Азобензол восстановление

Азобензолы восстановлением ароматических нитросоединений II 223 [c.386]

АЗОБЕНЗОЛ. Восстановление нитробензола цинком в спиртовом растворе едкого натра дает азобензол. [c.263]

Азобензолы, восстановление ароматических нитросоединений 511 [c.633]

Мы уже говорили о некоторых реакциях, в которых заместители влияют не только на потенциал полуволны, но также обусловливают протекание других реакций, невозможных для незамещенного соединения. В качестве примеров можно привести влияние амино- или оксигрупп в орто- или параположениях при восстановлении нитробензола, нитрозобензола и азобензола, восстановление геж-динитросоединений по механизму, отличающемуся от механизма восстановления нитроалканов, и восстановление о,с -динитрозо-дифенила (54). [c.192]

Другие продукты восстановления нитробензола являются результатом вторичных реакций нитробензола, нитрозобензола и фенилгидроксиламина. Нитрозобензол и фенилгидроксиламин могут реагировать с образованием азоксибензола, который может восстанавливаться до гидразобензола. По-видимому, не имеется прямого пути перехода от азоксибензола к азобензолу, поэтому при восстановлении азоксибензола неизменно получается. гидразобензол. [c.546]

Другие катализаторы позволяют избирательно останавливаться на продуктах промежуточного восстановления нитробензола так, например, восстановленный Bi в зависимости от температуры образует смеси различного состава из азобензола и анилина [c.408]

Отмечено, что при восстановлении нитробензола над металлическим РЬ образуется смесь из 54% анилина и 44% азокси-, азо- и гидр-азобензола. [c.408]

При восстановлении они легко превращаются в азобензол и его производные. [c.614]

Тепло реакции восстановления нитробензола до азобензола рассчитываем по формуле (VII, 8) [c.474]

Продуктами восстановления нитробензола в щелочной среде являются азоксибензол, азобензол и гидразобензол. [c.416]

Получение азоксибензола. Как было указано выше, азоксибензол можно получить при взаимодействии Л -фенилгидроксил-амина с нитрозобензолом. Существуют также препаративные методы получения азоксибензола — восстановление нитробензола метоксидом натрия или метиловым спиртом в щелочном растворе и окисление азобензола пероксидом водорода [c.416]

Получение азобензола. Азобензол (18) получают восстановлением нитробензола порошком железа или цинка, хлоридом олова(II) в щелочном растворе, станнитом натрия, а также алюмогидридом натрия в эфирном растворе [c.419]

Получение гидразобензола. Гидразобензол (19) получают восстановлением азобензола в мягких условиях, а также восстановлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [c.421]

Ароматические азосоединения (например, азобензол) получают восстановлением нитробензолов порошком цинка в присутствии едкого натра [c.154]

Реакции некоторых восстановителей, особенно с ароматическими нитросоединениями, можно остановить на промежуточной стадии таким путем получают гидроксиламины (реакция 19-50), гидразобензолы (реакция 19-69), азобензолы (реакция 19-68) и азоксибензолы (реакция 19-67). Однако нитрозосоединения, образование которых часто постулируется в качестве интермедиатов этой реакции, слишком реакционноспособны, чтобы их можно было выделить, если они действительно являются интермедиатами (см., однако, реакцию 19-49). Восстановление металлами в растворах минеральных кислот невозможно остановить на промежуточной стадии реакция всегда приводит к амину. Механизмы таких реакций восстановления исследованы очень мало, хотя обычно предполагается, по крайней мере для некоторых восстановителей, что интермедиатами являются нитрозосоединения и гидроксиламины. Соединения этих двух типов дают амины при действии большинства восстановителей (реакция 19-51), а гидроксиламины удается выделить (реакция 19-50). Для реакции с металлами в кислотах предложен следующий механизм [509] [c.322]

Азобензол — оранжево-красные кристаллы с температурой плавления 68° С. Получается при восстановлении нитробензола в щелочной среде (стр. 356). [c.397]

Значительно сложнее протекает процесс восстановления нитробензола в ш,елочной среде. Катодное восстановление сопровождается здесь целым рядом химических реакций. При взаимодействии нитрозобензола с фенилгидроксиламином легко образуется азокси-беизол, который, восстанавливаясь на катоде, последовательно превращается в азобензол и затем в гидразобензол [c.451]

Благодаря этой реакции при электролизе в спиртовой среде происходит накопление азобензола до тех пор, пока в электролите присутствует исходный нитробензол. Лишь после восстановления всего нитробензола в электролите начинается накопление гидразо-бензола. [c.451]

При интенсивном перемешивании смеси нитробензола с водным раствором едкого натра нитробензол эмульгируется и восстановление удается вести в водной среде. В этом случае продукты восстановления азобензол и гидразобензол, нерастворимые в воде, выделяются из электролита в кристаллической форме и могут быть лег- [c.451]

Азосоединения получаются восстановлением нитросоединений. Так, азобензол может быть получен восстановлением нитробензола хлористым оловом в присутствии избытка едкого кали. [c.507]

Гидразобензол С,Нв—NH—NH—С Нв получается восстановлением нитро-бен.чола или азобензола цинковой пылью и едким кали Гидразобензол—бесцветные кристаллы (темп плавл. 131 °G). При действии сильных восстановителей гидразобензол переходит в анилин легко окисляется кислородом воздуха, снова превращаясь в азобензол О бензидиновой перегруппировке см. на стр. 518 сл. [c.508]

