Антрацен сцинтилляции

Для регистрации р-излучения одним из самых эффективных органических сцинтилляторов является антрацен СиНю его конверсионная эффективность около 4%, длительность сцинтилляцией 2 10 сек. [c.27]

В последнее время большое распространение получил прибор, называемый сцинтиллометром, который во многих отношениях удобнее счетчика Гейгера — Мюллера. Попадая в сцинтиллометр, частицы с высокой энергией вызывают слабые вспышки света (сцинтилляции) таких веществ, как антрацен или иодид натрия, содержащий следы таллия. Эти слабые световые вспышки вызывают появление электрических сигналов в фотоэлектронном устройстве, называемом фотоумножителем сигналы фотоумножителя в свою очередь усиливаются и подсчитываются. Такое устройство обладает очень малой инерционностью и способно регистрировать излучение не только с высокой, но и с низкой энергией. Оно особенно удобно для обнаружения гамма-лучей. [c.433]

Сцинтилляционные методы счета основаны на регистрации сцинтилляций — световых вспышек, вызываемых ядерным излучением в нек-рых веществах, т. наз. фосфорах. Регистрация сцинтилляций производится с помощью электронных фотоумножителей (ФЭУ). Из неорганич, фосфоров наиболее употребительны NaJ(Tl) (т. в. NaJ, активированный таллием), sJ(Tl), nS(Ag) из органических —> антрацен, нафталин, стильбен и др. Применяются [c.225]

Сцинтилляционный счетчик. Действие сцинтилляционных счетчиков основано на измерении сцинтилляций — световых вспышек, появляющихся в сцинтилляторе под действием рентгеновского излучения (рис. 6.5). В качестве сцинтилляторов используют вещества, молекулы которых под действием рентгеновского излучения возбуждаются и, переходя в нормальное состояние, дают вспышку света, которая фиксируется фотоэлектронным умножителем (ФЭУ). Сцинтилляторами могут быть, например, Nal, ZnS, антрацен и многие другие вещества. [c.127]

При исследовании интенсивности радиоактивного излучения люминофоры дают возможность пересчитать каждую частицу излучения. Падающая на поверхность, покрытую люминофором, частица вызывает ответную вспышку — сцинтилляцию поглотившей ее молекулы люминофора. Эта вспышка мгновенно улавливается фотоэлементом, возникает импульс электрического тока, который после усиления регистрируется. На этом принципе основано действие чрезвычайно важных так называемых сцинтилляционных счетчиков. В качестве флуоресцирующего вещества в них может быть использован известный нам ароматический углеводород антрацен. [c.92]

Интересно отметить, что в последние годы идея, лежащая в основе использования спинтарископа, нашла себе применение в чрезвычайно усовершенствованной форме в работе так называемых счетчиков сцинтилляций. В качестве материалов, сцинтиллирующих под действием заряженных радиоактивных частиц, наряду с сернистым цинком используются теперь и многие органические кристаллы (антрацен, нафталин и др.), а вспышки регистрируются уже не простым глазом, а фотоэлектронными умножителями, соединенными со специальными усилительными радиотехническими схемами. [c.51]

Рис. 6. Антрацен. Выход сцинтилляций L по отношению к частицам различной

Рис. и. Антрацен. Выход сцинтилляций по отношению к электронам. [c.180]

В результате активных поисков в последние годы был найден ряд доступных для практического применения сцинтилляторов, каждый из которых обладает определенными достоинствами. Из органических фосфоров антрацен дает наибольший выход фотонов — около 15 на каждые 1000 эв рассеянной в кристалле энергии. В настоящее время промышленность выпускает кристаллы антрацена достаточной для использования в опытах величины. Кристаллы стильбена дают примерно вдвое меньший по сравнению с антраценом световой выход, но при этом весьма полезны для применения в методике совпадений, так как импульс имеет малое время спадания — порядка 10" сек. Хорошими выходами и временными характеристиками обладают жидкие растворы, такие, как /г-терфенил или стильбен в ксилоле либо в толуоле они легко приготавливаются в больших объемах. Если в такие жидкие сцинтилляторы добавлены соединения бора или кадмия, то они становятся эффективными детекторами нейтронов. (Для упоминавшегося вскользь на стр. 61 эксперимента с нейтрино был создан жидкостный сцинтилляционный счетчик с чувствительным объемом 300 л.) Существуют также сцинтилляторы, введенные в пластмассы кроме того, сообщалось о некотором прогрессе в применении сцинтилляций в благородных газах. [c.156]

Сцинтилляционные монокристаллы изготовляют из неограниче-ских веществ, например Ыа1 (Т1), К1 (Т1), Сз1 (Ыа), а также из органических веществ, например антрацен, стилбен и др., в виде пластин или дисков. При взаимодействии падающего излучения с атомами монокристалла происходят короткие (около 10- с) вспышки света (сцинтилляции), число которых зависит от интенсивности падающего на монокристалл ионизирующего излучения и его спектра. [c.305]

Для определения больших доз можно использовать разложение люминесцентных органических соединений (антрацен, р-кватер-фенил) [96, 97]. Поглощенная доза в этом случае прямо пропорциональна уменьшению интенсивности флуоресценции соединения, возбуждаемой ультрафиолетовым светом после облучения. Этим путем измеряют дозы от 5 10 до 5 10 рад с точностью до 10%. Для целей дозиметрии также применяют разложение полистироло-вой основы сцинцилляторов-пластиков [98]. В этом случае мерой радиационных нарушений в сцинтилляторе служит изменение числа вспышек (сцинтилляций) под действием ионизирующей радиации. [c.111]

Описываемый способ неприменим для измерения слишком слабых активностей, так как тогда измеряемые токи перекрываются неизбежным фоном от темновой эмиссии. Паилучшая область измерений 1—100 [1.0. Этот метод особенно хорош для измерения у-лучей, для которых ионизационные камеры и счетчики менее пригодны. Для использования возможно большего числа сцинтилляций сильно проникающего у-излучения экравс из сернистого цинка заменяют толстым слоем прозрачного флюоресцирующего вещества, например, кристаллом флюорита, подпетого натрия, нафталином, антраценом и пр. Если добавить в флюоресцирующую среду соединения бора или лития, то можно измерять нейтронное излучение по создаваемому им с ядрами этих элементов вторичному у-излучению. [c.156]

Первыми органическими сцинтилляторами являлись чистые монокристаллы нафталина и антрацена. В 1950 г. были выполнены три работы, которые позволили значительно расширить число подходящих систем органических сцинтилляторов. Бирке [7] показал, что твердые растворы антрацена в кристаллах нафталина дают значительно большие сцинтилляционные импульсы, чем кристаллы чистого нафталина. Рейнольдс, Гаррисон и Салвини [8] обнаружили, что сцинтилляции в некоторых жидких органических растворах, особенно в растворе п-терфенила в толуоле, по величине сравнимы с сцинтилляциями в антрацене. Шорр и Торни [9] приготовили твердые растворы л-терфенила в полистироле и обнаружили, что такие пластические органические растворы также эффективно работают в качестве сцинтилляторов. [c.152]

Имеются и другие экспериментальные и теоретические данные, подтверждающие теорию триплет-триплетной аннигиляции. Различные исследователи [184—186] возбуждали флуоресценцию (переходы 5i — 5о) в антрацене (3,4 эв) и в других органических кристаллах, используя в качестве интенсивного источника излучения рубиновый лазер, дающий фотоны с энергией 1,79 эв. Основное быстрое испускание отнесено [184, 185] за счет двухфотонного возбуждения в состояние 5i. Кеплер с сотр. [186] исследовал затухание замедленной флуоресценции авторы показали, что она соответствует возбуждению и бимолекулярной аннигиляции экситонов триплетного состояния Ti, приводящей к появлению экситонов синглетного состояния Si. Затухание является бимолекулярным процессом, который впоследствии начинает подчиняться экспоненциальному закону, когда соответствует мономолекулярному затуханию экситонов триплетного состояния. Штернлихт, Найман и Робинсон [187, 188] развили теорию миграции триплетных экситонов в органических кристаллах, а также триплет-триплетной аннигиляции и медленной флуоресценции. Бирке и Кинг [189] сформулировали теорию медленной компоненты сцинтилляций в органических системах, в которой рассматривается диффузия триплетных экситонов из начальной колонки ионов и их последующая бимолекулярная аннигиляция, приводящая к появлению медленной флуоресценции. Теоретические кривые затухания медленной компоненты сцинтилляций хорошо согласуются с экспериментальными результатами, полученными для транс-стильбена [88] и антрацена [190], параметры диффузии триплетных экситонов близки к значениям, полученным Кеплером с сотр. [186]. Наиболее прямое доказательство рассмотренной выше природы медленной компоненты сцинтилляции вытекает из недавних экспериментов Носворти и Кина [191]. Используя импульсное возбуждение растворов антрацена, очищенных от кислорода пучком электронов с энергией 4 Мэе при продолжительности импульса [c.195]

Измерения сцинтилляций кристаллов нафталин — антрацен [7, 67, 144, 146 показывают, что f y = 1 при концентрации антрацена 10 моль моль ( 1 г л). При этой концентрации антрацена самопоглощение значительно меньше, чем в чистом кристалле антрацена [28], самотуше-ние пренебрежимо мало, и поэтому свойства растворенного вещества приближаются к молекулярным свойствам, а именно ( оу)о = 0>9 [67], Еоу = 2,9 эв [115]. В случае нафталина из спектра испускания получено значение Eix = 3,68 эв [142]. Подставляя величину РС = 0,067 и приведенные значения в уравнения (29) и (30), получим для смешанного кристалла нафталин — антрацен Sy = 0,047, Ny = 1,6 10 , тогда как в случае чистого кристалла антрацена S = 0,034, == 1,3 10 фотонов на 1 Мэе энергии электрона (табл. 4). Кроме того, молекулярный спектр испускания антрацена (рис. 12) лучше согласуется с кривой спектральной чувствительности S11 (рис. 5, v), чем его технический спектр, так что т — 0,92. Вследствие этого определенная практическая сцинтилляционная эффективность оказывается равной То = 1,47 Ю фотоэлектронов на 1 Мэе энергии электрона, по сравнению с Т = 10 для чистого антрацена. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология