Трифторид бора, реакция с ароматическими соединениями

Спектральными методами бьшо установлено, что хлорид алюминия, трифторид бора и пентафторид сурьмы координируются по карбонильному атому кислорода, так как он более основен, чем соседний атом хлора. Электрофильньш агентом в реакции ацилировання ароматических соединений является либо этот донорно-акценторный комплекс, либо катион ацилия, образуюш ийся нри его диссоцЕгацни [c.1101]

Введение ацильной группы в ароматическое кольцо с помощью ацилирующего агента и кислоты Льюиса объединяют общим термином ацилирование по Фриделю-Крафтсу. Ацилирующи-ми агентами обычно являются галогенангицрнды и ангидриды кислот в присутствии галогенидов алюминия, трифторида бора или пентафторида сурьмы в качестве кислот Льюиса. Ацилгалогениды и ангидриды кислот образуют с кислотой Льюиса донорно-акцеп-торные комплексы состава 1 1 и 1 2. Спектральными методами было установлено, что хлорид алюминия, трифторид бора и пентафторид сурьмы координируются по карбонильному атому кислорода, так как он более основен, чем соседний атом хлора. Электрофильным агентом в реакции ацилирования ароматических соединений является либо этот донорно-акцепторный комплекс, либо катион ацилия, образующийся при его диссоциации [c.476]

Один из основных методов промышленного производства ароматических соединений ртути основан на прямом меркури-ровании ацетатом или другими ртутными солями карбоновых кислот. Реакция ацетата ртути особенно легко идет с бензолом в присутствии трифторида бора [12] [c.386]

Реакция применима для синтеза большого набора ароматических гидроксикетонов (см. табл. 5.4.7). Обычными катализаторами служат хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид олова(IV) или трифторид бора как правило, используется по крайней мере 1 моль катализатора на 1 моль исходного соединения. Однако недавно показано, что трифторметансульфокис-лота является эффективным катализатором для некоторых эфиров фенолов, даже когда присутствует в следовых количествах [28]. [c.776]

Взаимодействие с аллиловыми эфирами относится к еновым реакциям [56] схема (60) , но с енолъными эфирами и родственными им соединениями, содержащими двойную связь с повышенной электронной плотностью, наблюдаются реакции циклоприсоединения 2- -л2 схема (61) [57]. Некоторые ароматические соединения в присутствии кислых катализаторов, например эфирата трифторида бора, могут вступать в еновую реакцию с диэтилазо-дикарбоксилатом схема (62) [58]. Еновые реакции с системами типа фенилгидразонов [59] протекают через таутомерные превращения схема (63) и формально сходны с реакциями с ароматическими углеводородами. Еновая реакция с диалкилтиомочевиной открывает интересный путь синтеза многих карбодиимидов [60] [c.274]