Азоксибензол состоит нз остатков двух продуктов восстановления нитробензола — нитрозобензола и фенилгидроксиламина, связанных через атомы азота, один из которых соединен семиполярной связью с кислородом. Кислород легко отщепляется в процессе электрохимического восстановления или при взаимодействии с порошкообразным железом и водой с образованием азобензола, который в свою очередь способен присоединять два атома водорода, превращаясь в гидразобензол [c.213]

Азобензол. Это оранжево-красное вещество (т. пл. 68°С) содержит два атома азота, соединенные между собой двойной связью, и может быть получено восстановлением рассчитанным количеством цинковой пыли нитробензола в кипящем растворе едкого натра в метиловом спирте [c.214]

Все промежуточные продукты восстановления ароматических нитросоединений, за исключением нитрозобензола и устойчивого азобензола, под действием сильных кислот перегруппировываются. При этом фенилгидроксиламин образует л-аминофенол азокси-бензол — л-оксиазобензол, а гидразобензол — бензидин (см. разд. Г, 9.2.1). (Напишите схемы образования этих веществ ) [c.223]

ГИДР АЗОБЕНЗОЛ. Восстановление нитробензола гидразином H2N—NH2 в присутствии катализатора в щелочной среде приводит к гидразобепзолу [c.265]

А. открыты в 1834 Э. Мичерлихом, получившим азобензол восстановлением 6H3NO2 в щелочной среде. [c.57]

Проверку уравнений (1) — (9) Рюйчи и Трюмплер [51 провели на примере азобензола, восстановление которого в первом приближении они считают обратимым, и нашли хорошее соответствие теории с экспериментальными данными. [c.169]

Э. Мичерлих впервые получил азобензол восстановлением нитробензола, а также три- и гексахлорбензол. [c.640]

Простейшие азокси- и гидразосоединения — азоксибензол и гид-разобензол — были получены впервые в 1845 г. Н. Н. Зининым азоксибензол — действием спиртового едкого кали на нитробензол, гидразобензол — из азобензола восстановлением его сернистым аммонием. При действии на гидразобензол серной кислотой [c.275]

Пример 3. Вычислить тепло реакции восстановления нитробензола до азоксибензола, азобензола и гидра.чобензола восстановитель -цинк в щелочной среде. [c.474]

АЗОБЕНЗОЛ eH N = N jHs - оранжево-красные ромбические кристаллы, т. пл. 68° С не растворяется в воде, растворяется в спирте, лигроине, эфире, ледяной уксусной кислоте, концентрированной серной кислоте. Транс-А. (см. Изомерия) при интенсивном освещении переходит в нестойкую ч с-форму, более насыщенного цвета, плавящуюся при 71° С и самопроизвольно снова превращающуюся в транс-изомер. А. получают восстановлением нитробензола или азоксибензола цинковой пылью, электрохимическим восстановлением нитробензола и др. При восстановлении цинком в щелочной среде А. превращается в гидразобензол, в уксуснокислой среде — в анилин. Окислителями А. окисляется до азоксибензола. [c.9]

Гидразобензол, Получают восстановлением нитробензола цинковой пылью и спиртовой щелочью, как описано выше, но с достаточным количеством цинка, чтобы довести реакцию до жел определяется исчезновением красной окраски выхсд 88%. В чистом виде гидразобензол представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 126 °С. Он легко окисляется на воздух сильных восстановителей, например хлористого ол до анилина. Алюмогидрид лития восстанавливает азобензола только в жестких условиях, но в присук [c.215]

Восстановление патрийборгндрндом ароматическ ний протекает аномально, но они могут быть гладко соответствующих аминов натрийборгидридом в водном растворе в присутствии 10% палладированного угля ны при этом получаются в чистом виде, выход в ср 70%. Азобензол восстанавливается этим методом дс но не до анилина. [c.233]

Гидразобензол получают из нитрббензола электролитическим восстановлением в присутствии едкого кали , восстановлением амальгамой натрия в спиртовом растворе и восстановлением азобензола . [c.516]

Бензидин можно получить путем восстановления азобензола оловом в кислой среде или сернистым ангидридом, растворенным в разбавленной соляной кислоте в присутствии небольшого количества иодида ка-лия , а также нагреванием азоксибензола с иодистоводородной кисло- [c.731]

Дальнейшую работу проводят в вытяжном шкафу. По окончании восстановления к нагретой на водяной бане смеси добавляют 250—300 мл этилового спирта, предварительно насыщенного сернистым газом (получают из NajSOa рис. 6 в Приложении Г). Еще горячий раствор быстро отфильтровывают от цинковой пыли через двойной бумажный фильтр на воронке Бюхнера (склянка погру жена в баню со льдом). Выпавший белый порошкообразный гидрч азобензол отфильтровывают на воронке со стеклянным пористым фильтром, хорошо отжимают от маточного раствора и промывают на фильтре небольшим количеством охлажденного и насыщенного сернистым газом этилового спирта. Выход 10—12 г (70% от теоретического) т. пл. 132 °С. [c.193]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.265 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.290 , c.835 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.290 , c.835 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.247 , c.259 , c.271 , c.273 , c.282 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология