одного таког процесса, который стал известен в промышленности как процес , алкилирования с регенерацией серной кислоты, является предм , том настоящей статьи. [c.227]

Из подкисленных серной кислотой растворов KMnOj марганец экстрагируют ТБФ в виде НМПО4 [544, 545]. С увеличением концентрации серной кислоты экстракция марганца 100%-ным ТБФ увеличивается. [c.130]

Изолирование хлорофоса, дихлорофоса и ди-хлорацетальдегида (дихло рацетальдегид является метаболитом хлорофоса) при химико-токсикологических исследованиях органов трупа (желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым, печень, почки) производится эфиром, подкисленным до pH 2,0—3,0 раствором серной кислоты. Экстракцию проводят три раза при комнатной температуре, беря каждый раз по 100 мл эфира при исследовании 100 г органов. Эфирные извлечения объединяют, смешивают с 20 мл воды, подкисленной ДО pH 2,0—3,0 раствором серной кислоты, а -эфир отгоняют при комнатной температуре. Водный остаток фильтруют, промывают подкисленной водой и 4 раза экстрагируют равным объемом хлороформа. Объединенные хлороформные пытяжки подвергают исследованию. [c.272]

Полученные данные показывают, что, варьируя концентрацией уксусной кислоты при постоянной 25 % -ной концентрации серной кислоты, можно получить либо продукт экстракции с максимальным извлечением основного и слабоосновного азота, либо концентрат, содержащий только сильноосновные азотистые соединения. Так, применение раствора серной кислоты с 67,5%-ной концентрацией уксусной кислоты приводит к получению экстракта, содержащего около 22% оон и 46% Л сл.осн- Экстрагент с 37,5% уксусной кислоты позволяет извлечь из нефти около 10% Л осн- Влияние кратности обработки нефти на степень извлечения азотистых соединений изучено с использованием смеси с массовым соотношением реагентов H2SO4 H3GOOH ЩО = 25 60 15. Показано [22], что около 62% основного азота и 43% слабоосновного от суммы азотистых соединений, извлеченных при 10-кратной обработке нефтяного сырья, переходит в концентрат на первой ступени экстракции. С целью выяснения вопроса, какие нефтяные компоненты являются источником азотистых оснований, извлекаемых при однократной обработке нефти уксусно-кислым раствором серной кислоты, экстракции были подвергнуты гексановые растворы углеводородов, смол и бензольный раствор асфальтенов, составляющих эту же нефть. Данные эксперимента показали, что при однократной экстракции азотистые основания углеводородной части нефти [c.120]

Не призоднт также к образованию тринитросоединений и иаличие в нитруемо мснонитроооединении значительной примеси динитропродукта. Это позволяет извлекать динитросоединения, растворенные в отработанной серной кислоте, экстракцией их мононитросоединениями с возвращением образовавшейся смеси в нитратор. [c.131]

Для извлечения ванадия и урана кЗ мл раствора ванадата натрия (20 мг/мл V) или нитрата уранила (10 мг/мл U) медленно, при охлаждении водой, прибавляли отмеренные количества соляной и серной кислот. Экстракцию проводили в течение 1,5 мин в круглодонной колбе с длинным горлом при температуре 20° С и механическом перемешивании (более длительное перемешивание может привести к восстановлению пятивалентного ванадия). После полного расслаивания слои разделяли и в них определяли концентрацию ванадия или урана. [c.228]

Тантал хорошо экстрагируется НСО из растворов серной кислоты при концентрации НР- ЗО г/л [130], В отсутствие серной кислоты экстракция практически не происходит [129]. Возможно использование технологической схемы с совместной экстракцией тантала и ниобия и последующим разделением их на стадии промывки, Таким образом, было осуществлено разделение Та и N5 из промышленных растворов следующего состава 101,9 г/л КЬгОб, 1,65 г/л ТзгОз, 1,4 г/л РеаОз, 1,5 г/л ЗЮг. Избыточная концентра- [c.219]

N Основная масса фосфорной кислоты, перерабатываемой на добрения, производится путем разложения фосфатов серной кислотой (экстракция) дигидратным или полугидрагным методами, ри дигидратном методе получают 28—307о-ную фосфорную кис-ч ту, при полугидратном методе — 36—42% Р2О5. [c.17]

Разработан способ [22] вьщеления серной кислоты экстракцией из смеси ароматических сульфокислот с последующей обработкой экстракта водой. В качестве экстрагента используют эфиры фосфорной кислоты или №алкилбензолсульфамиды (очистка серной кислоты от производст на хлор амина-Б) [23]. Двух - трех теоретических ступеней достаточно для получения H2SO4, удовлетворяющей требованиям, предъявляемым к качеству серной кислоты для производства суперфосфата, npi M коэффициент разделения лежит в пределах 5—18. [c.16]

Непосредственное получение е-аминокапроновой кислоты из промывных вод, содержащих капролактам, путем гидролиза серной кислотой, экстракции трихлорэтнленом, обработки экстракта [c.626]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология